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田泽

作品数:24 被引量:235H指数:10
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中华农业科教基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇细胞
  • 5篇升麻
  • 4篇血小板
  • 4篇血小板聚集
  • 4篇药理
  • 4篇乙酰
  • 4篇活性
  • 4篇D-木糖
  • 3篇提取物
  • 3篇中药
  • 3篇细胞形态
  • 3篇O
  • 2篇兴安升麻
  • 2篇血脂
  • 2篇药理作用
  • 2篇药理作用研究
  • 2篇泽兰
  • 2篇三萜
  • 2篇三萜化合物
  • 2篇肾茶

机构

  • 22篇中国医学科学...
  • 5篇香港城市大学
  • 3篇中国农业大学
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇哈佛医学院
  • 1篇北京市中西医...

作者

  • 24篇田泽
  • 9篇李玲玲
  • 8篇高南南
  • 8篇肖培根
  • 4篇斯建勇
  • 4篇杨梦甦
  • 3篇蔡同一
  • 3篇杨峻山
  • 2篇李瑞岭
  • 2篇索茂荣
  • 2篇陈四保
  • 2篇罗秀珍
  • 2篇黄锋
  • 2篇闻杰
  • 2篇黄明辉
  • 2篇王婷
  • 1篇余竞光
  • 1篇吕扬
  • 1篇王爱荣
  • 1篇徐丽珍

传媒

  • 3篇营养学报
  • 3篇中草药
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇基层中药杂志
  • 2篇中药材
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇中医药研究
  • 1篇中成药
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇生物加工过程

年份

  • 3篇2007
  • 5篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2003
  • 3篇2001
  • 2篇2000
  • 7篇1996
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
23-O-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷对HepG2细胞的细胞毒性及其作用机制
目的研究23-O-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷对HepG2细胞的细胞毒性及其作用机制。方法利用MTT法进行细胞毒活性初筛;用荧光染色细胞形态学观察法、流式细胞术和蛋白质杂交技术从细胞和分子水平研究该化合物的细胞毒作...
田泽斯建勇黄明辉柏干荣王婷杨梦甦肖培根
关键词:细胞形态
文献传递
23-O-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷对HepG2细胞的细胞毒性及其作用机制被引量:4
2006年
目的:研究自兴安升麻提取的23-O-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷对HepG2细胞的细胞毒性及其作用机制。方法:利用MTT法进行细胞毒活性测定;用AO/EB染色法观察细胞个体的凋亡;以流式细胞光度术研究细胞周期的改变并验证凋亡的产生;用蛋白印迹技术从分子水平阐明该化合物的细胞毒作用机制。结果:23-O-乙酰升麻醇-3-O--βD-木糖苷可以明显抑制HepG2细胞生长,IC50为16μmol.L-1。同时该化合物可以使HepG2细胞产生凋亡形态学变化和G2-M细胞周期阻滞,并使PARP蛋白裂解,bc l-2,Bax,cdc 2和cyc lin B等凋亡和细胞周期相关蛋白表达改变。结论:23-O-乙酰升麻醇-3-O--βD-木糖苷对HepG2细胞具有明显的细胞毒作用,该化合物可诱导HepG2细胞凋亡和G2-M周期阻滞,其凋亡机制涉及caspases家族激活,bc l-2和Bax表达改变,而G2-M周期阻滞与cdc 2和cyc lin B下调直接相关。
田泽斯建勇陈四保杨梦甦肖培根吴二喜
关键词:兴安升麻细胞形态
雅叫哈顿散药效学研究I被引量:7
2007年
目的:研究雅叫哈顿散(蔓荆茎叶,藤苦参,小百部,羊耳菊根,苦冬瓜,箭根薯)的药理作用。方法:采用干酵母致热法、扭体反应法、足跖肿胀及耳肿胀法和碳粒廓清等方法,观察药物在解热镇痛、抗炎及对免疫功能的影响等方面的药理作用。结果:雅叫哈顿散可抑制由干酵母所致的大鼠体温升高;减少腹腔注射醋酸后小鼠扭体反应出现的次数;抑制蛋清所致的小鼠足跖肿胀和巴豆油所致的小鼠耳肿胀;提高小鼠对胶体炭粒的清除速度。结论:雅叫哈顿散具有解热镇痛、抗炎和提高小鼠单核巨噬细胞吞噬功能的作用。
闻杰田泽刘秀萍李玲玲
关键词:解热镇痛抗炎药效学
灵芝口服液对机体免疫功能的作用研究被引量:2
1996年
灵芝口服液系由赤芝子实体热水提取精制而成,采用环磷酰胺(CY)造免疫抑制模型,观察灵芝口服液对免疫受抑小鼠或正常小鼠免疫功能的影响。结果表明,灵芝口服液能从非特异性免疫、细胞免疫和体液免疫三个方面全面提高机体免疫功能。
田泽高南南李玲玲李瑞岭
关键词:巨噬细胞迟发型超敏反应灵芝口服液免疫功能
南瓜提取物对糖尿病大鼠降糖效果研究被引量:53
2003年
目的 : 研究南瓜多糖 (A)、南瓜种子发芽后分子量大于 60 ku的蛋白组分 (B)、分子量 3~ 60 ku的蛋白组分 (C)、分子量小于 3 ku的蛋白组分 (D)、精氨酸 (E)和南瓜籽油 (F)对糖尿病大鼠的降血糖作用。方法 : 雄性大鼠 1 60只 ,随机抽取 1 0只作空白对照 ,余下 1 5 0只 ,禁食后于次日晨腹腔注射四氧嘧啶 1 70 mg/kg,72 h后禁食 ,眼眶取血 ,测定血糖值。取血糖值在 7.2 8mmol/L以上者随机分层分组 ,共 1 5组 :模型组、A大小剂量组 (1 0 0 0、5 0 0 mg/kg)、B大小剂量组(3 0 0、1 5 0 mg/kg)、C大小剂量组 (3 0 0、1 5 0 mg/kg)、D大小剂量组 (3 0 0、 1 5 0 mg/kg)、E大小剂量组 (1 0 0、5 0 mg/kg)、F大小剂量组 (3 0 0、1 5 0 mg/kg)、优降糖 (2 0 mg/kg)。连续灌胃给药 1 0 d后 ,禁食 ,次日晨眼眶取血 ,测定血糖及胰岛素含量。随后灌胃给予葡萄糖 2 .5 g/kg,并测定糖耐量值。结果 : 南瓜多糖、分子量大于 60 ku和分子量小于 3 ku的蛋白组分 ,可以显著提高糖尿病大鼠胰岛素水平 ;南瓜籽油、3~ 60 ku的蛋白质组分和精氨酸可以改善糖尿病大鼠的糖耐量。结论 :  3~ 60 ku的蛋白质组分的降血糖效果最佳 ,不但可以显著降低糖尿病大鼠空腹血糖值 。
李全宏田泽蔡同一
关键词:南瓜提取物糖尿病大鼠降血糖
果醋对高脂小鼠血脂和肝脏脂质过氧化的影响被引量:3
2006年
本文目的在于研究果醋对高脂小鼠血脂和肝脏脂质过氧化的影响。长期饲喂高脂饲料造成小鼠高血脂和肝脏脂质过氧化模型,预防性给予果醋,测定血清中总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量;测定肝脏中脂质过氧化终产物丙二醛(地A)的含量和超氧化物歧化酶(SOD)的活性。结果证明果醋可以明显降低高脂小鼠血清中TC,LDL含量和肝脏组织中MDA含量,提高肝脏组织SOD活性。
田泽李先恩肖培根李晓宇
关键词:果醋高血脂丙二醛
天然环菠萝蜜烷三萜化合物生物活性研究进展被引量:14
2006年
环菠萝蜜烷三萜广泛存在于自然界,主要分布在豆科的紫云英属、毛茛科的升麻族和唐松草属等,具有多种生物学活性。随着植化分离手段的提高,越来越多的该类化合物被分离鉴定出来。然而,对于该类化合物生物活性的研究相对滞后,大多处于初筛阶段,缺乏作用机制的研究、体内实验的佐证以及它们构效关系的分析总结。作者从抗肿瘤、抗病毒、抗菌抗炎、免疫调节、心血管系统以及肝损伤保护等方面对该类化合物的生物活性进行总结,有利于对该类化合物更好的研究和开发。
田泽肖培根闻杰黄锋杨梦甦陈世林
关键词:三萜生物活性
姜油树脂调节血脂和抗血小板聚集作用的研究被引量:14
2001年
目的 : 研究姜油树脂 (GO)对大鼠体外血小板凝集的作用和对高脂血症小鼠血脂的影响。方法 : 分别以二磷酸腺苷 (ADP)、花生四烯酸 (AA)作致聚剂诱导大鼠体外血小板聚集 ,采用比浊法检测 GO对血小板聚集的抑制作用 ;通过小鼠实验性高脂血检测 (GO)对血脂和肝脏的影响。结果 :  GO能有效抑制 ADP、AA诱导的大鼠体外血小板聚集 ,分别高达 5 8.93 %和97.5 3 %,且存在剂量依赖关系 ;能显著降低高脂膳小鼠血清总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL- C)、动脉硬化指数和肝脏丙二醛 (MDA)的异常增高 ,分别达 1 6 .45 %、6 0 .45 %、3 7.3 0 %和5 4 .2 7%;防止甘油三酯 (TG)升高 ,且对肝脏无影响。结论 : 长期食用 GO有一定调节血脂 ,预防血栓形成和抗动脉粥样硬化作用。
陈燕田泽葛毅强蔡同一
关键词:姜油树脂血小板凝集血脂高脂血症动物实验
向日葵二萜化学成分及其细胞毒活性研究(英文)被引量:7
2007年
为了研究向日葵(Helianthus annuusL.)的生物活性成分。本文采用色谱法系统研究向日葵的化学成分,根据波谱学分析鉴定了化合物的结构,用MTT法评价其细胞毒活性。从成熟的向日葵花盘中分离鉴定了11个化合物,分别为:对映贝壳杉-2α,16α-二醇(1),对映贝壳杉-15α,16α-环氧-17-醛-19-酸(2),对映贝壳杉-16β-醇(3),phyllocladan-16β-ol(4),ent-atisan-16α-ol(5),15-羟基-对映贝壳杉-16-烯-19酸(6),对映贝壳-15-当归酰氧基-16-烯-19-酸(7),对映贝壳杉-16-烯-19酸(8),对映贝壳杉-17-羟基-15-烯-19酸(9),对映贝壳杉-16β,17-二羟基-19酸(10)和ciliaric acid(11)。其中化合物1和2为新化合物,部分化合物显示一定的细胞毒活性。
索茂荣田泽杨峻山吕扬吴立
关键词:向日葵二萜细胞毒活性
止血散对凝血系统的影响被引量:7
2001年
止血散灌胃给药在大剂量时可延长小鼠的凝血时间 ,但小剂量可明显缩短小鼠的出、凝血时间。体外研究表明 ,止血散具有增强兔血小板聚集作用 ,最大增强率达 38 5 8%。此外 ,止血散还可延长兔凝血酶原时间 ,血浆复钙时间 ,同时能延长兔的优球蛋白溶解时间及兔全血聚凝块溶解时间。
刘俭田泽刘振秀赵翠兰
关键词:止血散促凝血血小板聚集中药药理
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