胡志平
- 作品数：7 被引量：15H指数：2
- 供职机构：黄冈市黄州区人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸胺碘酮注射液治疗急诊心律失常的临床效果被引量：4
- 2020年
- 目的观察盐酸胺碘酮注射液治疗急诊心律失常的临床效果。方法选取2018年6月-2019年6月,研究对象:黄冈市黄州区人民医院收治的急诊心律失常患者54例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组27例。观察组采用盐酸胺碘酮注射液治疗,对照组采用酒石酸美托洛尔治疗,比较2组治疗效果、治疗前后心功能指标及不良反应。结果治疗1个疗程,观察组总有效率为96. 3%,高于对照组的74. 1%(χ2=5. 283,P <0. 05);治疗后,2组左心射血分数(LVEF)较治疗前升高,左心室舒张末期内经(LVEDD)较治疗前缩小,且观察组升高或缩小幅度大于对照组(P <0. 05或P <0. 01);观察组不良反应总发生率为3. 7%,低于对照组的22. 2%(χ2=4. 103,P <0. 05)。结论盐酸胺碘酮注射液治疗急诊心律失常的效果显著,可明显改善患者心功能,有效降低不良反应发生率,提高治疗安全性。
- 胡志平马丽君
- 关键词：心律失常盐酸胺碘酮注射液心功能安全性
- 琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心肌梗死后室性心律失常的临床效果被引量：2
- 2021年
- 目的观察琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心肌梗死后室性心律失常的临床效果。方法选取2017年1月22日-2018年12月22日黄冈市黄州区人民医院收治的心肌梗死后室性心律失常患者90例,采用随机分组方式分为观察组和对照组,每组45例。对照组予常规药物治疗,观察组予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。比较2组患者治疗效果,治疗前后心电指标[QT离散度(QTd)和校正QT离散度(QTcd)]、心功能指标[左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)和左心室射血分数(LVEF)]及不良反应(头晕乏力、窦性心动过缓及心力衰竭加重)发生情况。结果治疗1个月,观察组总有效率为97.78%,高于对照组的62.22%(χ^(2)=17.778,P=0.000);治疗后,2组QTd、QTcd指标及LVESD、LVEDD和LVEF指标均较治疗前改善,且观察组改善程度好于对照组(P<0.01或P<0.05);观察组不良反应总发生率为2.22%,低于对照组的28.89%(χ^(2)=12.180,P=0.000)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心肌梗死后室性心律失常的临床效果显著,可改善患者心功能,且不良反应发生率低,值得临床推广与应用。
- 胡志平马丽君
- 关键词：心肌梗死室性心律失常琥珀酸美托洛尔缓释片
- 重组组织型纤维蛋白溶酶原激活剂与尿激酶在急性心肌梗死溶栓中的疗效观察被引量：2
- 2009年
- 目的研究重组组织型纤维蛋白溶酶原激活剂(栓体舒)对急性ST段抬高心肌梗死患者溶栓的疗效和安全性。方法随机选择住院的急性ST段抬高心肌梗死发病6h以内患者,分别给予栓体舒或尿激酶,观察主要疗效和安全性指标。结果共入组60例患者,栓体舒溶栓患者30例,尿激酶溶栓患者30例,溶栓后栓体舒血管再通率(24/30,80%)与尿激酶(18/30,60%)差异有统计学意义(P<0.05),不良反应中栓体舒组发热发生率3.3%,低血压发生率6.7%,出血发生率3.3%均为消化道出血,经治疗而愈;尿激酶组发热伴皮疹6.7%,低血压3.3%,消化道出血6.7%,二组均未发生颅内出血,二组的不良反应均无显著性差异(P>0.05)。结论栓体舒溶栓治疗较尿激酶溶栓治疗血管再通率高、过敏反应及出血发生率低,程度轻,是一种安全有效的溶栓剂。
- 胡志平
- 关键词：栓体舒尿激酶心肌梗死溶栓治疗
- 依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性卒中的疗效观察被引量：1
- 2011年
- 目的：探讨依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑卒中的临床疗效。方法：将我院2010年2月到2011年4月收治的进展性脑卒中患者60例随机分为对照组与治疗组，每组30例。对照组在常规治疗基础上给予低分子肝素治疗，治疗组在常规治疗基础上给予依达拉奉联合低分子肝素治疗。两组均连续治疗14d后，观察临床疗效，在治疗前后对两组患者治疗进行卒中量表（NIHSS）评分及日常生活能力（B1）评分，观察不良反应发生情况。结果：治疗后，治疗组的总有效率为93．3％％明显高于对照组的76．7％（P〈0．05）；治疗后，治疗组的N1HSS评分以及BI评分明显优于对照组（P〈0．05）：两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑卒中的临床疗效确切，不良反应小，值得推广由甩、
- 王志军胡志平
- 关键词：依达拉奉低分子肝素进展性脑卒中临床疗效
- 美托洛尔联合丹参注射液治疗冠心病疗效观察被引量：1
- 2011年
- 目的：探讨美托洛尔联合丹参注射液治疗冠心病的临床疗效。方法：将我院2010年2月到2011年3月收治的冠心病患者80例，随机分为对照组与治疗组，每组40例。对照组给予美托洛尔治疗，治疗组给予美托洛尔联合丹参注射液治疗，10d为1个疗程，2组均连续治疗2个疗程。比较两组治疗后的临床疗效、心电图的改善情况以及不良反应发生率。结果：治疗后，治疗组的临床显效率和总有效率明显高于对照组（P〈0．05），治疗组的心电图改善情况明显优于对照组（P〈0．05）；两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）结论：美托洛尔联合丹参注射液治疗冠心病的l临床疗效确切，不良反应小，值得推广应用。
- 胡志平王志军吴佳民
- 关键词：美托洛尔丹参注射液冠心病
- 氯吡格雷治疗非ST段抬高的急性冠脉综合征疗效观察
- 2009年
- 目的:观察氯吡格雷治疗非ST段抬高的急性冠脉综合征的临床疗效和药物安全性。方法:共入组86例非ST段抬高的急性冠脉综合征患者,分为治疗组43例和对照组43例,在常规治疗的基础上加用氯吡格雷治疗,观察治疗前后症状的改善、心电图的变化,治疗后半年内再缺血事件发生情况及药物副作用。结果:治疗组胸痛、胸闷症状发作频率较对照组少,最长持续时间较对照组短;治疗组心电图改善总有效率为97.7%,对照组为81.4%;治疗组半年内再缺血事件发生率较对照组低,不良反应方面两组无显著性差异(P>0.05)。结论:氯吡格雷治疗非ST段抬高的急性冠脉综合征疗效好,不良反应轻。
- 胡志平
- 关键词：急性冠脉综合征ST段氯吡格雷
- 琥珀酸美托洛尔缓释片联合盐酸曲美他嗪片治疗冠心病心力衰竭的临床效果被引量：5
- 2021年
- 目的观察冠心病心力衰竭患者采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合盐酸曲美他嗪片治疗的临床效果。方法选取2018年1-12月黄冈市黄州区人民医院收治的冠心病心力衰竭患者120例,根据信封法随机分为试验组(n=60)和对照组(n=60)。对照组行常规治疗方法,试验组在此基础上采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合盐酸曲美他嗪片治疗,比较2组治疗效果、治疗前后心功能指标及炎性因子水平。结果治疗6个月,试验组总有效率为96.67%,高于对照组的78.33%(χ^(2)=9.219,P=0.002)。治疗6个月,2组左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内经(LVEDD)、右心室舒张期内经(RV)值均较治疗前缩小,左室射血分数(LVEF)较治疗前升高,且试验组上述指标治疗后优均于对照组(P<0.01);2组白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hsCRP)水平均较治疗前降低,且试验组低于对照组(P<0.01)。结论冠心病心力衰竭患者应用琥珀酸美托洛尔缓释片联合盐酸曲美他嗪片治疗获得的临床总有效率高,可明显改善患者心功能,且机体炎性因子水平降低,值得临床借鉴推广。
- 马丽君胡志平
- 关键词：冠心病心力衰竭琥珀酸美托洛尔缓释片
