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葛荣朝: 作品数：72 被引量：436H指数：13; 供职机构：河北师范大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金北京市自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>

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长期贮藏对小麦根尖细胞分裂的影响被引量：1: 2005年; 通过对1992—2001年的普通小麦根尖染色体的常规制片分析,结果表明小麦种子萌发时的细胞异常分裂指数与种子在室温储存的时间密切相关.小麦种子在室温储存时间越长,其萌发出的根尖细胞出现异常分裂的比率就越高.高比率的异常分裂是小麦根尖细胞染色体畸变和其种子发芽率降低的重要原因之一.; 葛荣朝赵茂林赵宝存沈银柱黄占景; 关键词：细胞分裂贮藏根尖细胞普通小麦小麦种子

水稻OsRPK2基因的克隆及功能初步鉴定被引量：2: 2021年; 类受体蛋白激酶基因OsRPK1在水稻的抗逆信号传导中起着重要作用。本研究扩增获得与OsRPK1高度同源的OsRPK2基因,构建p1300:35S:OsRPK2过表达载体后转化拟南芥。对35S:OsRPK2纯合体拟南芥进行抗逆性分析表明,在盐、ABA、PEG胁迫下,OsRPK2过表达拟南芥萌发率都明显低于野生型拟南芥,其幼苗的根长生长和成株生长状况方面比野生型拟南芥表现出更为明显的受抑现象。生理检测表明,盐胁迫处理后,与野生型拟南芥相比,35S:OsRPK2转基因拟南芥中叶绿素含量下降更为明显,脯氨酸上升量较小,丙二醛含量上升更为明显,这些内在生理机制使得OsRPK2过表达拟南芥抗逆性明显下降。通过对35S:OsRPK2拟南芥的qRTPCR检测发现,OsRPK2的过量表达使拟南芥抗逆信号通路下游的SAD、SOS3和FRY基因表达明显受到抑制,OsRPK2基因可能通过SOS和CDPK信号通路影响拟南芥的抗逆性。; 张福臻刘方惠陈鑫欣孙静葛荣朝; 关键词：类受体蛋白激酶抗逆性信号通路

小麦耐盐突变体盐胁迫下的蛋白质组分析被引量：36: 2004年; 首次采用双向电泳的方法分析 1%NaCl胁迫 72h的一对小麦耐盐 (RH870 6 4 9)及敏盐突变体 (H870 6 34)的蛋白质组。经过MALDI TOF分析和数据库检索发现两者在H+ ATP酶 β亚基、谷氨酰胺合成酶前体、OEC33和RuBP羧化酶小亚基等 5个候选蛋白存在质或量的差异。这 5种蛋白均为叶绿体蛋白。; 霍晨敏赵宝存葛荣朝沈银柱黄占景; 关键词：小麦突变体双向电泳

利用分裂泛素酵母双杂交技术钓取小麦TaSC互作蛋白质被引量：4: 2013年; TaSC(Triticum asetivum L.salt-tolerance related gene,Gen Bank登录号为AY956330)是从小麦耐盐突变体RH8706-49中克隆的高盐诱导表达的耐盐相关基因。以该基因编码的蛋白质TaSC为诱饵,运用分裂泛素酵母双杂交技术从小麦cDNA表达文库中钓取互作蛋白质,筛选到一个编码小麦未知功能蛋白质的基因(GenBank登录号为AK336035),命名为TaSCIP1(TaSC interaction protein 1)。双分子荧光互补(BiFC)实验证实TaSCIP1与TaSC存在互作。该互作蛋白的分离有利于进一步研究TaSC基因的耐盐机制。; 蔺芳芳杨旭武小翠刘晓梅葛荣朝赵宝存; 关键词：小麦 CDNA表达文库

利用SSR鉴定普通小麦-多枝赖草二体异附加系Line24中外源染色体同源群的归属被引量：14: 2004年; 用227对小麦微卫星引物进行PCR扩增,76对可在多枝赖草和耐黄矮病的普通小麦-多枝赖草二体异附加系Line24的小麦亲本中国春、丰抗13间检测到多态性。在这76对引物中,发现有4对引物能从Line24中扩增出和多枝赖草相同而与Line24其他小麦亲本不同的扩增带。进一步用Line24和普通小麦杂交得到的7个不同的单体异附加系进行验证,也得到同样的结果,说明这4对微卫星引物扩增出的特异带可以作为Line24中多枝赖草染色体的分子标记。根据这4对引物各自对应的微卫星标记位点在小麦染色体上的位置,说明Line24中附加的一对多枝赖草染色体是第3,5,6和7部分同源群多枝赖草染色体相互易位形成的。; 郭光艳李瑞芬张敬原葛荣朝赵茂林沈银柱黄占景; 关键词：多枝赖草异附加系普通小麦外源染色体微卫星

小麦T型细胞质雄性不育保持系线粒体DNA片段转化不育系的初步研究被引量：6: 2004年; 细胞质雄性不育在植物界普遍存在,其不育机理一直是人们研究的热点。采用花粉管通道法,利用T型细胞质雄性不育保持系75 3369B线粒体的基因文库,选取其中所载外源片段较大的重组子转化T型不育系小麦75 3369A,结果重组子ME252和ME317的转化后代变成可育,表明线粒体的部分片段可以使细胞质雄性不育系的育性发生转变。; 赵宝存葛荣朝沈银柱黄占景; 关键词：保持系小麦不育系果重花粉管通道法重组子

小麦育性恢复cDNA的克隆: 黄占景赵宝存葛荣朝沈银柱仇艳光; 该项目利用RAPD技术结合BSA方法对恢复基因进行了定位，在450个随机引物中，引物Opron104和Opron009在可育池与不育池之间可得到与亲本一致的且稳定的多态性；Opron104与该恢复基因的连锁值为4.0cM...; 关键词：; 关键词：小麦雄性不育系育性恢复基因克隆

OsRPK1基因过表达和RNA干涉对水稻苗期耐盐性的影响被引量：6: 2020年; 水稻OsRPK1基因属于富含亮氨酸重复序列的类受体蛋白激酶,在盐胁迫下其表达量暂时升高后出现明显下降。前期研究表明,OsRPK1基因过表达会造成拟南芥非生物胁迫耐受性明显降低。本研究对OsRPK1基因在水稻中实现过表达和RNA干涉,进而对OsRPK1的抗逆性功能加以探究。结果表明,OsRPK1基因表达量增加时,水稻幼苗表现为耐盐性下降;RNA干涉则使水稻幼苗表现为耐盐性增加。盐胁迫后OsRPK1过表达植株脯氨酸含量低于野生型、MDA含量和相对电导率显著高于野生型,而OsRPK1-RNAi水稻植株的脯氨酸含量显著高于野生型、MDA含量和相对电导率显著低于野生型。因此,OsRPK1基因的表达量对水稻耐盐性具有明显影响,脯氨酸含量及细胞质膜受破损程度的改变可能是造成转基因水稻耐盐性变化的内在原因。本研究为进一步阐明OsRPK1基因的抗逆作用机制奠定了基础,对于通过调整该基因表达改良水稻的耐盐性具有重要意义。; 李晶岚陈鑫欣石翠翠刘方惠孙静葛荣朝; 关键词：水稻过表达 RNA干涉生理指标

利用基因枪法将Tagsk1基因导入敏盐小麦成熟胚愈伤组织提高其耐盐性的研究被引量：5: 2006年; 以Tagsk1(TriticumasetiumL.glycogen synthase kinase1)基因的cDNA的碱基序列为基础,设计特异引物由小麦耐盐突变体RH8706-49基因组DNA进行扩增后,得到来自于基因组的Tagsk1基因。采用基因枪法,利用携带该基因的双元表达载体pBI121-gsk1转化敏盐小麦H8706-34和中国春的成熟胚愈伤组织,经Kanamycin和0.5%NaCl筛选获得耐盐愈伤组织。这些被转化的愈伤组织表现出较高的耐盐性,并且能够在含盐培养基上进一步分化出根和芽。; 徐涛赵宝存葛荣朝沈银柱黄占景; 关键词：基因枪小麦

植物耐盐性及耐盐相关基因的研究进展被引量：24: 2008年; 植物耐盐性的研究对作物抗逆育种研究有重要的指导意义.从整体水平上阐述了植物感受盐渍胁迫及其应答的基本分子机理,并系统介绍了近年来植物耐盐相关基因的研究进展.; 邴雷赵宝存沈银柱黄占景葛荣朝; 关键词：植物耐盐机理耐盐相关基因