公共文化服务平台

共 10 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

万寿菊花指纹图谱及其化学成分的研究: 万寿菊(Tagetes erecta L.)为菊科万寿菊属植物,其花、叶、根均可入药,在我国分布较广泛,资源丰富。万寿菊花中含有类胡萝卜素、黄酮、叶黄素类、挥发油和噻吩类物质等多种有效成分,具有抗氧化、抗癌、治疗心血管疾...; 苏瑞; 关键词：万寿菊醇提取物叶黄素指纹图谱 GC-MS 直观推导式演进特征投影法; 文献传递

木贼中3种成分的HPLC-DAD-MS分析被引量：9: 2011年; 目的:定性定量分析木贼药材中主要活性成分。方法:木贼经甲醇回流、盐酸水解后,采用HPLC-DAD-MS/MS电喷雾负离子模式定性分析,HPLC-DAD多波长法同时定量3种成分。结果:经文献及对照品比对,确认了木贼中阿魏酸、蜀葵苷元、山柰素3种成分。3种成分的分析方法学效能指标满足于定量分析方法验证要求。结论:建立的含量测定方法可用于木贼中阿魏酸、蜀葵苷元、山柰素的同时定量分析。; 许鑫苏瑞金敏婷张舒婷陈荣方洪壮; 关键词：木贼阿魏酸山柰素液质联用

不同品种丁香叶中芦丁及丁香苦苷的含量测定被引量：5: 2012年; 目的:建立多波长高效液相色谱法(HPLC)同时测定不同品种丁香叶中芦丁及丁香苦苷的含量。方法:采用AgilentZORBAXEclipseXDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水(20∶80),流速为1.0mL/min,定性检测波长200～400nm,定量检测波长255nm和225nm,柱温为室温;利用化学计量学中的光谱相关色谱法分析确认定量色谱峰。结果:芦丁和丁香苦苷在20min内被很好地分离,经对照品比较及光谱分析得到确认。芦丁、丁香苦苷分别在0.125～2.0μg和0.625～10.0μg范围内与色谱峰面积的线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率分别为99.9%、99.4%,RSD分别为1.4%、1.1%。结论:不同品种丁香叶中芦丁和丁香苦苷的含量有较大的差别,建立的含量测定方法可用于丁香叶中芦丁及丁香苦苷的同时定量分析。; 于淼孟繁颖苏瑞赵宏博崔培珅方洪壮; 关键词：丁香叶高效液相色谱法芦丁丁香苦苷

红皮云杉针叶挥发油气相色谱-质谱指纹图谱及多成分定量分析被引量：2: 2013年; 目的:建立红皮云杉针叶挥发油气相色谱(GC)-质谱(MS)指纹图谱及多指标成分含量测定分析方法。方法:采用GC-MS技术,以HP-5MS色谱柱为分析柱,对黑龙江省的10批红皮云杉针叶挥发油分别进行指纹图谱的测定和樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯3个成分的含量测定。结果:指纹图谱中鉴定了22个共有峰,10批红皮云杉针叶挥发油的指纹图谱相似度大于0.90;红皮云杉针叶挥发油中樟脑、龙脑和乙酸龙脑酯在含量上存在一定差异。结论:系统方法学验证说明该方法可用于红皮云杉针叶的鉴别与品质评价。; 赵宏博于淼孟繁颖苏瑞宗希明方洪壮; 关键词：红皮云杉气相色谱-质谱指纹图谱

2000～2009年我国优秀硕士论文中药物正交试验的统计分析被引量：2: 2011年; 目的:分析我国药物研究方面硕士研究生对正交试验设计的使用情况与特点。方法:以中国知网中药物研究的优秀硕士论文为材料,对正交试验使用的频次、各类药物中的分布、所涉及的院校、学科、专业、研究内容、正交试验设计表的类别、结果处理等数据进行统计分析。结果:正交试验设计在药物研究的优秀硕士论文中于2000年开始出现,总体呈增加趋势,运用正交试验设计占论文总篇数的2.9%。在使用比率上,列首位的分别是L9(43)表、方差分析方法、药剂学学科和提取工艺。结论:药物研究中,应加强试验设计方法的运用。; 方洪壮苏瑞金敏婷许鑫; 关键词：正交试验设计药物硕士论文

疏血通注射液大样本临床使用安全性分析被引量：18: 2011年; 目的了解疏血通注射液临床使用及其安全性。方法用SPSS 13.0软件,统计分析疏血通注射液安全性监测数据9 897份。结果疏血通注射液用药患者的人数多集中在40岁以上,接近总例数的97%,用药患者男性多于女性。合并用药共涉及16大类药物,无合并用药的仅为9.3%。疏血通注射液不良反应发生率为0.9‰,不良反应的发生率仅与药物过敏史有关。结论所涉及的样本数据分析表明,疏血通注射液的有较低的不良反应发生率。; 李百强鲁仲平方洪壮苏瑞孙长海; 关键词：疏血通注射液安全性

无梗五加茎中3种酚酸类成分的HPLC-DAD-MS分析被引量：4: 2012年; 目的利用高效液相色谱-二极管阵列检测器-质谱法,对无梗五加茎中3种酚酸类成分进行定性定量分析。方法 RP-HPLC,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C8(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-甲醇-酸水溶液梯度洗脱;体积流量为1 mL/min;柱温为50℃;进样量为10μL;定性检测波长为270 nm,定量检测波长为260 nm、324 nm;离子源ESI,负离子扫描模式。结果原儿茶酸、绿原酸和咖啡酸在25 min内均被很好地分离,经光谱及质谱的分析得到确认。3种成分分别在0.102～2.04,0.256～5.12,0.295～5.90 mg/mL质量浓度范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 8)。3种成分的精密度、重复性、稳定性的RSD均小于2.0%,平均回收率范围为99.2%～100.4%,RSD为1.0%～2.2%。结论不同产地无梗五加茎中3种成分的含有量有较大的差别。方法准确、重现性好,可用于无梗五加茎中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸成分的分析测定。; 金敏婷苏瑞许鑫张舒婷方洪壮; 关键词：原儿茶酸绿原酸咖啡酸 HPLC-DAD-MS

黑龙江产万寿菊花醇提物的指纹图谱研究被引量：2: 2012年; 目的建立黑龙江产万寿菊花醇提物的指纹图谱并定性分析共有峰,为万寿菊花的质量控制提供参考。方法采用HPLC分离UV检测建立色谱指纹图谱,Zorbax Eclipse XDB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,体积流量1 mL/min,柱温25℃,检测波长254 nm;用LC-MS定性共有峰,电喷雾离子源(ESI),负离子模式扫描,雾化器压力241.325 kPa,干燥器温度350℃,干燥气体积流量10 L/min,扫描范围:m/z 50～1 000。结果万寿菊花醇提物的指纹图谱有8个共有峰,并具有较好的精密度、重复性和稳定性,其中5个共有峰所对应的化学物质为万寿菊素、异槲皮素、异槲皮素苷和槲皮万寿菊素及其苷。结论建立的万寿菊花醇提物的指纹图谱,为万寿菊花的质量控制提供参考。; 苏瑞金敏婷许鑫方舟任恒鑫方洪壮; 关键词：万寿菊指纹图谱

HPLC-DAD-MS^n法分析恩诺沙星在兔血浆中的代谢产物被引量：6: 2012年; 采用HPLC-DAD-MSn法对兔肌注恩诺沙星给药后血浆中恩诺沙星和代谢产物的紫外光谱和质谱裂解行为进行分析,获得各化合物的光谱和多级质谱信息。比较给药前后兔血浆的DAD检测色谱图,发现6个可能的代谢产物M1……M6。根据化合物结构和质谱裂解途径及标准品的色谱保留时间,确定M3为环丙沙星,并推测M5可能为加氧恩诺沙星;M4获得一级质谱数据和紫外光谱数据;M1、M2和M6仅得到紫外光谱数据。推测恩诺沙星在兔体内的主要代谢反应是脱乙基反应和氧化反应。; 方舟任恒鑫许鑫陈百慧苏瑞孙长海; 关键词：恩诺沙星代谢产物离子阱质谱

全选清除导出

共1页<1>

苏瑞