田兰
- 作品数：26 被引量：126H指数：6
- 供职机构：新疆医科大学教务处更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区高校科研计划国家自然科学基金新疆医科大学科研创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程理学更多>>
- 引导大学生个人职业生涯定位与规划的探析被引量：2
- 2015年
- 当前大学生就业难问题日益突出,引起高校对于大学生就业指导的重视,高校职业教育的主要任务是增强学生职业生涯规划的意识,主动对自己的生涯进行定位和规划。本文从大学生的自我探索、工作探索、生涯定位、生涯规划4个方面进行初步探析,引导学生自主分析自己,客观了解社会,主动寻找适应社会发展和自我发展的职业道路。
- 韩荣丁海燕田兰
- 关键词：大学生就业职业生涯规划
- 基于气相色谱的血清中游离脂肪酸代谢轮廓分析区分糖尿病与正常人被引量：7
- 2013年
- 建立了以硫酸/甲醇为甲酯化试剂的气相色谱法,对人血清中7种游离脂肪酸(FFA)进行定量代谢轮廓分析。该法以十七酸为内标,血清样品直接甲酯化处理,采用Rtx-Wax色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测。研究结果表明,7种脂肪酸在2～500μg/mL范围内线性关系良好(r>0.999),相对标准偏差(RSD)为1.15%～5.39%,回收率为76.6%～121.9%。用建立的FFA定量轮廓分析方法结合主成分分析区分了31例糖尿病患者和30例正常人,结果显示糖尿病病人与正常人血清中的脂肪酸代谢存在差异。所建立的方法操作简单,结果准确可靠,可用于FFA血清浓度的监测。而肉豆蔻酸(C14∶0)和油酸(C18∶1)承载了两组人群的重要信息,作为可能的标志物,对糖尿病的临床诊断具有重要意义。
- 马晓丽田兰李琳琳孟磊王烨王丽凤古扎力努尔.艾尔肯毛新民
- 关键词：脂肪酸气相色谱糖尿病
- 固相萃取结合HPLC-荧光法测定人血浆中维生素B_2含量被引量：2
- 2012年
- 目的:建立固相萃取结合HPLC-荧光法测定人血浆中维生素B2含量的方法。方法:采用SiroccoTM96孔蛋白沉淀板和正压固相萃取装置处理样品,采用SymmetryshieldTMRP-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-5 mmol.L-1乙酸铵(35∶65),流速为0.6 mL.min-1,荧光检测器检测(激发波长:450 nm,发射波长:520 nm)。结果:维生素B2线性范围为0.2～10 ng.mL-1(r=0.9937)。定量下限为0.17 ng.mL1,日内精密度(RSD)为2.0%～4.8%,日间精密度(RSD)为3.8%,方法回收率为101.5%～116.0%(n=3),提取回收率为91.8%～115.1%。结论:所建方法采用96孔蛋白沉淀装置自动处理样品,高效液相色谱-荧光法测定,可用于临床血浆样品中维生素B2含量的测定。
- 田兰孔彬杜晨松居来提.安尼瓦尔买买提艾力.乌马尔巴吐尔.买买提明
- 关键词：固相萃取血浆样品
- 高校核磁共振实验教学初探被引量：2
- 2010年
- 核磁共振波谱法是一种非常重要的现代仪器分析方法,笔者针对目前核磁实验教学中存在的问题和现状,探讨了教师在教学中应把握的重点,希望有助于核磁实验更好地开展。
- 陈春丽田兰赵文惠
- 关键词：教学重点
- 新疆地区380例成年人血清中维生素A、E含量分析被引量：5
- 2010年
- 人体内维生素A（VA）和维生素E（VE）缺乏和过量均可导致相应疾病,而测定血清中VA和VE含量在临床上防、诊、治具有重要的意义。本实验拟建立同时测定血清中VA和VE含量的双波长高效液相色谱法,并测定成年人血清中VA和VE的含量,为临床治疗提供参考依据。
- 刁娟娟李莉田兰孙炜古丽江·马合苏提汗李新霞
- 关键词：高效液相色谱法维生素A维生素E
- 核磁共振内标法测定维生素C片中维生素C的含量被引量：9
- 2010年
- 目的:建立核磁共振测定维生素C片中维生素C含量的方法。方法:采用Varian unity Inova600MHz核磁共振仪,溶剂为氘代二甲亚砜,内标为苯,测定温度为21℃,观察频率为599.951MHz,谱宽为9599.2Hz,脉冲宽度为11.65μs,采样时间为2s,延迟时间为5s,采样次数为32次,在此条件下采集样品1H-NMR谱。结果:供试片中维生素C含量为40.1%,RSD=1.38%,平均回收率为100.9%。结论:核磁共振内标法测定维生素C片中维生素C的含量,方法简便、准确,可用于维生素C的定量分析。
- 陈春丽田兰马晓丽孟磊李新霞
- 关键词：维生素C
- 乳制品中三聚氰胺检测方法的改进被引量：4
- 2010年
- 目的对国家标准GB/T22388—2008中高效液相色谱法(HPLC)对乳制品中三聚氰胺的检测方法进行改进,并对两种检测方法进行比较。方法采用20%甲醇、10%三氯乙酸、6g/L磺基水杨酸、0.1mol/LHCl对乳制品样品进行超声提取、离心处理,取代原有的固相萃取净化,用C18色谱柱(250mm×4.6mm)分离,柠檬酸与辛烷磺酸钠组成的离子对试剂(pH3.0)和乙腈作为流动相(90∶10),HPLC定量测定。结果改进方法的定量限为0.2mg/kg,线性范围2～50mg/L,平均回收率90%～110%,精密度RSD<7%(n=5),符合国家标准要求(RSD<15%)。结论改进后的方法缩短了样品前处理时间,节约样品检测成本,可应用到乳及乳制品中三聚氰胺的快速检测。
- 王新娣李莉田兰李新霞阿布力孜.阿卜杜扎依尔
- 关键词：三聚氰胺高效液相色谱法
- 毛细管电泳法对乳及乳制品中乳源蛋白的研究被引量：8
- 2012年
- 采用毛细管电泳方法对原料乳、市售鲜奶、不同厂家的巴氏灭菌乳、不同厂家和产地超高温灭菌乳(UHT)、调味乳、乳酸饮料、复原乳、酸奶、奶粉中蛋白成分进行检测。选择聚乙烯醇涂层毛细管,采用柠檬酸缓冲体系,在紫外检测214nm、分离电压20kV条件下对乳及乳制品中的α一乳白蛋白(α-La)、β一乳球蛋白(β-Lg)、α-酪蛋白(α-CN)、β-酪蛋白(β-CN)和k-酪蛋白(k-CN)进行分离测定。结果表明:五种蛋白的含量在原料乳(巴氏灭菌乳、市售鲜奶)、UHT乳、酸奶、调味乳、乳酸饮料、复原乳中依次降低,而UHT乳含量随保质期的增加而减少,奶粉中蛋白质含量因其适应人群而有差异。乳及乳制品中蛋白质的含量与其存在形式、产地及加工工艺相关。
- 田兰马晓丽陈春丽孟磊李新霞
- 关键词：高效毛细管电泳牛奶乳制品蛋白
- 气相色谱法测定硒化红花籽油软胶囊中α-亚麻酸及亚油酸的含量被引量：5
- 2013年
- 目的建立气相色谱法测定硒化红花籽油软胶囊中α-亚麻酸及亚油酸含量的方法。方法色谱柱为聚乙二醇-20000(PEG-20M)高效石英毛细管气相色谱柱,检测器为氢焰离子化检测器,检测器温度250℃,进样口温度250℃,载气为氮气,流速30mL/min,柱温控制采用程序升温,分流比为90∶1。结果α-亚麻酸检测浓度在0.183 8～3.676 0mg/mL范围线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.73%(RSD=1.29%,n=9)。亚油酸检测浓度在0.199 7～3.598 0mg/mL范围线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.59%(RSD=2.66%,n=9)。结论该气相色谱法灵敏、准确、可靠,可适用于硒化红花籽油软胶囊中α-亚麻酸及亚油酸的含量测定。
- 田兰吴迪王岩杨晓君吴桂荣
- 关键词：红花亚油酸
- GC法同时测定维药芜菁子中4种异硫氰酸酯类化合物的含量被引量：2
- 2012年
- 目的:建立同时测定维药芜菁子中异硫氰酸酯类化合物含量的方法。方法:采用水蒸气蒸馏法提取芜菁子中的异硫氰酸酯,以异辛醇为内标物,利用气相色谱法分析异硫氰酸酯类化合物的组成并测定其含量。结果:芜菁子中含有4种异硫氰酸酯类化合物,分别为异硫氰酸苯乙酯(14.20%)、异硫氰酸叔丁酯(0.47%)、异硫氰酸异丙酯(0.29%)和异硫氰酸烯丙酯(5.10%)。4种化合物的进样量线性范围依次为10.06～50.30μg(r=0.9996)、0.25～1.26μg(r=0.9995)、2.83～14.15μg(r=0.9989)、3.34～16.72μg(r=0.9986);平均加样回收率分别为99.2%、100.2%、97.8%、98.2%,RSD分别为1.3%、1.9%、2.3%、2.1%(n均为9)。结论:本方法简便、灵敏、专属性强、重复性好,可用于芜菁子的质量控制。
- 孙莲田兰阿布都许库尔.吐尔逊
- 关键词：异硫氰酸酯气相色谱法
