聂德康
- 作品数：10 被引量：11H指数：2
- 供职机构：南通大学附属医院更多>>
- 发文基金：江苏省高校优势学科建设工程资助项目国家自然科学基金常州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种抑制术后肿瘤复发的复合材料及制备方法和应用
- 本发明公开了一种抑制术后肿瘤复发的复合材料及制备方法和应用，属于医学纳米材料技术领域。本发明公开的制备方法包括以下步骤：向聚乙烯吡咯烷酮溶液中加入氯化铜和氯化钯(II)钾的混合溶液，搅拌后加入抗坏血酸进行超声处理，透析得...
- 施炜聂德康刘倩倩黄容琴王义
- 神经干细胞移植在缺血性脑卒中治疗中的应用
- 目的研究神经干细胞对大鼠缺血性脑卒中模型的行为能力的治疗作用。方法体外胎鼠海马提取神经干细胞,S-D大鼠右侧颈总动脉逆行插入自制的鱼线,制备缺血性脑卒中模型20只,随机分成两组（10只/组）,90分钟后拔去鱼线,大鼠苏醒...
- 聂德康施炜陈建
- 文献传递
- 覆盖有人脐间充质干细胞的壳聚糖颗粒状支架制备的组织工程学研究
- 聂德康张新化金国华施炜陈建
- 活化的MSK1在大鼠脑损伤后的表达及其意义
- 目的研究有丝分裂及应激活化蛋白激酶1(mitogen- and stress-activated protein kinase-1,MSK1)在脑损伤后的表达及其临床意义。旨在寻找与TBI病理发展密切相关的蛋白质,并对其...
- 龚佩佩施炜夏亮聂德康陈建
- 关键词：脑损伤凋亡增殖
- 文献传递
- 人脐带间充质干细胞对新生鼠缺氧缺血性脑损伤的神经修复作用
- 目的:探讨人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)对新生鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)的神经修复作用,为hUCMSCs治疗新生儿HIBD寻找实验依据.方法:将7日龄SD大鼠制备成HIBD动物模型,分HIBD后24h、72h ...
- 屠文娟张琴芬张新化李伟聂德康徐春香
- 关键词：人脐带间充质干细胞
- 人脐带间充质干细胞对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的神经修复作用被引量：3
- 2013年
- 目的探讨人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)的神经修复作用,为hUCMSCs治疗新生儿HIBD寻找实验依据。方法将7日龄SD大鼠制成HIBD动物模型,分为HIBD后24 h、72 h 2个时段干预组,每个时段选用3种不同的干预方法,分别为:静脉注入干细胞、腹腔注入干细胞、静脉注入干细胞+腹腔注入神经节苷脂,同时设立HIBD模型鉴定组和HIBD后24 h生理盐水对照组。将hUCMSCs进行Dil标记,分别通过颈静脉或腹腔将标记的hUCMSCs注入模型鼠体内。选用Morris水迷宫测试方法,了解干细胞干预后实验大鼠学习记忆力改善情况。采用免疫组化方法,了解干细胞在大鼠脑组织内的定值、分化。结果 HIBD后24 h、72 h静脉注入hUCMSCs组大鼠水迷宫测试逃避潜伏时间分别为(56.0±6.9)s、(76.4±6.7)s,较生理盐水组(98.8±9.0)明显缩短(P<0.05),且24 h组较72 h组逃避潜伏时间明显缩短(P<0.05);HIBD后24 h、72 h静脉注入hUCMSCs+腹腔注入神经节苷脂组大鼠逃避潜伏时间分别为(38.3±7.5)s、(50.0±7.2)s,较24 h、72 h单纯静脉注入hUCMSCs大鼠逃避潜伏时间(56.0±6.9)s和(76.4±6.7)s明显缩短(P<0.05)。进入大鼠体内的hUCMSCs能进入脑内并显示神经元前体细胞特性;hUCMSCs静脉移植组缺血区胶质纤维酸性蛋白阳性细胞(1276.7±551.8)个,明显低于对照组阳性细胞(2789.0±940.6)个(P<0.01)。结论静脉移植的hUCMSCs可以向脑内迁移并分化为神经元前体细胞,抑制神经胶质细胞增生,明显改善HIBD大鼠行为。大鼠HIBD制模后24 h输注hUCMSCs较72 h输注脑功能改善情况更好,移植hUCMSCs联合神经节苷脂对神经修复有促进作用。
- 屠文娟张琴芬张新化李伟聂德康徐春香
- 关键词：人脐带间充质干细胞
- 覆盖有人脐带间充质干细胞的颗粒状壳聚糖支架对创伤性脑外伤的行为学治疗作用
- 目的通过对人脐带间充质干细胞与颗粒状壳聚糖支架相容性的研究进一步探讨覆盖有脐带间充质干细胞的颗粒状壳聚糖支架移植对创伤性脑损伤的行为学治疗作用。方法体外培养人脐带间充质干细胞并用CM-Dil荧光染料标记,并与在-60℃低...
- 聂德康施炜夏亮吴秀杰龚佩佩陈建
- 关键词：人脐带间充质干细胞创伤性脑外伤水迷宫神经功能评分
- 文献传递
- 一种抑制术后肿瘤复发的复合材料及制备方法和应用
- 本发明公开了一种抑制术后肿瘤复发的复合材料及制备方法和应用，属于医学纳米材料技术领域。本发明公开的制备方法包括以下步骤：向聚乙烯吡咯烷酮溶液中加入氯化铜和氯化钯(II)钾的混合溶液，搅拌后加入抗坏血酸进行超声处理，透析得...
- 施炜聂德康刘倩倩黄容琴王义
- 在创伤性大鼠脑损伤中Pirh2促进p27kip1的泛素化降解参与神经胶质细胞的增殖过程
- 目的探讨在大鼠创伤性脑损伤后,E3泛素连接酶Pirh2和p27kip1的表达变化及其相互作用在神经细胞创伤修复过程中的作用及意义。方法通过构建大鼠创伤性脑损伤模型,运用western blot;免疫组化;免疫荧光双标及免...
- 吴秀杰施炜夏亮聂德康陈建
- 关键词：创伤性脑损伤PIRH2P27KIP1胶质细胞活化
- 文献传递
- 枸杞多糖对氯化甲基汞诱导海马神经干细胞损伤的保护作用被引量：8
- 2012年
- 目的观察分析枸杞多糖对氯化甲基汞所诱导神经干细胞(NSCs)损伤的影响。方法取孕16 dSD大鼠胚胎的海马组织,分离纯化得到海马NSCs。将纯化后的海马NSCs增殖、生长10 d后,按随机分组方法将其分为空白对照组(DMEM/F12培养基);枸杞多糖组(DMEM/F12培养基+枸杞多糖);氯化甲基汞组(DMEM/F12培养基+氯化甲基汞);氯化甲基汞+枸杞多糖组(DMEM/F12培养基+氯化甲基汞+枸杞多糖)。分别测定各组生长环境中的海马NSCs分化、生长的情况,观察分析氯化甲基汞对海马NSCs的损伤作用,以及枸杞多糖干预后对海马NSCs的影响。结果氯化甲基汞组和空白对照组比较,加入氯化甲基汞后的海马NSCs分化后的神经元比例(3.63%±0.62%)和神经元的周长(63.36μm±5.57μm)都较空白对照低;枸杞多糖组和其他各组比较,海马NSCs分化后的神经元比例(7.75%±0.59%)和神经元的周长(253.3μm±11.21μm)都较其他各组高;氯化甲基汞+枸杞多糖组和氯化甲基汞组比较,前者生长环境下的海马NSCs分化后的神经元比例(5.92%±0.98%)和神经元的周长(111.9μm±6.07μm)较氯化甲基汞组高。结论氯化甲基汞对海马NSCs的分化、生长具有损伤作用;枸杞多糖可以减轻氯化甲基汞对海马NSCs的损伤作用,并能促进海马NSCs向神经元的分化及神经元的生长。
- 陈维维金国华张新化聂德康李小承嵇洪艳张夏南田建英
- 关键词：枸杞多糖氯化甲基汞海马神经干细胞免疫荧光
