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罗鑫荣

作品数:9 被引量:26H指数:3
供职机构:重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 5篇乳腺
  • 4篇乳腺癌
  • 4篇腺癌
  • 2篇双链
  • 2篇双链断裂
  • 2篇细胞
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  • 1篇导管插入
  • 1篇导管插入术
  • 1篇调整心态
  • 1篇心态
  • 1篇阴性
  • 1篇阴性乳腺癌
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  • 1篇镇痛药
  • 1篇植入
  • 1篇植入式静脉输...
  • 1篇乳腺癌患者
  • 1篇乳腺癌细胞
  • 1篇乳腺肿

机构

  • 9篇重庆医科大学...

作者

  • 9篇罗鑫荣
  • 4篇任国胜
  • 3篇厉红元
  • 2篇孔令泉
  • 2篇程巧
  • 1篇向廷秀
  • 1篇王小毅
  • 1篇范小平
  • 1篇黄剑波
  • 1篇张玲
  • 1篇魏余贤
  • 1篇吴凯南
  • 1篇吴友凤
  • 1篇杨得娟
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  • 1篇王哲

传媒

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  • 1篇中外医疗
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年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2019
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
DNA-PKcs在DNA双链断裂应答过程中对H2AX磷酸化起主导作用被引量:2
2015年
目的研究在DNA双链断裂(double strand break,DSB)情况下,DNA-PKcs和ATM在磷酸化H2AX中所发挥的作用。方法在He La细胞中,以高效的DNA双链断裂诱导剂新制癌菌素(neocarzinostatin,Ncs)诱导DSB形成,Western blot分析H2AX磷酸化的时间,剂量依赖及其去磷酸化的动态变化。DNA-PKcs抑制剂NU7026及ATM抑制剂Ku55933分别作用细胞,Western blot检测其对H2AX磷酸化的影响。以α-satellite序列为对象,γ-H2AX CHIP检测DNA-PKcs或ATM抑制前后H2AX磷酸化情况,得出定量数据。结果γ-H2AX生成呈Ncs作用时间及剂量依赖过程。Ncs短时间作用后,γ-H2AX能够去磷酸化恢复。抑制DNA-PKcs明显影响γ-H2AX生成,而抑制ATM使得γ-H2AX生成高峰延迟。CHIP显示抑制DNA-PKcs后其DNA富集倍数仅为抑制前的27%,而抑制ATM后其富集倍数为抑制前的63%。结论 DNA-PKcs可能在DNA双链断裂应答过程中对H2AX磷酸化起主导作用。
李明罗鑫荣厉红元程巧
关键词:DNA双链断裂DNA-PKCS
PAQR3增强乳腺癌细胞SK-BR-3的表柔比星敏感性被引量:3
2013年
目的探讨PAQR3增强乳腺癌细胞对表柔比星的敏感性。方法采用Real-time PCR比较ER、PR及HER2受体不同的4株乳腺癌细胞(MDA-MB-231、MCF7、SK-BR-3及T47D)的PAQR3表达情况。在乳腺癌细胞SK-BR-3中转染人源性PAQR3全长表达质粒,设立对照组,观察比较转染PAQR3细胞组与空载质粒细胞组对表柔比星的敏感性,分别计算其所对应的IC50。通过细胞凋亡检测、Western blot探讨PAQR3增加表柔比星敏感性的机制。结果在4株乳腺癌细胞中,受体三阴性细胞MDA-MB-231的PAQR3表达量最高,SK-BR-3与MCF7表达量相对较低;SK-BR-3过表达PAQR3后,其对表柔比星的化疗敏感性显著升高,IC50显著降低[(25.33±0.94)μg/mL vs(17.72±1.11)μg/mL,P<0.05];PAQR3本身并未促使SK-BR-3凋亡,实验组与对照组的凋亡率差异并无统计学意义(P>0.05)。但在同等浓度表柔比星的作用下,PAQR3促使SK-BR-3表达凋亡相关蛋白Cleaved Caspase-7,从而导致表柔比星抑制率增加,对CleavedCaspase-3、Bcl-2、Bcl-xL表达则无影响。进一步分析发现,PAQR3可抑制乳腺癌化疗中表柔比星所致的ERK活化,因而促使乳腺癌细胞对表柔比星敏感。结论 PAQR3可提高乳腺癌细胞对表柔比星的化疗敏感性,PAQR3表达可能与乳腺癌对表柔比星的敏感性相关。
黄剑波罗鑫荣孔令泉向廷秀任国胜
关键词:乳腺癌表柔比星RASRAFERK化疗敏感性
植入式静脉输液港注射座外露的临床处理方法探讨被引量:10
2019年
完全植入式静脉输液港(totally implantable venous access ports,TIVAP)是一种可植入皮下并可长期留置的封闭式静脉输液装置,主要包括供穿刺的注射座和静脉导管两部分。目前普遍开展的TIVAP多是以颈内静脉或锁骨下静脉为入路的胸壁输液港,但合并胸壁皮肤破损感染或胸部放射治疗的患者不适合植入胸壁输液港,此时以手臂贵要静脉、肱静脉、头静脉等作为入路植入导管的手臂输液港可以作为一种新的选择。
吴友凤罗鑫荣张玲
关键词:乳腺肿瘤
钼靶示乳腺微小钙化灶彩超引导下麦默通活检的临床研究被引量:9
2019年
目的评估钮靶显示乳腺微小钙化灶彩超引导下麦默通活检的临床可行性及优势。方法选取重庆医科大学附属第一医院2017年6月至2018年12月共收治的钮靶显示乳腺微小钙化灶,经彩超引导下麦默通切除活检的12例患者临床资料,回顾性统计在行钮靶检查前的首次超声检査下的钙化灶发现率。计算超声引导下麦默通钙化灶切除活检成功率,分析超声引导下钙化灶麦默通切除活检的临床可行性与优势。结果12例中10例患者在接受钮靶检査前曾行单独超声检查,彩超发现钙化灶5例(50%),完善钮靶检査提示钙化灶后,12例患者均再次对铝靶所示钙化灶区域进行彩超复查并定位钙化灶,经超声引导下麦默通切除活检,其中1例患者钙化灶定位于铝靶麦默通难以切除的近皮肤乳房腺体层浅面。最终4例病检为乳腺良性病变,8例病检确诊为乳腺癌。结论超声引导下麦默通活检是一种可供乳腺钙化灶患者选择的良好活检方式,对于单独超声检查不可见的钙化灶,可结合钳靶检所示钙化灶方位,行超声再复核以提高钙化灶检出率。
李浩田申孔令泉罗鑫荣魏余贤厉红元任国胜吴凯南
关键词:微小钙化灶彩超麦默通
乳腺癌的个性化早期发现和预防被引量:1
2023年
对于乳腺癌个性化早期检测和预防而言,致力于实现循证的个性化干预,能有效增加现有乳腺癌筛检和预防方案的优点并减少其危害,本文综述以下几个重点:(1)适用于所有妇女的乳腺癌亚型特异性风险评估工具;(2)对预防措施反应的中间标志物;(3)减少预后不良的乳腺癌发病率的新型非手术预防措施。在本综述中,探讨了乳腺癌风险预测、风险分层预防的现状。
王哲罗鑫荣任国胜
关键词:乳腺癌
miR-7-5p靶向抑制REGγ对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231迁移及侵袭能力的调控作用
2022年
目的:探讨miR-7-5p靶向抑制REGγ对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231迁移和侵袭能力的调控作用。方法:培养乳腺癌MDA-MB-231细胞,设置阴性对照组、REGγ敲减组、miR-7-5p过表达组、miR-7-5p+REGγ同时过表达组。采用划痕愈合实验检测细胞的迁移能力;Transwell实验检测细胞的侵袭能力;qRT-PCR检测REGγ和miR-7-5p的表达水平;荧光素酶报告基因检测miR-7-5p靶向调控REGγ。结果:miR-7-5p可特异结合REGγ的3端非翻译区。与阴性对照组相比,敲减REGγ可抑制MDA-MB-231细胞的迁移及侵袭能力(P<0.05);过表达miR-7-5p可降低REGγ的表达水平(P<0.05),并抑制MDA-MB-231细胞的迁移及侵袭能力(P<0.05)。与过表达miR-7-5p相比,同时过表达miR-7-5p和REGγ可降低miR-7-5p对MDA-MB-231细胞迁移和侵袭能力的抑制作用(P<0.05)。结论:miR-7-5p能够抑制三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231的迁移和侵袭能力,机制可能与靶向调控REGγ的表达水平有关。
姚旭枫蒲映宏杨君毅罗鑫荣王小毅
关键词:迁移
居家晚期癌症患者镇痛情况调查及镇痛满意度分析被引量:1
2021年
目的调查晚期癌症居家患者的一般情况、癌性疼痛情况、镇痛情况及镇痛效果,分析影响晚期癌症患者镇痛效果的相关因素。方法对重庆医科大学附属第一医院宁养院2019年1月至2019年6月收治的138例初诊癌痛患者进行镇痛情况及镇痛满意度横断面研究,采用SPSS23.0软件进行统计学处理,描述性统计方法用于分析患者癌痛情况、镇痛药物使用情况和疼痛控制情况;Chi-square test用于癌痛治疗满意度影响因素分析。以P<0.05为差异有统计学意义。结果138例患者平均疼痛NRS得分7分,轻度疼痛5例(3.63%),中度疼痛61例(44.20%),重度疼痛72例(52.17%)。138例患者中109例既往接受过镇痛治疗,其中59例(54.13%)患者对镇痛治疗效果满意,50例(45.87%)患者不满意。恶性肿瘤临床分期和疼痛管理指数(pain management index,PMI)与镇痛满意度有相关性(P<0.05)。结论本研究发现癌痛患者的肿瘤临床分期及PMI与镇痛满意度相关,在临床实践中值得重视。虽然癌痛患者的阿片类药物使用比例上升,但仍有相当部分患者镇痛治疗不足,居家晚期癌痛患者的镇痛治疗应得到医护人员更多的关注。
李夏罗鑫荣范小平
关键词:癌症癌痛镇痛药吗啡
下调Ku70促进DDB1/2在双链断裂DNA聚集
2016年
目的探讨DNA损伤结合蛋白DDB1/2复合物在Ku70缺失的条件下与双链断裂DNA(double-strand breaks,DSB)亲和力的变化及下调DDB1对DSB修复的影响。方法针对人类Ku70构建编码shRNA序列的重组腺病毒并感染细胞,建立Ku70蛋白表达沉默的细胞株,以博来霉素(bleomycin,Bleo)或新制癌菌素(neocarzinostatin,Ncs)诱导DNA双链断裂,利用DNA损伤修复蛋白与损伤染色质的高亲和力,分段提取细胞蛋白组分,Western blot检测DDB1/2在各组分的分布变化。免疫荧光检测诱导DNA双链断裂前后DDB1与损伤染色质亲和力的变化。沉默DDB1,Western blot检测在不同条件下γ-H2AX的去磷酸化效率。结果人乳腺癌MDA-MB-231细胞Ku70蛋白水平在Ku70shRNA重组腺病毒感染后4d显著下调,6d达到最低。与Ku70正常细胞相比,在Ku70沉默后诱导DSB,Western blot检测结果显示DDB1/2主要分布在与染色质紧密结合的组分,免疫荧光同样表现出其与染色质亲和力增高。并且在Ku缺失的条件下,Western blot显示下调DDB1能显著降低γ-H2AX去磷酸化效率(P<0.01)。结论下调Ku70可促进DDB1/2在双链断裂DNA聚集,且下调DDB1影响DSB修复,说明DDB1/2可能参与了不依赖于Ku的双链断裂的修复途径。
曾蓓蕾杨得娟罗鑫荣任国胜程巧
关键词:KU70DNA损伤
六大方法详解乳腺癌的综合治疗
2016年
据统计显示,乳腺癌已成为女性的头号杀手,严重威胁女性的生活质量及生命健康。对于任何一位女性来讲,乳腺癌绝对是毁灭性的打击,而如何调整心态,重拾信心,走出阴霾,是每个乳腺癌患者必须面对和思考的问题。
罗鑫荣厉红元
关键词:乳腺癌患者生活质量调整心态女性
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