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胡路云

作品数:4 被引量:14H指数:3
供职机构:中国药科大学中药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 1篇动脉
  • 1篇动脉血
  • 1篇动脉血栓
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌病
  • 1篇性药
  • 1篇血栓
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇药效学
  • 1篇药效学模型
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇早期糖尿病
  • 1篇早期糖尿病大...
  • 1篇色胺
  • 1篇视频
  • 1篇受体
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病

机构

  • 4篇广州中医药大...
  • 4篇中国药科大学
  • 1篇广州医药研究...

作者

  • 4篇林宝琴
  • 4篇胡路云
  • 3篇林俊粒
  • 2篇钟春梅
  • 2篇陈文培
  • 1篇张春凤
  • 1篇张子扬
  • 1篇刘涵

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中药材
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国科教创新...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
丹红化瘀口服液联合胰岛素对早期糖尿病大鼠心肌病的影响被引量:4
2014年
目的:探讨丹红化瘀口服液联合胰岛素对链脲佐菌素(STZ)诱导1型糖尿病大鼠心肌病的影响。方法:采用STZ诱导糖尿病大鼠模型,STZ注射1 w后将造模成功大鼠随机分为4组,即糖尿病模型组、胰岛素组、丹红化瘀口服液组,丹红化瘀口服液与胰岛素联合用药组,另设正常对照组。给药1次/d,连续给药15 w后检测大鼠心脏质量指数,血清LDH、CK、AST、ALT、血脂四项(T-CHO、TG、LDL-C和HDL-C)、葡萄糖和胰岛素水平,糖化血红蛋白。取左心室及胰腺组织切片,HE染色,光镜观察。结果:与模型组比较,联合给药组的心脏质量指数及血清LDH、AST、ALT和HDL-C水平显著降低,同时对胰腺和心肌的病理变化均明显改善。结论:丹红化瘀口服液联合胰岛素对STZ诱导1型糖尿病大鼠心肌病有良好的治疗作用。
林宝琴钟春梅林俊粒胡路云陈文培张子扬
关键词:糖尿病心肌病胰岛素链脲佐菌素糖尿病
浅谈视频在药理学理论教学中的应用被引量:3
2013年
视频把药理学中复杂的药理作用、作用机制、不良反应和临床应用生动地展现出来,提高了教学质量。本文从视频在药理学理论教学中具有的一些独特优势,视频教学中的影响因素以及可能存在的问题进行探讨,论述视频在药理学理论教学中的作用。
林宝琴胡路云钟春梅林俊粒
关键词:视频药理学理论教学
丹红化瘀口服液抗血栓形成作用被引量:8
2015年
目的:从抗血栓形成作用初步探讨丹红化瘀口服液(Danhong Huayu Koufuye,DHK)抗糖尿病视网膜病变和糖尿病肾病的作用机制。方法:采用毛细管法检测新西兰兔凝血时间,断尾法检测昆明种小鼠出血时间,同时考察DHK对大鼠下腔静脉结扎诱导的静脉血栓、动-静脉旁路血栓和Fe Cl3诱导颈动脉血栓3种血栓形成的作用。凝血时间、出血时间、下腔静脉血栓和动静脉旁路血栓实验动物分为4组:溶剂组,DHK低剂量组(各实验剂量分别为0.60,2.25,1.60,1.60 g·kg-1·d-1),DHK高剂量组(各实验剂量分别为1.20,4.50,3.20,3.20 g·kg-1·d-1),阿司匹林组(各实验剂量分别为2.88,11.26,7.81,7.81 mg·kg-1·d-1);Fe Cl3诱导颈动脉血栓实验分为5组:假手术组,模型组,DHK低、高剂量组(1.60,3.20 g·kg-1·d-1),氯吡格雷组(30 mg·kg-1·d-1)。凝血时间实验采用单次及连续ig给药5 d后进行指标检测,其余实验均连续ig给药5 d后进行指标检测。结果:与溶剂组比较,DHK高剂量组显著延长新西兰兔凝血时间(P<0.05)和小鼠出血时间(P<0.05)。与模型组比较,DHK高、低剂量组抑制大鼠下腔静脉血栓、动-静脉旁路血栓和Fe Cl3诱导的大鼠动脉血栓的形成(P<0.05)。结论:DHK有明显的活血化瘀和抗血栓形成作用。
胡路云包芷君刘涵张春凤林俊粒陈文培林宝琴
关键词:凝血时间出血时间下腔静脉血栓动脉血栓
基于机制性药动药效学模型探讨脑α_2受体对脑5-HT的影响被引量:1
2015年
目的:以雄性Wistar大鼠脑中缝背核(dorsal raphe nuclei,DRN)和脑前额区(prefrontal cortex,PFC)作为研究脑区,在选择性5-羟色胺(5-serotonin,5-HT)重摄取抑制剂和去甲肾上腺素重摄取抑制剂合用情况下,给予不同浓度的α2受体拮抗剂BRL44408,建立机制性药动药效学模型,考察α2异型受体对DRN和PFC中5-HT浓度的影响。方法:采用微透析法给予DRN不同浓度的BRL44408,检测DRN和PFC中5-HT浓度,用Winnolin软件建立机制性药代药效模型,利用该模型进行参数估计及对模型进行外推模拟。结果:该模型成功拟合BRL44408在2个剂量水平下的DRN和PFC中5-HT的浓度数据。并在模型的基础上外推模拟BRL444083个剂量水平下的DRN和PFC中5-HT的浓度变化。直接观察和模型诊断结果显示,随着DRN中BRL44408剂量增加,DRN和PFC中5-HT的浓度也增加。结论:该模型较好地拟合DRN和PFC中5-HT浓度,为进一步开展脑内α2受体对脑内5-HT浓度的调节能力研究提供参考。
孙晶晶胡路云林宝琴
关键词:5-羟色胺
共1页<1>
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