章伟平
- 作品数：5 被引量：33H指数：3
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- VKORC1-1639 G/A基因多态性与华法林应用剂量关系的研究被引量：19
- 2008年
- 目的探讨维生素K环氧化物还原酶复合物1基因(VKORC1)-1639 G/A多态性对中国汉族人华法林应用剂量的影响。方法应用PCR-RFLP法检测129例长期口服华法林的患者和198例健康对照者VKORC1-1639 G/A多态性,比较VKORC1不同基因型间平均华法林剂量。结果病例组VKORC1-1639 AA、AG、GG基因型频率分别为74·4%(96/129)、23·3%(30/129)、2·3%(3/129),等位基因A和G频率分别为86%和14%。病例组与健康对照者VKORC1-1639 G/A多态性分布差异无统计学意义(P>0·05)。VKORC1-1639不同基因型患者所需华法林平均剂量差异有显著统计学意义(P<0·001),AA型剂量[(1·444±0·282)mg/INR]显著低于AG型[(1·629±0·258)mg/INR,P=0·002]和GG型患者[(2·031±0·087)mg/INR,P=0·017]。结论中国人华法林应用剂量偏低可能与VKORC1-1639 AA型占多数有关。
- 吴小盈章伟平陈慧骆杰伟
- 关键词：华法林
- CYP2C9 1061A//C与VKORC1-1639G//A基因多态性对华法林应用剂量的影响
- 目的:探讨维生素K环氧化物还原酶复合物1基因/(VKORC1/)-1639G//A与细胞色素P450酶2C9基因/(CYP2C9/)1061A//C多态性对中国汉族人华法林应用剂量的影响。
方法:应用多聚酶链-...
- 章伟平
- 关键词：VKORC1CYP2C9基因多态性华法林
- 文献传递
- 老年房颤患者VKORC1和CYP2C9基因多态性对华法林代谢和药效的影响被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨维生素K环氧化物还原酶复合物1基因(VKORC1)-1639 G/A(rs9926231)与细胞色素P450酶2C9基因(CYP2C9)1061A/C(rs1057910)多态性对中国汉族老年房颤患者华法林代谢和药效的影响。方法:用PCR-RFLP技术检测248例≥60岁房颤患者及262例≥60岁健康对照者的VKORC1-1639G/A、CYP2C9 1061 A/C基因多态性。用HPLC法检测190例口服华法林14d后国际标准化比值(INR)达标1.5～3.0患者血药浓度,比较华法林代谢的药效差异。结果:两组-1639G/A与1061A/C各基因型分布差异无统计学意义(P>0.05);INR达标组1061AA型比AC+CC型华法林维持剂量高、INR值低(P<0.05),-1639AA型比GA+GG型华法林维持剂量低(P<0.05);调整体表面积和剂量后,1061AC+CC型华法林血药浓度高于AA型(P<0.05);调整体表面积、剂量及血药浓度后,-1639AA型INR大于GA+GG型(P<0.01)。结论:对中国老年房颤患者来说,VKORC1及CYP2C9基因多态性可能影响华法林药效;VKORC1多态性可能是中国汉族人群华法林维持剂量较低的原因之一。
- 程琼陈慧骆杰伟章伟平吴小盈
- 关键词：基因多态性老年房颤药效
- CYP2C9 1061 A/C与VKORC1-1639 G/A基因多态性对华法林应用剂量的影响被引量：11
- 2007年
- 目的探讨维生素K环氧化物还原酶复合物1基因(VKORC1)-1639G/A与细胞色素P450酶2C9基因(CYP2C9)1061A/C多态性对中国汉族人华法林应用剂量的影响。方法应用PCR-RFLP方法检测129例长期口服华法林的患者VKORC1-1639G/A及CYP2C91061A/C多态性,并按基因型分组,分别比较VKORC1和CYP2C9不同基因型间平均华法林剂量。结果病例组检出VKORC1-1639AA、AG、GG型分别有96例(74.4%)、30例(23.3%)、3例(2.3%),等位基因A和G频率分别为86%、14%,CYP2C91061AA、AC、CC型分别有117例(90.7%)、11例(8.5%)、1例(0.8%),等位基因A和C频率分别为95%、5%;病例组与正常人组VKORC1-1639、CYP2C91061各基因型分布差异无统计学意义;VKORC1-1639不同基因型间患者所需华法林平均剂量AA型低于AG型,后者又要低于GG型;携带CYP2C91061C等位基因的患者(AC和CC型)华法林平均剂量要低于AA型。结论华法林应用剂量偏低可能与VKORC1-1639G→A和CYP2C91061A→C转变有关,VKORC1-1639AA型占多数可能是中国汉族人群所需华法林剂量普遍较低的重要原因。
- 章伟平陈慧骆杰伟吴小盈
- 关键词：基因多态性华法林
- ACE基因I/D多态性与糖尿病血瘀证的相关分析被引量：2
- 2007年
- 探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入或缺失(I/D)多态性与糖尿病血瘀证的关系。选择糖尿病血瘀证患者105例、非血瘀证95例和对照组105例,应用聚合酶链式反应(PCR)方法检测ACE基因I/D多态性。结果显示:3组II、ID和DD基因型总的分布有显著性差异(P=0.047);经卡方分割,糖尿病血瘀证组ACE-DD基因型频率22.86%,高于非血瘀证组(12.63%)和对照组(8.57%),差异显著(P=0.004);多项logistic回归分析,ACE-DD型人群患糖尿病血瘀证的相对危险度为2.912。结论:ACE-DD基因型可能是糖尿病血瘀证发病的易感危险因素之一。
- 李红骆杰伟陈慧吴小盈唐仪章伟平林慧中陈燕李德育
- 关键词：糖尿病ACE基因血瘀证
