胡家胜
- 作品数：121 被引量：426H指数：11
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金武汉市科技攻关计划项目武汉市青年科技晨光计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- CDKL5基因突变所致非特异性早发性癫痫脑病4例临床特征分析
- ＜正＞目的探讨CDKL5基因突变所致非特异性早发性癫痫脑病患儿的临床表型特点。方法收集2013年9月至2015年12月不明原因早发性癫痫脑病患儿详细的临床资料,采集患儿及其父母外周血,应用疾病基因靶向二代测序技术进行癫痫...
- 胡春辉孙丹胡家胜刘智胜Ma JiehuiDeng XiaolongZhu HongminQian QiaoqiaoXiong XueqinWu ShuhuaWu Gefei
- 文献传递
- 癫痫患儿血清细胞因子水平检测及抗痫药物治疗后的变化
- 吴革菲刘智胜胡家胜何彩英张隆王芳琳熊学琴李建萍
- 该研究通过检测癫痫患儿血清白细胞介素-1β、白细胞介素-2、白细胞介素-6及肿瘤坏死因子-α水平，旨在探讨细胞因子状态在癫痫免疫发病中的作用。以及观察经过丙戊酸和卡马西平治疗是否会影响癫痫患儿血液中白细胞介素和肿瘤坏死因...
- 关键词：
- 关键词：癫痫患儿血清细胞因子水平
- 40例婴儿良性部分性癫痫临床分析
- 吴舒华刘智胜孙丹胡家胜吴革菲王芳琳
- 文献传递
- 儿童抽动障碍的临床研究
- 刘智胜孙丹吴革菲江军吴舒华胡家胜王海勤毛冰赵迅林俊
- 抽动障碍(tic disorder，TD)是儿童期常见的一种慢性心理行为疾病，TD发病近年有增多趋势，其临床表现可分为三型：短暂性抽动障碍、慢性抽动障碍和Tourette综合征(TS)，其中以TS最为典型。儿童TD的病因...
- 关键词：
- 关键词：抽动障碍药物治疗预后儿童疾病
- 肿瘤坏死因子-α干预对热性惊厥患儿外周血单个核细胞ICAM-1和LFA-1表达的影响被引量：4
- 2011年
- 目的探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对热性惊厥(FS)患儿外周血单个核细胞(PBMC)细胞间黏附分子-1(ICAM-1)及配体淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)表达的影响。方法 16例FS患儿随机分为FS对照组和TNF-α干预组。TNF-α干预组采用1.0 ng/mL的TNF-α进行干预。对照组16例,为年龄和性别相匹配的同期体检健康儿童。进行外周血PBMC培养。流式细胞仪检测PBMC表面ICAM-1和LFA-1的表达。结果 FS对照组在体外培养的PBMC表面ICAM-1和LFA-1表达水平分别为(20±9)%和(43±16)%,明显高于正常对照组[(14±7)%,(30±16)%](P<0.05);TNF-α干预组的PBMC表面ICAM-1表达水平[(27±11)%]明显高于FS对照组(P<0.05),LFA-1表达[(52±21)%]较FS对照组有增高趋势,但差异无统计学意义。结论炎症介质TNF-α刺激可使FS患儿的LFA-1和ICAM-1表达上调。
- 孙丹刘智胜姚辉康世秀何彩英胡家胜吴革菲王芳琳
- 关键词：肿瘤坏死因子-Α热性惊厥ICAM-1LFA-1外周血单个核细胞
- 癫痫患儿视感知功能和个性及适应行为评估被引量：10
- 2002年
- 目的 探讨癫疒间 患儿的视感知功能、个性特征及社会适应能力。方法 采用本顿视觉保持测验(VRT)、艾森克个性问卷 (EPQ)和儿童适应行为量表 (SAB) ,对 4 2例 8～ 12岁癫疒间 患儿的视感知、个性及适应行为进行测试 ,并与 30例正常儿童比较。结果 VRT在三种测试法下 ,癫疒间 组的正确得分明显低于对照组 ,癫疒间组的总错误分和遗漏、位置错误及大小错误分均明显高于对照组。癫疒间 组EPQ的内外向量表T分明显低于对照组。癫疒间 组SAB的独立功能因子和社会 /自制因子的T分明显低于对照组。结论 癫疒间 患儿存在视感知功能障碍 ;显示出内向性个性特征 ,有紧张、忧虑、自卑及孤独感 ;其社会适应能力低下 ,主要是独立生活、社会交往及自制能力差。
- 刘智胜杨立志王芳琳胡家胜吴革菲
- 关键词：癫痫儿童
- 伴有中央颞区棘波的小儿良性癫痫临床和脑电图特点被引量：8
- 2000年
- 目的 总结伴有中央颞区棘波的小儿良性癫痫 (BECT)临床和脑电图特点。方法 对 44例本病患儿的临床资料和脑电图进行分析。结果 本组发病年龄为 2～ 12a ,其中 5～ 10a占 79.5 %。 42例发作与睡眠密切相关 ,2例于睡眠和白天觉醒时均有发作。部分性发作 35例中16例伴全身泛化 ,6例伴Todd麻痹。发现时即为全身性发作9例。发作间期脑电图均有一侧或双侧中央和 (或 )中颞区尖波或棘波 ,清醒脑电图阳性率 45 % ,睡眠脑电图阳性率82 .9%。结论 BECT临床发作和睡眠密切相关 ,发作的基本类型为部分性发作 ,部分患儿可伴全身泛化。发作间期脑电图均有一侧或双侧中央和 (或 )中颞区尖波或棘波 。
- 张月华胡家胜秦炯郝小玉刘晓燕吴希如
- 关键词：小儿良性癫痫脑电图
- 儿童缺血性脑卒中42例病因影像学特征及预后临床回顾分析被引量：6
- 2014年
- 目的回顾性分析儿童缺血性脑卒中病因、梗塞血管和部位分布特征以及不同因素对患儿神经功能缺损预后的影响。方法采用回顾性病历调查方法,检索武汉市儿童医院神经内科病例数据库中2007年1月至2012年6月收治的42例患儿临床资料并进行分析;采用电话、来访等方式随访,改良兰金量表(mRS)评分为结局指标,应用多元线性逐步回归分析方法分析功能预后的影响因素。结果脑卒中发病年龄差异有统计学意义(P<0.05),其中≤3岁28例(66.7%),>3岁14例(33.3%),发病高峰见于年龄较小婴幼儿。患儿主要临床征象为肢体活动受限,其次为惊厥和意识障碍。不同年龄首发临床表现有区别,≤3岁患儿主要以惊厥和意识障碍起病,而>3岁则主要表现为偏瘫、失语和共济失调等起病。病因中以感染(38.1%,16/42)最常见,第2位为营养性缺铁性贫血(16.7%,7/42),第3位为烟雾病(11.9%,5/42)。儿童缺血性脑卒中梗塞血管和部位主要见于基底节和右侧大脑中动脉。对儿童缺血性脑卒中预后因素影响从大到小依次是:梗塞动脉分布、病因、就诊时间、年龄。结论儿童缺血性脑卒中病因复杂,在某些诱因(感染、创伤等)存在时更容易发病;儿童脑卒中影响功能预后的因素主要与梗塞动脉分布、病因、就诊时间、年龄有关。
- 孙丹刘智胜金润铭刘帆黄穗胡家胜王海琴
- 关键词：病因神经影像预后
- 儿童肺炎支原体感染相关伴可逆性胼胝体压部病变的轻微脑炎/脑病临床及影像学特点被引量：8
- 2018年
- 目的探讨儿童肺炎支原体感染相关伴可逆性胼胝体压部病变的轻微脑炎/脑病(MERS)的临床及影像学特点。方法回顾性分析本院诊断的15例MERS患儿的临床资料进行总结分析。结果 15例患儿中,男5例,女10例,发病年龄2岁1月至11岁,15例患儿均为急性感染起病,8例以呕吐、腹泻等消化道症状起病,2例以咳嗽等呼吸道感染症状起病,8例伴有发热症状,15例伴有抽搐症状,2例病初伴意识障碍,均表现为嗜睡。15例患儿均行腰椎穿刺检查,脑脊液常规生化等均在正常范围。13例患儿脑电图检查异常,表现为各导联慢活动增多。起病4～6 d行头颅MRI检查提示肼胝体压部病变,表现为DWI序列高信号。15例患儿病原学检查均提示肺炎支原体(MP)-IgM或-Ab阳性。10例患儿7～12 d后复查头颅MRI胼胝体压部病变完全恢复正常。15例患儿入院后均予以抗感染并口服阿奇霉素治疗,未予丙球及激素治疗,住院4～14 d后出院,10例患儿间隔7～12 d复查头颅MRI均恢复正常。结论儿童肺炎支原体感染相关伴可逆性胼胝体压部病变的轻微脑炎/脑病,临床症状表现为轻微脑炎或脑病症状,影像学胼胝体压部病变具有可逆性,预后良好。
- 王晶胡春辉孙丹胡家胜刘智胜
- 关键词：肺炎胼胝体脑炎诊断显像儿童
- CACNA1E基因突变相关发育性癫痫性脑病3例被引量：6
- 2020年
- 目的探讨CACNA1E基因突变相关发育性癫痫性脑病患儿的临床特征,以期早期诊治和改善预后。方法收集2018年7月至2019年4月华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院收治的发育性癫痫性脑病患儿,筛选出CACNA1E基因突变阳性的患儿,并除外已知与发育性癫痫性脑病发病相关的其他基因。结果共收集3例CACNA1E基因突变阳性的癫痫患儿,3例均为新发突变。均为男性患儿,伴发育迟滞、肌张力低下。脑电图表现为多灶性放电,头颅磁共振成像正常。其中2例患儿治疗效果好(1例患儿使用丙戊酸治疗有效,1例联合使用托吡酯治疗有效,患儿癫痫发作均控制,但智力运动功能损害严重),1例效果较差。结论CACNA1E基因突变相关发育性癫痫性脑病多伴有发育迟滞、肌张力低下,基因为新发突变,对托吡酯治疗可能有效。
- 胡春辉杨滢马洁卉孙丹胡家胜张月华刘智胜
- 关键词：突变
