苏阳
- 作品数：7 被引量：19H指数：3
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- 三黄片对糖尿病大鼠肾脏细胞间黏附分子1及血管细胞间黏附分子1表达的影响
- 2015年
- 目的探讨三黄片对糖尿病大鼠肾脏细胞间黏附分子1(ICAM1)及血管细胞间黏附分子1(VCAM1)表达的影响。方法制备糖尿病大鼠模型,成模后,用简单随机抽样方法抽取20只分为模型组(10只)和三黄片组(10只),并设立正常组(10只)。三黄片组给予三黄片10 g/kg灌胃,其余两组每日给予同等剂量纯净水灌胃。8周后,取肾脏制备病理切片,链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法免疫组织化学染色,观察ICAM1及VCAM1的阳性表达。结果正常组大鼠肾质量和肾质量/体质量分别为(1.79±0.20)g和(3.81±0.49)×10^(-3),模型对照组大鼠肾质量和肾质量/体质量分别为(2.29±0.27)g和(8.35±0.68)×10^(-3),三黄片组大鼠肾质量和肾质量/体质量分别为(2.01±0.14)g和(6.08±0.69)×10^(-3)。模型对照组及三黄片组大鼠肾质量和肾质量/体质量显著高于正常组(P<0.05),三黄片组大鼠肾质量和肾质量/体质量显著低于模型对照组(P<0.05)。正常组大鼠尿素氮和肌酐为(7.09±1.03)mmol/L、(42±6)μmol/L,模型对照组大鼠尿素氮和肌酐分别为(10.14±1.13)mmol/L、(56±8)μmol/L,三黄片组大鼠尿素氮和肌酐为(9.33±1.08)mmol/L、(49±7)μmol/L。模型对照组和三黄片组大鼠较正常组大鼠尿素氮和肌酐显著升高(P<0.05)。结论三黄片能明显抑制糖尿病大鼠肾脏ICAM-1及VCAM1表达,具有保护糖尿病大鼠肾脏的作用。
- 田风胜李娟王霞王佟崔荣岗边云苏阳
- 关键词：糖尿病模型三黄片肾脏
- 复荣通脉胶囊对糖尿病大鼠胸主动脉PAI-1、t-PA表达的影响被引量：3
- 2016年
- 目的观察复荣通脉胶囊对糖尿病大鼠胸主动脉1型纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)、组织型纤溶酶原激活物(t-PA)表达的影响,探讨其对纤溶系统的作用。方法将Wistar大鼠随机分为对照组和糖尿病造模组,造模成功大鼠随机分为模型组、复荣通脉低剂量组(0.7 g/kg)、复荣通脉中剂量组(1.4 g/kg)、复荣通脉高剂量组(2.8 g/kg),8周后,观察各组大鼠血糖、血脂水平及胸主动脉PAI-1及t-PA免疫组化表达。结果造模组大鼠血糖较对照组明显升高(P<0.05);胸主动脉PAI-1表达在各造模组较对照组明显增强(P<0.05),而在复荣通脉中剂量组、高剂量组表达明显受抑制;胸主动脉t-PA表达在各造模组较对照组明显减弱(P<0.05),在复荣通脉中剂量组、高剂量组其表达明显增强(P<0.05)。结论复荣通脉胶囊可抑制PAI-1、促进t-PA在大鼠胸主动脉的表达。
- 崔荣岗田风胜苏阳白海龙边云孟晓峰
- 关键词：大血管病变复荣通脉胶囊1型纤溶酶原激活物抑制剂组织型纤溶酶原激活物
- 复荣通脉胶囊对糖尿病大鼠坐骨神经Bax及Bcl-2表达的影响被引量：6
- 2016年
- 目的探讨复荣通脉胶囊对糖尿病大鼠坐骨神经Bax及Bcl-2表达的影响。方法将60只大鼠分为正常组(10只)和造模组(50只)。造模组大鼠制备糖尿病模型后随机抽取40只,将其分为糖尿病组(10只)、复荣通脉低剂量组(10只)、复荣通脉中剂量组(10只)和复荣通脉高剂量组(10只),分别给予0.7、1.4、2.8 g/kg复荣通脉灌胃,正常组和糖尿病组给予等量纯净水灌胃。灌胃8周后,留取大鼠坐骨神经制备病理切片,SP法免疫组化染色,观察各组Bax及Bcl-2表达情况。结果与正常组比较,糖尿病组及复荣通脉低、中、高剂量组Bax表达明显升高,Bcl-2表达明显下降(P<0.05);复荣通脉低剂量组Bax及Bcl-2表达与糖尿病组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);复荣通脉中、高剂量组Bax表达明显降低,Bcl-2表达明显升高(P<0.05);与复荣通脉低剂量组比较,复荣通脉中、高剂量组Bax表达明显降低,Bcl-2表达明显升高(P<0.05);复荣通脉高剂量组Bax及Bcl表达与复荣通脉中剂量组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论复荣通脉胶囊可抑制糖尿病大鼠坐骨神经Bax的表达和Bcl-2表达下降,具有抑制糖尿病大鼠坐骨神经细胞凋亡的作用。
- 王立新王元松田风胜崔荣岗边云苏阳迟秀娥
- 关键词：复荣通脉胶囊糖尿病坐骨神经BAXBCL-2
- 复荣通脉胶囊对糖尿病大鼠心肌Smad7蛋白表达的影响被引量：1
- 2017年
- 目的探讨复荣通脉胶囊对糖尿病大鼠心肌Smad7蛋白表达的影响。方法采用随机数字表法将60只大鼠分为正常组(10只)、造模组(50只)。成模后,将40只糖尿病大鼠随机分为糖尿病组和复荣通脉低、中、高剂量组,每组各10只。复荣通脉低、中、高剂量组分别给予复荣通脉胶囊0.7、1.4、2.8 g/kg灌胃,正常组和糖尿病组给予等量纯净水灌胃。8周后,留取大鼠心肌制备病理切片,观察各组血糖、血脂及Smad7蛋白的阳性表达。结果治疗前、治疗8周后,糖尿病组和复荣通脉低、中、高剂量组血糖水平均明显高于正常组(P<0.05),各组大鼠组内治疗前后血糖差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后,糖尿病组和复荣通脉低、中、高剂量组总胆固醇、三酰甘油水平均明显高于正常组(P<0.05)。正常组Smad7蛋白表达呈强阳性,糖尿病组和复荣通脉低、中、高剂量组Smad7蛋白表达均明显下降(P<0.05﹚;与糖尿病组、复荣通脉低剂量组比较,复荣通脉中、高剂量组Smad7蛋白高表达(P<0.05﹚。结论复荣通脉胶囊具有上调糖尿病大鼠心肌Smad7蛋白表达、抑制糖尿病心肌细胞损伤的作用。
- 王立新王元松苏阳田风胜崔荣岗
- 关键词：复荣通脉胶囊糖尿病心肌SMAD7蛋白
- 三黄片对糖尿病患者血清超氧化物歧化酶及丙二醛的影响被引量：5
- 2012年
- 目的观察三黄片对糖尿病患者血清超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)的影响,探讨其抗动脉粥样硬化作用机制。方法将60例2型糖尿病患者随机分为糖尿病组和三黄片组,糖尿病组在控制血糖及血压的基础上对症治疗,三黄片组在糖尿病组治疗基础上加用三黄片4片,3次/d,口服。根据患者大便情况调整三黄片的用量,使大便保持在1～3次/d。4周后,测定两组患者血清SOD及MDA的变化,并进行比较。结果三黄片组与糖尿病相比,能明显抑制SOD的降低(P<0.05),同时能够抑制MDA的升高(P<0.05)。三黄片对糖尿病患者的血糖没有影响。结论三黄片具有降低糖尿病患者血清MDA及升高SOD的作用,推断其在抗氧化应激层面上具有抗动脉硬化作用。
- 田风胜王芳玲李华君韩中千崔荣岗苏阳
- 关键词：三黄片糖尿病超氧化物歧化酶丙二醛氧化应激
- 复荣通脉胶囊对糖尿病大鼠心肌III型胶原蛋白及纤连蛋白表达的影响
- 2017年
- 目的观察复荣通脉胶囊对糖尿病大鼠心肌纤连蛋白（1aminin，LN）及Ⅲ型胶原蛋白（collagen III,Col III）表达的影响。方法按随机数字表法将50只大鼠分为正常对照组，模型组，复荣通脉胶囊低、中、高剂量组，各10只。成模后1周，低、中、高剂量组分别灌胃复荣通脉胶囊混悬液0．7、1．4、2．8g／kg，正常对照组、模型组大鼠灌胃等体积生理盐水。灌胃1次，d，连续给药8周。末次给药后，检测大鼠血清TC、TG水平；采用免疫组化法观察各组大鼠心肌组织LN及Col Ⅲ表达。结果与模型组比较，复荣通脉胶囊中、高剂量组LN[（0．67±0．04）％、（0．65±0．09）％比（1．08±0．13）％]、ColⅢ[（0．67±0．15）％、（0．69±0．13）％比（1．17±0．12）％]表达明显降低（P〈0．05）。复荣通脉胶囊各剂量组大鼠血糖及血清TC、TG水平与糖尿病组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论复荣通脉胶囊可抑制糖尿病大鼠心肌LN及Col Ⅲ表达。
- 王立新王元松田风胜崔荣岗苏阳迟秀娥边云
- 关键词：糖尿病心肌纤连蛋白类胶原复荣通脉胶囊
- 平秘补肾汤治疗糖尿病肾病临床研究被引量：4
- 2013年
- 糖尿病肾病是糖尿病的慢性并发症之一，是终末期肾病的主要死亡原因。目前，西医主要在控制血糖的基础上，加用血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素受体阻滞剂类药物进行治疗，尽管有一定的疗效，但针对性不强。我们依托于国家中医药管理局“十一五”重点专科建设项目，开展了“糖尿病肾病中医分期分型诊疗规范研究”，以期探索和总结出一套防治糖尿病肾病的规范化诊疗方案。现将平秘补肾汤治疗临床期糖尿病肾病的研究报道如下。
- 田风胜王元松苏秀海李华君崔荣岗苏阳王猛孔五宝于文霞李文东王晓蕴
- 关键词：糖尿病肾病中西医结合疗法
