程虹
- 作品数：15 被引量：52H指数：4
- 供职机构：新疆医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆医科大学科研创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 恶性肿瘤治疗后继发骨髓增生异常综合征七例分析被引量：1
- 2013年
- 目的分析恶性肿瘤治疗后继发骨髓增生异常综合征（MDS）临床及实验室检查特点。方法回顾性分析7例恶性肿瘤治疗后继发的MDS患者的临床资料。结果患者中主要以淋巴瘤、乳腺癌多见，分别为4例及2例，所有患者均使用过各种细胞毒药物，主要包括烷化剂等；其主要临床表现为乏力、出血和感染，5例为全血细胞减少，2例为2系减少。结论恶性肿瘤治疗后合并造血系统恶性肿瘤主要以急性髓系白血病（AML）及MDS占大多数，且相当一部分患者在发生AML前曾有MDS过程，应提高警惕，避免误诊。
- 程虹江明李玲温丙昭
- 关键词：恶性肿瘤继发骨髓增生异常综合征
- 肝癌缺失基因1(DLC-1)甲基化在多发性骨髓瘤患者中的临床意义
- 2021年
- 目的探讨肝癌缺失基因1(DLC-1)启动子区CpG岛甲基化在多发性骨髓瘤(MM)患者中的表达及相关临床意义。方法采用重亚硫酸盐测序PCR(BSP)法定量检测自2016年10月—2017年12月在新疆医科大学附属肿瘤医院初诊的30例MM患者DLC-1基因的甲基化状态,分别进行MM患者的临床资料分析、MM患者及健康对照组关于DLC-1基因甲基化情况的比较,以及MM患者DLC-1基因甲基化情况与相关临床指标的比较。结果(1)临床资料有关M蛋白的免疫分型提示:30例MM患者中IgG型21例(21/30),IgA型6例(6/30),轻链型3例(3/30);骨髓细胞学检查提示:MM患者中骨髓瘤细胞比例<30%的有6例(21/30),30%~50%之间的有19例(19/30),≥50%的有5例(5/30)。(2)MM组与对照组比较提示:MM组DLC-1启动子区甲基化率显著高于正常组(P=0.009),其中CpG岛4、6、7、13、21位点的甲基化率显著高于正常对照组(P值分别为0.017、0.030、0.023、0.017、0.044)。(3)进一步对MM患者深入比较发现,DLC-1基因的甲基化比例分别在Ⅱa+Ⅲa期与Ⅲb期组间、血清肌酐正常与升高患者组间、骨髓异常浆细胞/骨髓瘤细胞比例50%≥与<50%组间均存在统计学差异(P均<0.05)。结论DLC-1异常甲基化可能与肿瘤负荷及肾功能损害相关,深入研究有关DLC-1基因甲基化在MM患者中的表达情况,可为今后MM的去甲基化治疗提供新的研究思路。
- 程虹孙晓洁冶薇
- 关键词：多发性骨髓瘤甲基化
- 多指标联检综合分析与骨髓增生异常综合征诊断、分型及预后关系的研究
- 李玲郝建萍江明陈双程虹马遇庆温丙昭哈力达•亚森钟笛王蕾赵芳
- 主要技术内容：该课题联合外周血、骨髓细胞形态学、染色体核型、免疫表型、骨髓活检及血清铁蛋白（SF）等多指标综合分析与MDS的诊断、分型及预后的关系，得出如下相关结论：1)强调外周血涂片、骨髓细胞形态学是诊断MDS的基础及...
- 关键词：
- 关键词：骨髓增生异常综合征预后
- 检测外周血T淋巴细胞亚群、Th17和Treg细胞在初诊多发性骨髓瘤患者中的临床意义研究被引量：4
- 2017年
- 目的探讨初诊多发性骨髓瘤(MM)患者外周血中T淋巴细胞亚群表达特点,以及辅助性T细胞17(Thl7)和CD4^+CD25^+Foxp3^+调节性T细胞(Treg细胞)比率的平衡关系,分析其在MM发病中的临床意义。方法检测30例初诊的MM患者(病例组)及20例健康志愿者(对照组)外周血中总T细胞(CD3^+)、辅助性T细胞/诱导T细胞(CD3^+CD4^+)、抑制性T细胞/细胞毒性T细胞(CD3^+CD8^+)、(CD3^+CD4^+)/(CD3^+CD8^+)的比值;以及Thl7和Treg细胞各占的比率、Th17细胞/Treg比值,比较分析MM患者与对照组的差异。结果与对照组相比,病例组患者的抑制性T细胞/细胞毒性T细胞(CD3^+CD8^+)比例较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05);病例组患者的(CD3^+CD4^+)/(CD3^+CD8^+)比值较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05);病例组患者外周血Th17细胞的比率为(5.9±1.9)%,与对照组(4.0±0.9)%相比增高,差异有统计学意义(P<0.05);病例组Treg细胞比率为(1.2±0.3)%,与对照组(2.1±0.4)%相比,比值降低,差异有统计学意义(P<0.05);病例组Th17/Treg细胞比值较对照组明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MM患者体内存在外周血T细胞亚群的紊乱,Thl7细胞比率升高和Treg细胞比率降低所致的Thl7/Treg细胞比例失衡,该免疫失衡可能在MM的发生、发展中发挥一定作用,并对预后的判断有一定的指导价值。
- 程虹乔文斌黄艳春
- 关键词：多发性骨髓瘤THL7细胞TREG细胞
- 血清DKK1、β2-微球蛋白水平与多发性骨髓瘤患病程度的相关性被引量：5
- 2019年
- 目的探讨血清DKK1、β2-微球蛋白水平与多发性骨髓瘤患病程度的相关性.方法选取66例多发性骨髓瘤患者作为研究组,同时选取66例健康体检者作为对照组,分别测定两组患者的血清Wnt通路抑制因子Dickkopf-1(DKK1)、β2-微球蛋白水平,分析其与多发性骨髓瘤疾病发病程度的相关性.结果①研究组患者的血清DKK1、β2-微球蛋白水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05).②不同骨髓瘤期患者血清DKK1、β2-微球蛋白水平的差异均有统计学意义(P均<0.05);经两两比较,Ⅱ期、Ⅲ期血清DKK1、β2-微球蛋白水平均高于Ⅰ期(P均<0.05),Ⅲ期血清DKK1、β2-微球蛋白水平均高于Ⅱ期(P均<0.05).③不同病期的血清DKK1、β2-微球蛋白水平的差异有统计学意义(P均<0.05);经两两比较,肾功能不全期患者血清DKK1、β2-微球蛋白水平均高于其他病期(P均<0.05),初发期及复发期患者血清DKK1、β2-微球蛋白水平均高于临床缓解期(P均<0.05).结论血清DKK1、β2-微球蛋白水平与多发性骨髓瘤疾病严重程度呈正相关,检测二者可有效评估患者的病情.
- 冶薇程虹封敏
- 关键词：多发性骨髓瘤Β2-微球蛋白
- 骨髓增生异常综合征与特发性血小板减少性紫癜骨髓巨核细胞的观察被引量：3
- 2013年
- 目的通过对骨髓增生异常综合征(MDS)与特发性血小板减少性紫癜(ITP)骨髓病态巨核细胞的比较观察,探讨其在MDS诊断中的意义。方法对72例MDS患者[包括26例难治性血细胞减少伴单系发育异常(RCUD)及46例难治性血细胞减少伴有多系发育异常(RCMD)]及44例ITP患者行骨髓穿刺涂片对巨核细胞进行分类、比较及分析。结果 RCUD、RCMD及ITP组各类病态巨核细胞检出率均高于对照组(P<0.01),尤以RCMD组病态巨核细胞检出率最高,明显高于RCUD及ITP组(P<0.05),RCUD组高于ITP组,但组间未见统计学差异(P>0.05)。关于病态巨核细胞形态的异常分布,在MDS主要以单圆核巨核及小巨核细胞为主要病态造血表现,其次为多圆核巨核细胞,虽MDS组与ITP组均显著高于对照组(P<0.01),但RCUD及RCMD组的检出率又明显高于ITP组(分别为P<0.05、P<0.01)。而多分叶巨核细胞主要见于ITP组,明显高于MDS与对照组(分别为P<0.05、P<0.01),并且MDS组与对照组比较也显示有统计学意义(P<0.05)。结论髓象中单圆核巨核及小巨核病态巨核细胞检出率与MDS病态造血程度有关,其病态巨核细胞特征的观察对MDS的诊断及鉴别诊断有重要意义。
- 杜伟程虹李玲钟笛许建华郝建萍江明温丙昭
- 关键词：骨髓增生异常综合征特发性血小板减少性紫癜病态巨核细胞
- 同期确诊MDS与AML患者染色体核型分析比较被引量：1
- 2014年
- 本研究比较分析骨髓增生异常综合征(MDS)及急性髓系白血病(AML)患者的染色体核型异常与诊断、预后的关系,探讨MDS及AML患者不同年龄组染色体预后分层特征。采用骨髓短期培养和R显带技术分析134例MDS和123例AML患者染色体核型。结果表明:MDS与AML患者中染色体异常核型检出率分别为41%及61%。MDS与AML组异常核型分析显示:①MDS组以数目异常为主(主要为+8),AML组患者以结构异常为主,主要为t(15;17)及t(8;21),与FAB亚型相关性不明确的异常核型检出中主要为+8。复杂异常核型检出及预后良好、预后不良核型在MDS组均明显高于AML组;MDS组发生AML转化中有12例为染色体核型异常,AML组有3例染色体核型异常者是由MDS转变而来。②两组行年龄分层分析显示:MDS组随年龄增大异常核型检出率增高,其中在≥60岁组明显高于在≤30岁组,复杂异常核型检出在MDS 3个年龄组未显示有统计学差异;AML组异常核型检出随年龄增大检出率减少,≤30岁组明显高于≥60岁组,而复杂异常核型则显示≥60岁组明显高于≤30岁组;核型预后分析,在MDS与AML组均提示预后不良核型检出率随年龄增长检出率增高,在≥60岁组明显高于在≤30岁组;预后良好核型在MDS及AML则显示≤30岁组又明显高于≥60岁组。结论:MDS及AML患者具有较高的染色体异常,其检测对于诊断、治疗和预后判断具有重要的参考价值;同时染色体核型分析为预后分层提供了重要依据。
- 江明温丙昭李玲陈双程虹郝建萍陈瑢王蕾赵芳
- 关键词：急性髓细胞白血病染色体核型异常
- 一种医疗术中组织标本取材推车
- 本实用新型提供了一种医疗术中组织标本取材推车，包括推手、缓冲垫、置物篮、定位卡槽和第二置物板，所述推手的左侧固定有防护板，所述缓冲垫镶嵌于防护板的末端，所述防护板的底端安装有杀菌灯，所述置物篮安装于推车支架的内侧上方，且...
- 张园侯彦深宋佳张丽王蕊董翔冯雪程虹
- 文献传递
- 世界卫生组织标准在骨髓增生异常综合征诊断分型中的应用被引量：7
- 2012年
- 目的依据世界卫生组织（WHO）标准对249例骨髓增生异常综合征（MDS）进行诊断分型。方法根据WHO（2008）标准对249例MDS行细胞形态学、细胞遗传学、免疫表型分析及骨髓病理活组织检查诊断。结果所有MDS病例外周血成熟红细胞均见有巨大形与椭圆形改变；幼红、幼粒细胞、Pelger样核异常细胞与无颗粒中性粒细胞检出率随分型进展而增高；骨髓发育异常细胞特点及比例随MDS亚型进展而更明显、更高；经动态随访观察，MDS随分型进展其转急性白血病（AL）率增高（P〈0．05）；148例患者行免疫表型分析，随分型进展髓系特异性抗原（CD33）表达逐渐增加；138例患者行染色体检查，其中异常核型表达53例（38．7％），主要见于20q-和＋8，复杂异常核型16例（28％），其中5q-2例；180例患者同时行骨髓活组织检查，19例具有形态异常，符合MDS诊断，42例伴有骨髓纤维化。结论依据WHO标准多指标联合检测MDS有助于更准确的分型及诊断，进行长期追踪随访有助于判断预后。
- 程虹杜伟江明郝建萍陈双钟笛马遇庆李玲
- 关键词：骨髓增生异常综合征细胞形态学染色体核型免疫表型分型
- 新疆地区维吾尔族与汉族巨幼细胞性贫血514例临床及实验分析被引量：1
- 2012年
- 目的分析新疆地区维吾尔族(维族)与汉族巨幼细胞性贫血(MBA)患者的临床及实验室特点。方法回顾性分析1985—2010年新疆医科大学第一附属医院经临床及实验室诊断确诊的514例MBA患者,其中维吾尔族138例,汉族376例。分别比较维、汉族MBA患者的患病年龄、临床特征及相关实验室检查特点,并对维、汉族患者中妊娠期妇女的就诊年龄及患病人数所占的比例进行比较。结果 (1)维族患者患病年龄明显低于汉族(P<0.01)。(2)与汉族比较,维族患者中出现头晕、乏力症状者所占的比例明显较低,差异有统计学意义(P<0.05),但神经系统及其他相关症状差异无显著性(P>0.05)。(3)维族妊娠期妇女患病人数所占的比例及患病年龄均明显高于汉族患者(P<0.01)。(4)维族患者血红蛋白含量明显降低(P<0.05),巨核细胞功能明显差于汉族患者(P<0.05)。结论新疆地区维族、汉族MBA患者其临床表现及实验室特点存在明显不同,该地区有关族、汉族MBA的研究结果对疾病的早期预防具有重要临床意义。
- 程虹黄艳春李玲
- 关键词：巨幼细胞性贫血维吾尔族汉族
