胥佩菱
- 作品数：14 被引量：49H指数：4
- 供职机构：华西医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 有机锗倍半硫化物合成方法的改进
- 1995年
- 用含结晶水的硫化钠代替无水硫化钠作为原料，通过与苯共沸脱水后，与三氯锗化物反应，制得高纯度、高产率的６个有机锗倍半硫化物，方法简便，有实用价值。
- 胥佩菱郑时龙陶虎
- 关键词：有机锗化合物
- 芪甲酸衍生物的合成及抑制乙酰胆碱脂酶活性的研究
- 1991年
- 本文报道了22个芪甲酸类衍生物的合成及抑制乙酰胆碱酯酶的活性,实验证明其中19个化合物具显著的抑制该酶的活性。抗癌活性筛选正在进行中。
- 李举联周一冰胥佩菱张泽林
- 关键词：乙酰胆碱脂酶
- 抗瘤酮衍生物的合成和抗S-180活性
- 1994年
- 本文报道14个抗癌酮A10的衍生物的合成和抗S-180瘤株的活性,其中有两个化合物(T_(1-6)T_(1-2))抑瘤率与抗瘤酮A10的相当或较高,比阿霉素的为低.除T_(1-2)外,其它均为未知物.
- 鄢明李正化胥佩菱
- 关键词：抗瘤酮A10抗癌药
- 脑血流显象剂六甲基丙二胺肟的制备及其立体异构体的比较与临床初步应用
- 1991年
- 本文报道了脑血流显象剂六甲基丙二胺肟(HM-PAO)的合成、异构体的分离及标记。将^(99m)Tc标记的d1-、meso-和mixture-HM-PAO从层析、体内分布及家兔显象等方面进行了比较。结果显示:^(99m)Tc-dl-HM-PAO以丁酮作展开剂的硅胶G薄板层析中的Rf值(0.8～1.0)大于^(99)mTc-meso-HM-PAO(0.6～0.8),且dl异构体较meso—HM-PAO和mixture-HM-PAO在脑内浓聚更高并更稳定,与英国Amersham公司所制dl-HM-PAO药盒Ceretec^(TM)完全一致。临床初步应用获得满意结果。
- 谭天秩王丹青匡安仁何菱胥佩菱
- 关键词：立体异构体
- 肺靶向米托蒽醌明胶微球的研究被引量：29
- 1995年
- 采用二步法制备米托蒽醌明胶微球，球径范围为５．１～２５．０μｍ的占总数８７．３６％，体外释药与原药相比ｔ１／２延长４倍，ＤＴＡ曲线上的特征吸热峰为１３３℃，经３７℃，ＲＨ７５％考察３月，几乎无变化。经小鼠体内分布试验表明具有明显的肺靶向性，靶向效率增加３～３５倍，肺中药代动力学行为可用一室开放模型描述，平均滞留时间延长１０ｈ。
- 王剑红陆彬胥佩菱包定元张自然
- 关键词：米托蒽醌明胶微球抗癌药
- 抗癌新药米托蒽醌的研制
- 1995年
- 胥佩菱何菱屈炳之伍朝姜继祖包定元曾朝贤王朝俊谢名英吴谨绪
- 关键词：抗癌药新药米托蒽醌
- 取代苯甲醛/肉桂醛缩氨基硒脲的合成及抗癌活性被引量：4
- 1992年
- 硒为生命活动所必需的微量元素,如果人体内血硒含量长期低于0.1ppm,就有可能引起肝坏死、心肌损害、癌症、克山病、关节炎等疾病。近20多年来,为了预防疾病,许多国家已注意开发富硒的食物及在饮水或食物中加入亚硒酸钠。
- 刘敏胥佩菱王朝俊
- 关键词：抗肿瘤作用
- 中药抗癌有效成份有机锗化合物的合成及其抗癌活性初探被引量：2
- 1990年
- 本文报道了中药抗癌有效成份羰乙基锗倍半氧化物的类似物的合成及其抗癌活性的初步筛选结果。按所设计的 [(Ge CH (?) COy)_2O_3·mH_2O] 和[(Ge CH (?) COy)_2S_3] 两种类型,共合成了16个化合物,其中12个为新化合物,利用层析——酶抑制法对这16个化合物进行活性筛选的结果表明,其中8个化合物具有明显的抗癌活性。这一研究结果尚未见文献报道。
- 李生建胥佩菱
- 关键词：抗癌药有机锗化合物抗癌活性
- 盐酸米托蒽醌注射液抗癌活性观察被引量：7
- 1990年
- 作者对盐酸米托蒽醌注射液的抗癌活性进行了观测,发现该药对艾氏腹水癌、白血病P388和Sar-coma-180等三个实验系统瘤株均有显著疗效,尤其对白血病P388效果特佳。其抗癌效果比米托蒽醌粉剂稳定和优越。除静脉和腹腔注射外,局部皮下注射亦无不良反应,效果显著,对艾氏腹水癌皮下实体型肿瘤抑瘤率可达90％以上。提示该剂型可供临床上作各种途径给药时选择。
- 王朝俊江映红肖恒怡胥佩菱肖素华廖永芳何菱
- 关键词：米托蒽醌抗癌药剂型
- 苯甲酸苯酯的相转移催化合成条件优化被引量：4
- 1996年
- 在相转移催化下，由苯甲酰氯和苯酚反应制得苯甲酸苯酯，同时采用正交设计方法，对反应时间、溶剂和催化剂进行优化选择。最后确定在水－石油醚两相中，以ＰＥＧ－８００为相转移催化剂，反应２ｈ，使产率达到９５．０％，且操作简便。
- 郑时龙李麟胥佩菱季涛伊正革
- 关键词：药物相转移催化
