艾军魁
- 作品数：28 被引量：72H指数：4
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 二氢二醇脱氢酶2在前列腺癌中的表达及意义被引量：4
- 2003年
- 目的 探讨二氢二醇脱氢酶 (DD)在前列腺癌中的表达及意义。 方法 以 β actin为内参基因 ,应用逆转录聚合酶链反应方法检测DD亚型之一DD2在前列腺癌组织 (11例 )及正常前列腺组织 (10例 )中的表达水平。应用密度扫描技术定量分析RT PCR产物电泳条带的密度。 结果 DD2mRNA在前列腺癌组织中表达明显增高 ,吸光度比值 0 .5 5 0～ 1.0 18,中位数 0 .72 6 ;在正常前列腺组织中的表达水平较低 ,吸光度比值 0 .2 4 8～ 0 .4 2 0 ,中位数 0 .333。癌与正常前列腺组织间DD2mRNA表达差异有显著性意义 (P <0 .0 0 1)。 结论 DD2mRNA在前列腺癌中的高表达提示DD可能在前列腺癌的发生发展中发挥重要作用。
- 宋卫东周利群梁莉莉杨学贞艾军魁那彦群张志文郭应禄
- 关键词：前列腺癌逆转录聚合酶链反应
- 肾癌抑制性消减文库构建及差异表达基因鉴定
- 2003年
- 目的 应用抑制性消减杂交技术筛选人肾癌差异表达基因。 方法 以 786 0和HK 2为消减杂交对象构建人肾癌抑制性消减文库 ,挑选阳性克隆进行测序及GenbankBLAST分析。结果 文库包含 3 62个有插入片段的阳性克隆 ,随机分析 5 0个克隆 ,其中 2个为新基因 ,另 48个源于3 6个已知基因 ,这些差异表达基因与肿瘤细胞的转录、翻译、增殖、凋亡、代谢、信号转导、血管新生、膜受体表达异常等有关。 结论 该文库质量可靠 ,筛选出包括低峰度和新基因在内的肾癌差异表达基因 ,为进一步研究肾癌发生。
- 张勇艾军魁张志文叶雄俊朱宏建辛殿旗梁丽莉那彦群郭应禄
- 关键词：肾肿瘤基因文库抑制性消减杂交
- 基因工程人-鼠嵌合抗体ch-BDI在荷瘤鼠体内外功能的研究
- 2003年
- 目的 鉴定抗人膀胱癌人 鼠嵌合抗体ch BDI在荷瘤鼠体内外功能 ,探讨其临床应用价值。 方法 通过超滤浓缩和亲合层析 ,得到较高纯度的ch BDI,用还原法标记99mTc,体外测定了其对人膀胱癌细胞的结合能力 ,应用放射免疫显像观察了其在荷瘤鼠体内的分布。 结果 99mTc标记的ch BDI的免疫活性分数约为 76% ,体外的亲合常数约为 3 5 6× 10 9M-1,在荷瘤鼠体内能够迅速浓缩聚集于肿瘤部位。 结论 抗人膀胱癌人 鼠嵌合抗体ch BDI在体内、体外均具有良好的与人膀胱癌组织的结合活性 。
- 白银俞莉章吕英谦艾军魁张春丽丁义王琰
- 关键词：膀胱肿瘤基因嵌合体放射免疫检测
- 肾癌抑制性消减杂交文库的构建及意义被引量：4
- 2002年
- 目的 应用抑制性消减杂交技术构建人肾癌组织与正常肾组织间差异表达的cDNA组成的消减文库。 方法 分别从肾癌组织和正常肾组织提取polyA+ RNA ,合成双链cDNA ,经RsaI酶切后将肾癌cDNA分为两组并加上不同的DNA接头 ,再与过量正常肾组织cDNA进行两次消减杂交及两次抑制性PCR ,PCR产物与T/A载体连接并转化大肠杆菌构建成cDNA消减文库 ,文库扩增后随机挑取克隆进行酶切、测序及同源性分析。 结果 文库共包含 4 14个阳性克隆 ,随机挑取 2 6 5个阳性克隆提取质粒并酶切分析 ,其中 2 4 6个克隆有插入片段。将其中 4 0个克隆进行测序 ,表明 1个克隆为新基因片段 ,其余 39个源于 35个已知基因。 结论 该消减杂交文库质量可靠 ,它的成功构建为进一步筛选。
- 艾军魁陈琳黄啸张勇张强果宏峰梁丽莉那彦群张志文郭应禄
- 关键词：肾癌差异表达基因基因筛选克隆
- 前列腺癌细胞中NSBP1基因表达上调被引量：11
- 2004年
- 明确用mRNA差异显示技术 (mRNA DD)筛选出的前列腺癌相关基因NSBP1(NucleosomalBindingProtein 1)在前列腺癌细胞系的表达情况。在GenBankNR数据库中对筛选出的 5条差异表达序列标签 (EST)进行同源性分析 ,其中 1条与已知基因NSBP1高度同源 (97% )。半定量RT PCR结果显示在LNCaP、DU14 5及PC 3前列腺癌细胞系中NSBP1mRNA的表达水平分别高于正常前列腺组织 2 5倍、3 4倍和 3 6倍 ,与Northern杂交分析结果趋势一致。7例前列腺癌组织的RT PCR结果也体现了相同的表达趋势 ,NSBP1表达较配对正常前列腺组织增高 ,差异有统计学意义。以上结果表明NSBP1基因在前列腺癌细胞系和组织中的表达均明显高于正常前列腺组织 ,NSBP 1表达上调可能参与了前列腺癌的发生发展过程。
- 王建伟周利群杨学贞艾军魁辛殿祺那彦群郭应禄
- 关键词：前列腺癌细胞癌组织上调PC-3序列标签
- 肾癌差异表达基因的筛选与鉴定
- 筛选、鉴定肾癌组织差异表达基因、从基因表达谱的角度探讨肾癌发生、发展的分子基础,为肾癌的诊断、治疗及预后判断寻找潜在的靶点.该研究结果提示,肾癌的发生与多基因表达异常密切相关,这些基因涉及到肿瘤生长、细胞黏附、血管形成与...
- 艾军魁
- 关键词：抑制性消减杂交基因芯片肾细胞癌基因
- 环氧化酶-2在正常成年大鼠睾丸中表达的研究被引量：3
- 2003年
- 目的 检测环氧化酶 2 (COX 2 )在大鼠睾丸组织中的表达情况 ,探讨COX 2在机体正常生殖机能中的作用机理。 方法 采用免疫组织化学、RT PCR和Western blot方法检测 5只正常成年大鼠睾丸组织中COX 2的表达。 结果 RT PCR和Western blot方法证实COX 2在基因和蛋白质水平均有表达 ;免疫组织化学结果显示 5只大鼠睾丸组织生精细胞中均有COX 2表达 ,其中初级精母细胞为强阳性 ,COX 2定位于曲细精管内的生精细胞。 结论 正常成年大鼠睾丸的生精细胞中存在COX 2表达 ,COX 2可能与睾丸的精子生成过程有关。
- 柳晓辉张志文梁秀影艾军魁刘洁金杰郭应禄薛兆英
- 关键词：男性不育症环氧化酶-2睾丸生精细胞
- 肾癌特异相关基因GYLZ-RCC18的表达及对肾癌细胞生长及增殖活性的影响被引量：1
- 2001年
- 目的 通过检测肾癌相关新基因GYLZ RCC1 8(基因号 :BE82 51 3 3 )在肾癌中的表达特点及其对肾癌细胞生长、增殖的影响 ,探讨GYLZ RCC1 8基因的功能及其在肾癌发生发展中的作用。方法 应用逆转录 聚合酶链式反应 (RT PCR)的方法检测肾癌相关基因GYLZ RCC1 8在3 1例肾癌标本中的表达特点 ;观察GYLZ RCC1 8反义寡核苷酸对肾癌细胞生长、增殖活性、形态学的影响。结果 GYLZ RCC1 8基因在肾癌组织特异表达 ,正常肾组织较肾癌组织低表达或不表达 ,两者表达量差异为 1～ 9倍。GYLZ RCC1 8基因的表达在高分级、高分期肾癌明显高于低分级、低分期肾癌 ;导入GYLZ RCC1 8反义寡核苷酸后 ,可明显抑制癌细胞的生长和增殖活性 ,并减少GRC 1细胞的核分裂。结论 GYLZ RCC1 8是肾癌组织相对较特异表达的新基因 ,它的高表达与肾癌的发生发展以及生长、增殖密切相关 ,它的成功克隆为阐明肾癌发生发展的分子生物学机制开辟了新的途径 ,为今后肾癌的特异诊断 ,基因治疗提供了新的理论依据。
- 张强陈琳梁丽莉艾军魁席志军丁义李钟佟明张志文郭应禄
- 关键词：肾细胞癌基因表达细胞增殖
- 雄激素应答基因与前列腺癌被引量：3
- 2003年
- 雄激素是保持前列腺结构与功能完整的重要因素,也是前列腺癌发生的起始要素。因此,以雄激素应答基因为线索,研究前列腺中雄激素的作用不但有助于前列腺癌的发生与转归机制的阐明,也能为前列腺癌的预防与治疗提供新的思路。
- 辛殿祺艾军魁那彦群郭应禄
- 关键词：前列腺肿瘤前列腺癌病理学
- ATF5与TCF4相互作用及其对Wnt信号通路的调控被引量：4
- 2003年
- 应用酵母双杂交技术, 鉴定Wnt通路关键信号分子TCF4与cAMP效应元件结合蛋白家族新成员-- 激活转录因子5(ATF5)之间的相互作用, 酵母表型分析和β-半乳糖苷酶(β-gal)活性测定结果发现, 两者的作用位于ATF5蛋白C端含有碱性亮氨酸拉链(bZIP)区域(162～ 282 aa). 通过受TCF启动的荧光酶报告系统分析ATF5对Wnt信号通路的影响, 结果显示ATF5蛋白C端能进一步加强TCF4对Wnt通路的激活效应. 由此提示, ATF5可能是Wnt通路下游信号的辅助激活因子(co-activator), 它能协同β-连环蛋白/TCF4参与Wnt信号通路的激活.
- 叶雄俊张志文张新军林桂亭熊世勤金桂花韩亮黄世思陈培拉艾军魁辛殿祺郭应禄常智杰
- 关键词：TCF4WNT信号通路蛋白质相互作用基因调控激活转录因子
