罗方方
- 作品数：25 被引量：181H指数：8
- 供职机构：福建省水产研究所更多>>
- 发文基金：福建省省属公益类科研院所基本科研专项福建省自然科学基金福建省海洋与渔业局重点项目更多>>
- 相关领域：理学农业科学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 牡蛎壳粉对水体中低浓度重金属离子的吸附性能研究被引量：12
- 2013年
- 为研究牡蛎壳粉对水体中常见重金属离子的吸附性能,实验中分别探讨了牡蛎壳粉在不同添加量、重金属离子浓度、吸附温度、酸碱环境、吸附时间下对水体中Cu2+、Zn2+、Pb2+、Cd2+、Cr(Ⅵ)的吸附情况;并进行牡蛎壳粉吸附动力学、热力学实验研究和SEM图谱分析。结果显示,牡蛎壳粉的最适宜吸附条件为常温下,添加量1 g/L,溶液初始pH值为5.5,吸附时间为24 h,此时其对水体中浓度分别为1mg/L的Cu2+、Zn2+、Pb2+、Cd2+、Cr(Ⅵ)等5种重金属离子的去除率分别为84.96%、76.77%、78.57%、51.99%和41.39%,且随着溶液初始浓度的上升,牡蛎壳粉对5种重金属离子的吸附量呈上升趋势,饱和吸附量分别为9.43、9.65、9.03、4.67、1.83 mg/g;牡蛎壳粉对5种重金属离子的吸附符合准二级动力学方程和Langmuir等温模型;SEM图谱表明吸附Cu2+、Zn2+、Pb2+的牡蛎壳粉表面均有二次固体生成,吸附Cd2+、Cr(Ⅵ)的牡蛎壳粉表面无明显现象。
- 林荣晓苏永昌杨妙峰罗方方吴成业
- 关键词：水体重金属离子
- 养殖水体中甲苯咪唑的动态消除规律研究
- 2023年
- 本文建立了高效液相色谱-串联质谱定量检测养殖水体中甲苯咪唑方法,方法定量限为0.5μg/L,3个添加水平的平均回收率为79.0%~93.9%,日内相对标准偏差(RSD)为7.57%~8.27%,日间RSD为7.43%~8.11%;分别以实际施药浓度15、50μg/L作为受试浓度,开展室外水体中甲苯咪唑的消除实验。结果表明,室外养殖水体在自然光照下,甲苯咪唑的光降解速率遵循一级动力学规律,648 h后甲苯咪唑的光降解率可达80%以上;在15~18℃水温下,水体中甲苯咪唑消除半衰期为231.05 h;实验结束(648 h)时,施药浓度为50μg/L的高浓度组水体中仍有6.4μg/L甲苯咪唑。本研究结果可为水产养殖动物中甲苯咪唑的药代动力学研究提供基础数据。
- 钱卓真李雷斌刘智禹汤水粉王丽娟姜琳琳陈宇锋位绍红余颖刘海新陈思罗方方
- 关键词：养殖水体甲苯咪唑光解
- 高效液相色谱-串联质谱法测定养殖环境沉积物中多肽类抗生素残留量
- 建立了测定水产养殖环境沉积物中多肽类抗生素残留量的高效液相色谱串联质谱法。沉积物经10mL甲醇-柠檬酸-磷酸氢二钠溶液(3:4,V/V)超声提取2次,0.5 g乙二胺四乙酸二钠络合除杂,5 mL甲基异丁基甲酮净化,HLB...
- 钱卓真罗冬莲罗方方叶玫汤水粉
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法水产养殖环境沉积物多肽类药物
- 文献传递
- 气相色谱-质谱法测定渔业水质中8种除草剂的残留量被引量：10
- 2015年
- 本研究建立了测定渔业水质中氟乐灵、二甲戊灵、甲草胺、乙草胺、丁草胺、西玛津、莠去津、扑草净8种除草剂残留量的气相色谱-质谱法。样品用氯化钠调节盐度至20-30,二氯甲烷提取,无水硫酸钠除水,过弗罗里硅土固相萃取小柱净化,利用气相色谱-质谱法,以选择离子监测模式检测,外标法进行定量分析。采用基质匹配标准溶液校准法,8种除草剂在0.010-1.000μg/L范围内线性良好,R2均大于0.990;方法检出限以信噪比≥3估算,检出限分别为:氟乐灵0.022μg/L、西玛津0.031μg/L、莠去津0.028μg/L、乙草胺0.038μg/L、甲草胺0.041μg/L、扑草净0.035μg/L、二甲戊灵0.025μg/L、丁草胺0.020μg/L。选择0.05、0.5和2.0μg/L 3个不同浓度水平做加标回收,平均回收率为74.7%-97.7%,相对标准偏差在12.0%以内。方法检出限分别为:氟乐灵0.022μg/L、西玛津0.031μg/L、莠去津0.028μg/L、乙草胺0.038μg/L、甲草胺0.041μg/L、扑草净0.035μg/L、二甲戊灵0.025μg/L、丁草胺0.020μg/L,最低定量限均为0.05μg/L。该方法具有操作简便、准确性好、灵敏度高、重现性好等优点,可为渔业水质中这8种除草剂残留的监测提供技术支持。
- 罗方方王艳君叶玫余颖刘海新姜琳琳
- 关键词：除草剂渔业水质气相色谱-质谱法
- HPLC-MS/MS法测定水产品中硫酸粘菌素、杆菌肽及维吉尼霉素M_1的残留量被引量：3
- 2013年
- 建立了水产品中硫酸粘菌素(CS)、杆菌肽(BTC)及维吉尼霉素M1(VBGMM1)3种多肽类抗生素残留量检测的HPLC-MS/MS法。样品经水溶液[V(甲醇)∶V(0.1%甲酸水溶液)=2∶5]提取,4%三氯乙酸乙腈除蛋白,乙腈饱和正己烷除脂,过OASIS HLB(60 mg)小柱净化后,利用HPLC-MS/MS法,以选择反应监测模式检测,外标法进行定量分析。CS和BTC在0.01～10.00 mg.L-1质量浓度范围内线性良好,VGMM1在0.002～2.000 mg.L-1质量浓度范围内线性良好,R2均大于0.995;3种多肽类抗生素的检出限分别为CS 10μg.kg-1、BTC 10μg.kg-1、VGMM12μg.kg-1,定量限分别为20μg.kg-1、20μg.kg-1和4μg.kg-1;选择3个不同浓度水平做加标回收,平均回收率在72.3%～103.9%,相对标准偏差为1.10%～10.92%。该方法具有操作简便、准确性高、灵敏度高和重现性好等优点,可为检测水产品中这3种药物的残留提供相关技术支持。
- 罗方方钱卓真林荣晓吴成业
- 关键词：水产品
- 阿维菌素在鲈鱼肌肉组织中的残留与消除规律被引量：5
- 2013年
- 为了解实际养殖过程中使用阿维菌素药物后,鲈(Lateolabrax japonicus)对阿维菌素的蓄积及消除规律,以指导阿维菌素药物在实际生产中的应用。以毒性试验为基础,在确定96 h半致死质量浓度(LC50)后,以0.25倍LC50,即指导用药量,质量浓度为4 ng·mL-1,结合实际养殖用药情况,药浴72 h后换水,观察阿维菌素在鲈鱼肌肉组织中的残留与消除规律。文章建立高效液相色谱-串联质谱法测定鲈鱼中阿维菌素残留量的方法,并以此法测定鲈鱼肌肉组织中阿维菌素的质量浓度。结果表明,随着药浴时间的延长,鲈鱼肌肉组织中的阿维菌素质量分数逐步增加,在药浴结束时达到峰值8.767μg·kg-1,随后阿维菌素在体内的残留量随消除试验的进行逐渐下降,至第528小时降至检测限以下。
- 钱卓真吴成业刘智禹汤水粉罗方方
- 关键词：阿维菌素鲈鱼
- 高效液相色谱法测定水产品中ATP关联化合物被引量：21
- 2014年
- 建立了水产品中三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)、腺苷酸(AMP)、肌苷酸(IMP)、次黄嘌呤核苷(HxR)和次黄嘌呤(Hx)6种ATP关联化合物的高效液相色谱检测方法。样品中的ATP关联物经高氯酸提取并用氢氧化钠调节pH值至6.0-6.4后,以AQ-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱为分析柱,0.02 mol/L KH2PO41-0.02 mol/L K2HPO4(V/V=1/1)的缓冲液为流动相进行洗脱,在254 nm波长下用高效液相色谱进行检测,外标法定量。研究表明,ATP、ADP、AMP、IMP和HxR线性范围为0.2-40.0μg/ml,Hx线性范围为0.1-20.0μg/ml,相关系数均大于0.999 0;ATP、ADP、AMP、IMP和HxR检出限为5.00 mg/kg,Hx检出限为2.5 mg/kg(S/N=3);对真鲷、鱼师鱼、鲑鱼、凡纳滨对虾和梭子蟹5种水产品进行3个浓度水平的加标实验,回收率在85.5%-105%之间,相对标准偏差(RSD)小于12.9%。实验结果表明,该方法简便、准确,适合于水产品中ATP关联物的测定。
- 汤水粉钱卓真罗方方吴成业
- 关键词：水产品高效液相色谱
- 水产品中硫酸粘菌素、杆菌肽、维吉尼霉素M<sub>1</sub>残留量的检测方法研究
- 硫酸粘菌素、杆菌肽和维吉尼霉素均属于多肽类抗生素，可抗革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌，对于一些真菌、病毒感染有很好的治疗效果。此类多肽药物常被用于预防动物疾病和促进动物生长。近些年由于多肽类抗生素的使用，对养殖水体环境造成了...
- 罗方方
- 关键词：高效液相色谱-荧光检测法不确定度
- 电喷雾质谱法测定海藻中无机砷含量被引量：1
- 2014年
- 建立了基于分子量测定海藻中无机砷含量的新方法——电喷雾质谱法。探讨了提取方法、溶液pH、还原剂、螯合剂、提取剂、质谱仪参数等实验条件对实验准确度、灵敏度的影响。在优化条件下,As（Ⅲ）的线性范围为0-151.4 ng/mL,As（Ⅴ）的线性范围为0-175.0 ng/mL,相关线性回归系数均在0.99以上,方法检出限（S/N〉3）0.024 mg/kg,方法定量限（S/N〉10）0.048 mg/kg。实验在不同浓度下加标回收率为81.0%-95.6%,相对标准偏差为2.52%-7.54%。该方法简单,灵敏度高,重现性好,避免了有机砷引起的假阳性现象,适用于海藻中无机砷的测定,可为海藻中无机砷监督检验提供有力技术支撑。
- 钱卓真汤水粉罗方方刘智禹吴成业
- 关键词：电喷雾电离有机质谱无机砷海藻
- HPLC-MS/MS法测定海水中杆菌肽的残留量被引量：1
- 2013年
- 建立了海水中杆菌肽残留检测的液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)。在对水中杆菌肽提取、净化条件进行分析的基础上,探讨了不同固相萃取小柱对提取效果的影响,并对固相萃取步骤进行了一系列优化,建立了最佳分析方法。方法的线性范围为5～5 000 ng/mL,检出限为5 ng/mL,定量限为10ng/mL。取不同地方的海水,对方法进行验证,杆菌肽的平均回收率为79.1%～99.0%,相对标准偏差为3.56%～6.69%。
- 罗方方钱卓真林荣晓吴成业
- 关键词：MS
