绳波 作品数:17 被引量:25 H指数:3 供职机构: 首都医科大学附属北京佑安医院感染中心 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家科技重大专项 艾滋病研究北京市重点实验室项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 文化科学 更多>>
巢式RT-PCR法检测HIV-1阳性者中庚型肝炎病毒感染的研究 被引量:1 2011年 目的调查HIV流行地区庚型肝炎病毒(HGV)在HIV阳性人群中的感染率,并探讨其对HIV病程的影响。方法根据已知并公认的HGV序列,设计特异巢式引物,建立HGVRNA的巢式RT-PCR方法,对100例HIV-1阳性感染者进行检测,同时进行CD4+T细胞计数和HIV病毒载量的测定。结果 100例HIV-1阳性者中检测出HGVRNA阳性感染者22例(22%);合并感染HGV的HIV感染人群体内可见有较高CD4细胞数。结论 HIV阳性感染者有较高的HGV重叠感染率,可能与其具有共同的传播途径有关,合并感染HGV似乎能延缓HIV感染者的病程。 徐萌 绳波 刘志英 陈德喜 吴昊关键词:庚型肝炎病毒 聚合酶链式反应 供血 细胞miRNA在HIV-1感染中的作用 被引量:1 2015年 RNA干扰在控制病毒感染中具有重要作用,细胞miRNA在人类免疫缺陷病毒I型(human immunodeficiency virus type I,HIV-1)感染中也具有重要的调控作用。近年,通过对HIV-1和宿主细胞miRNA相互作用的研究发现,目前仅仅涉及到两者复杂关系的表象,仍有很多深层次的问题无法回答。 李岚 徐萌 绳波 吴昊 李威关键词:人类免疫缺陷病毒I型 MICRORNA RNA干扰 p53基因敲除小鼠生长发育和繁殖性能的调查 2013年 目的观察p53基因敲除小鼠与BALB/c小鼠在生长发育和繁殖性能方面的差异。方法 p53基因敲除小鼠和BALB/c小鼠各34只,雌雄各半,观察其2周龄至12周龄的体质量和体长,并随机选取30笼一雌一雄所产第2胎仔鼠进行幼仔个数的统计。结果在生长发育方面,3周龄时p53基因敲除小鼠与BALB/c小鼠体质量无明显差异,P=0.846>0.05;6周龄时p53基因敲除小鼠体质量明显低于BALB/c小鼠,P=0.000<0.05;体长在3周龄和6周龄时p53基因敲除小鼠体长明显低于BALB/c小鼠,P=0.000<0.05。在繁殖性能方面,p53基因敲除小鼠同样明显低于BALB/c小鼠,P=0.000<0.05。结论初步研究了p53基因敲除对小鼠的繁殖与发育的影响,与BALB/c小鼠比较均有显著差异。 徐萌 柴梦音 绳波 陈德喜关键词:生长发育 繁殖性能 北京市男男性行为人群庚型肝炎病毒感染率和流行亚型分析 2013年 庚型肝炎病毒(HGV,GBv-c)与丙型肝炎病毒同属黄病毒科,两者核苷酸有30%的同源性。GBV-C不引起感染人群肝病或其他疾病,感染数年后能自动清除。GBV-C与HIV具有相似的感染途径,大部分经血液、性接触或者母婴传播,所以在高危人群中存在很高的重叠感染。在HIV感染人群中GBV-C感染率明显高于正常人群,40%HIV感染者显示有活跃的GBV-C共同感染, 徐萌 绳波 寇卜心 宋凤丽 袁霖 吴昊 陈德喜 刘志英关键词:庚型肝炎病毒 男男性行为者 亚型分析 角蛋白K18及其33、52位丝氨酸磷酸化在HBV感染肝脏疾病中的表达及意义 被引量:2 2008年 目的探索K18磷酸化ser33和ser52水平与HBV感染肝脏疾病的关系。方法应用组织化学免疫荧光法检测HBV感染后不同进程肝组织中K18及其磷酸化ser33和ser52的表达及其相对亚细胞定位;Western blot方法检测HBV感染后不同进程肝组织中K18及其磷酸化ser33和ser52水平。结果组织化学免疫荧光结果显示K18及其磷酸化Ser33和Ser52在所有肝组织都有表达,K18的表达没有明显差异,K18磷酸化Ser33和Ser52在正常细胞中表达较弱,位于细胞膜周围,在慢性HBV肝病时弥漫分散于细胞浆中且表达增强,重型肝炎表达最高;Western blot结果显示与对照相比,K18的Ser52水平被显著诱导但在不同程度肝脏疾病的表达无显著差异,重型肝炎时,K18的Ser33水平被显著诱导。结论K18高度磷酸化可能是HBV感染后肝脏疾病病情进展的标志。 李娟 石英 武聚山 绳波 于红卫 吴昊 陈新月 陈德喜PBL教学模式在细菌学研究生教学中的应用 被引量:2 2016年 目的细菌学是一门检验科学中的基本学科,如何提高学生的学习兴趣,激发学生的学习热情,是每一位教师值得深思的问题。方法通过"以学生为主体,以问题为中心"的PBL教学模式的探讨,采用传统的教学方法作为对照组,通过调查问卷和考核的方式评价教学效果。结果 80%的学生对PBL教学方法满意,实验组的理论水平和综述书写能力等方面明显好于对照组。结论 PBL教学模式有利于调动学生的积极性和主动性,提高学生分析问题和解决问题的能力,激发学生潜能,有利于提高教学质量,是一种值得推荐的教学模式。 李莉 刘秀红 绳波 徐萌 李威关键词:细菌学 教学方法 PBL教学模式 单平台TruCount和PLG-CD_4测定CD_4T细胞绝对计数的比较 被引量:4 2006年 目的了解单平台TruCount和PLG-CD4两种不同流式设门方法,对同一样品测定CD4T细胞绝对计数的影响。方法采集408份样品,包括同批次114份,不同时间15批次294份,比较两种不同设门方法检测同一样品CD4T细胞的绝对计数。结果对TruCount和PLG-CD4两种流式设门方法所获取的408份样品的CD4T细胞绝对计数进行分层后显示:只有4例在分层时落入不同范围,判定差异率<1%;在≤200个细胞/μl的范围内,PLG-CD4判定90例,比TruCount少判1例。两种不同方法所得CD4T细胞绝对计数差异均<10%,相关系数r=0.99。结论单平台TruCount和PLG-CD4两种不同流式设门方法测定的CD4T细胞绝对计数是一致的,实际应用中所采用的方法将决定于不同试剂的价格与操作的简易性。 徐建青 彭虹 任莉 袁霖 绳波 阮玉华 韩丽凤 高冰 谷永斌 丁心平 徐臣 邵一鸣关键词:艾滋病病毒 FuGNE6与pGPu6/GFP/neo-GPC3-iRNA质粒不同比率对HepG2细胞转染效率的影响 被引量:1 2015年 目的探讨转染试剂FuGNE6与pGPu6/GFP/neo-GPC3-iRNA质粒不同比率对HepG2细胞转染效率的影响,并寻找最佳的转染比例。方法采用转染试剂FuGNE6(以6μl为例)与GPC3-iRNA质粒(μg)比率分别为6∶0.5,6∶1,6∶1.5,6∶2,6∶4,6∶6及GPC3-iRNA量固定1μg(以此为例),转染试剂与GPC3-iRNA质粒(μg)比率分别为2∶1,4∶1,6∶1,8∶1,10∶1进行转染。分别用荧光显微镜、流式细胞仪及PI染色实验观察细胞转染效率及48h细胞存活率。结果FuGNE6固定为6μl时,质粒用量从0.5-2μg转化效率逐步增高,超过2μg后转染效率反而大大降低,各比例组在48h细胞存活率都在95%以上;质粒量固定为1μg时,随转染试剂增加转化效率不断增大,超过6∶1时,随转染试剂增加,48h细胞存活率也逐渐下降。结论FuGNE6与GPC3-iRNA比例为6∶1.5时转化效率最大,且细胞存活率高。 姜菲菲 赵焕英 隋雷鸣 绳波 徐萌 李莉关键词:转染 HEPG2细胞 两种机型的流式细胞仪测定CD_4T细胞计数的比较研究 被引量:4 2006年 目的多种流式细胞仪机型应用于艾滋病防治工作中,比较不同机型间的免疫数据乃是当前迫切需要解决的问题。方法应用BD FACS Calibur和Beckman Coulter XL两种主流机型流式细胞仪,对阜阳市现场采集的183份标本[正常人41份,艾滋病病毒(HIV)阳性感染者142份]进行平行检测,观察上述两种机型对检测同一标本CD4绝对计数的影响。结果BD和XL两种机型的绝对计数结果比较显示,正常人CD4绝对计数在两种机型间的差异范围:≤10%的占57%,而>10%占43%;检测142份HIV阳性标本,CD4绝对计数差异≤10%的占84%;而差异>10%的占16%。在正常人标本组两机型数据间相关系数r=0.97;HIV阳性标本组数据间相关系数r=0.98,回归方程X系数均接近1。统计学检验显示,两种机型检测数据无显著性差异(P>0.05)。结论两种机型间数据高度相关且数值相近,所测定的HIV感染者CD4细胞绝对计数可以互用。 彭虹 徐建青 段丹丽 袁霖 绳波 王露 阮玉华 韩丽凤 苏斌 徐臣 邢辉 邵一鸣关键词:艾滋病病毒 流式细胞仪 GPC3融合蛋白的表达及鉴定 2015年 目的构建人类磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(glypican-3,GPC3)重组真核表达载体,并进行蛋白表达,为后续研究提供基础。方法以人类肝脏c DNA文库为模板扩增出GPC3基因序列,将扩增产物与p MD-18 simple T载体进行连接构建出T-GPC3克隆载体,用EcoRⅠ、Bam HⅠ对T-GPC3克隆载体和pc DNA4.1空载体进行双酶切,从T-GPC3克隆载体上获取GPC3基因片段,用T4连接酶将GPC3基因片段连接到pc DNA4.1酶切后的载体上,构建出pc DNA4.1-GPC3真核表达载体;将构建好的载体再次测序,并进行蛋白表达及WB的鉴定。结果扩增GPC3的PCR产物长度为1 740 bp,质粒测序结果经与NCBI网站比对后序列完全一致,说明pc DNA4.1载体中正确插入了目的片段。Western blotting分析发现有相对分子质量大小约为66 k D的蛋白条带,蛋白经鉴定后亦为GPC3蛋白。结论成功地构建了真核表达载体pc DNA-GPC3并获得了GPC3蛋白。 刘芳 徐萌 绳波 李莉关键词:磷脂酰肌醇蛋白聚糖3 基因表达 融合蛋白 真核表达