籍灵超
- 作品数：36 被引量：81H指数：6
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：解放军总医院临床科研扶持基金国家自然科学基金“十一五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 家族性遗传性鼻出血致病基因突变检测试剂盒及应用
- 本发明涉及一种家族性遗传性鼻出血致病基因突变检测试剂盒及应用，其含有检测ACVRL1基因、ENG基因和SMAD4基因编码区突变的34对特异性引物，所述引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：1～68所示，本试剂盒检测顽固性...
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- 文献传递
- 听觉模拟评分:一种更适合中国人的症状评分量表
- 背景：视觉模拟标尺(visual analogue scale,VAS)近年来被广泛用于各种症状评分,10cm的尺子,0cm代表无症状,10cm代表症状最严重.但中国人从幼儿园开始更习惯于百分制,故听觉模拟评分(audi...
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- 文献传递
- 铜绿假单胞菌中毒性休克1例并分析
- 籍灵超
- 家族性鼻出血误诊误治原因分析被引量：1
- 2015年
- 目的：探讨家族性鼻出血误诊误治的原因,提高诊治水平。方法：回顾分析7个家系,并报告其中2个典型病例,包括其就诊经过、误诊疾病、误治情况等,分析误诊误治的原因。结果：7个家系中先证者误诊误治7-44年。例1患者误诊误治42年,误诊为血液病而行骨髓穿刺活检,误诊为子宫内膜异位症而行子宫切除术。例2患者误诊误治17年,误诊为上消化道出血而行胃镜下套扎术,误诊为下鼻甲血管瘤而行手术切除。结论：忽略家族史、对典型体征＂视而不见＂是造成误诊误治的原因。遇到自发性反复大量鼻出血患者追问家族史并观察典型体征可避免误诊误治。
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- 关键词：鼻出血毛细血管扩张误诊
- 鼻出血的基因诊断
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- 变应性鼻炎药物治疗前、后鼻腔呼出气一氧化氮NO的动态变化研究
- 目的 观察变应性鼻炎患者药物治疗前、后鼻腔呼出气一氧化氮(NNO)浓度的变化情况(自身对照)方法 选择2012年4月至12月在解放军总医院门诊就诊的持续性中重度鼻炎患者36(男性20例,女性16例),年龄20-53岁,联...
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- 遗传性出血性毛细血管扩张症Smad4基因的筛查被引量：1
- 2015年
- 目的检查遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)患者中Smad4基因突变及听力情况。方法根据2000年Shovlin提出的临床诊断标准,对7例ENG和ACVRL1基因筛查均阴性的HHT患者进行Smad4基因筛查和听力检查。结果 7例患者smad4基因测序均未发现突变位点,2例患者除严重鼻出血外还伴肝脏血管畸形,7例患者均无听力障碍、胃肠出血者及肠息肉患者。结论 Smad4基因与HHT、耳聋的相关性值得进一步研究,为疾病诊疗提供新的思路。
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- 关键词：SMAD4基因耳聋遗传性出血性毛细血管扩张症
- 非变应性鼻炎的诊断及临床特征分析被引量：11
- 2014年
- 目的 探讨非变应性鼻炎（non-allergic rhinitis,NAR）的排除诊断方法,并分析其临床特征.方法 选择具有两种或以上变应性鼻炎（allergic rhinitis,AR）典型症状（鼻痒、喷嚏、清涕、鼻塞）的患者1 972例,采用4步排除法进行诊断.第一步排除不适合皮肤点刺试验（skin prick test,SPT）的患者,如妊娠、哺乳、哮喘发作期、近日口服抗组胺药物、严重皮肤病等;第二步排除SPT阳性者;第三步排除血清特异性IgE（specific IgE,sIgE）和总IgE 1级以上者;第四步排除感染性鼻炎、鼻腔结构明显异常、药物诱发和鼻腔有新生物者.最终患者被诊断为NAR.应用鼻腔分泌物细胞学检查和外周血嗜酸粒细胞数量对NAR患者进行鉴别诊断,分析患者的年龄、性别、发病年龄等临床特征.用视觉模拟量表（visual analogue scale,VAS）和鼻结膜炎相关生活质量问卷（rhinoconjunctivitis qualityof life questionaire,RQLQ）进行症状评分和生活质量评定.结果 第一步排除法后筛选到有类似AR典型症状患者1 437例.第二步排除法后筛选到SPT阴性者735例,其中302例再行sIgE检测,第三步排除法后筛选到sIgE和总IgE为O级者93例.第四步排除法后62例患者被最终诊断为NAR.单纯SPT阴性诊断NAR的诊断率为51.15％ （735/1 437）,SPT阴性＋sIgE和总IgE阴性（O级）的诊断率为29.06％（93/302）.62例NAR患者中血管运动性鼻炎（vasomotor rhinitis,VMR） 47例,占75.81％,嗜酸粒细胞增多性非变应性鼻炎（non-allergic rhinitis with eosinophilia syndrome,NARES）15例,占24.19％.62例NAR患者,年龄11～ 77岁;男23例,女39例;病程11 ～47个月.VMR和NARES患者人数在41 ～ 50岁年龄段最多,但发病年龄最高在21 ～ 30岁.VMR的鼻塞症状VAS评分最高,与其他症状的VAS评分相比差异有统计学意义（F=3.958,P=0.009）.NARES的喷嚏症状VAS评分最高,但与其他症状VAS评分差异无统计学意义.VMR和NARES两组之间在RQLQ的7个�
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- 关键词：嗜酸粒细胞增多生活质量
- 难治性鼻窦炎的基因诊断
- 目的：对可疑原发性纤毛运动障碍(PCD)患者进行基因筛查，为难治性鼻窦炎找到更客观可靠的诊断方法。方法：收集父母亲近结婚、有2位以上PCD患者的家系，进行影像学检查、糖精实验、鼻腔NO检测、鼻黏膜纤毛电镜观察、临床表型的...
- 王洪田张静尤少华籍灵超贾婧杰周雪筠
- 关键词：鼻窦炎基因突变鼻黏膜
- 鼻出血的基因诊断
- 目的鼻出血是耳鼻喉科最常见急症。大量、反复鼻出血是遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT)的最主要症状。HHT是一种常染色体显性遗传病,临床上并不少...
- 王洪田贾婧杰张静籍灵超尤少华周雪筠
