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董世娟

作品数:102 被引量:295H指数:8
供职机构:上海市农业科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市科技兴农重点攻关项目上海市科技兴农推广项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 64篇期刊文章
  • 21篇会议论文
  • 12篇专利
  • 4篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 85篇农业科学
  • 10篇生物学
  • 5篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 55篇病毒
  • 28篇腹泻
  • 26篇流行性
  • 26篇流行性腹泻
  • 25篇猪流行性腹泻
  • 22篇腹泻病
  • 22篇腹泻病毒
  • 21篇流行性腹泻病
  • 21篇流行性腹泻病...
  • 19篇猪流行性腹泻...
  • 12篇蛋白
  • 12篇戊型
  • 12篇戊型肝炎
  • 12篇肝炎
  • 11篇基因
  • 10篇猪Α干扰素
  • 9篇片形吸虫
  • 9篇吸虫
  • 8篇多态
  • 8篇兽疫

机构

  • 88篇上海市农业科...
  • 22篇上海市农业遗...
  • 11篇广西大学
  • 9篇南京农业大学
  • 8篇华南农业大学
  • 8篇上海海洋大学
  • 7篇上海市农业遗...
  • 6篇上海农业遗传...
  • 5篇江南大学
  • 4篇安徽农业大学
  • 4篇内蒙古农业大...
  • 3篇南京师范大学
  • 3篇上海市金山区...
  • 2篇江西农业大学
  • 2篇西藏自治区农...
  • 2篇齐鲁工业大学
  • 1篇东华大学
  • 1篇西藏农牧学院
  • 1篇山东农业大学
  • 1篇上海医药工业...

作者

  • 102篇董世娟
  • 72篇李震
  • 71篇于瑞嵩
  • 34篇朱于敏
  • 29篇陈冰清
  • 27篇谢春芳
  • 18篇司伏生
  • 14篇沈世缘
  • 8篇朱兴全
  • 7篇黄维义
  • 7篇林瑞庆
  • 6篇史仲平
  • 5篇周宗清
  • 4篇李春华
  • 4篇杨晓野
  • 4篇李文涛
  • 4篇冯蒙
  • 3篇张源淑
  • 3篇施标
  • 3篇曹祥荣

传媒

  • 12篇微生物学通报
  • 12篇上海农业学报
  • 8篇上海畜牧兽医...
  • 6篇生物工程学报
  • 4篇国外畜牧学(...
  • 2篇中国兽医学报
  • 2篇南京师大学报...
  • 2篇中国预防兽医...
  • 2篇上海市畜牧兽...
  • 2篇中国动物学会...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇生物学杂志
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇华中农业大学...
  • 1篇上海农业科技
  • 1篇复旦学报(自...
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇中国兽医科技
  • 1篇病毒学报
  • 1篇广西农业生物...

年份

  • 2篇2023
  • 7篇2022
  • 11篇2021
  • 5篇2020
  • 4篇2019
  • 6篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 8篇2015
  • 4篇2014
  • 8篇2013
  • 4篇2012
  • 7篇2011
  • 4篇2010
  • 5篇2009
  • 6篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 6篇2004
102 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
猪流行性腹泻病毒荧光定量PCR检测方法的建立及应用被引量:4
2015年
利用DNASta软软件对GeneBank中登录的猪流行性腹泻病毒(PEDV)M基因序列进行分析,选择保守区域设计合成引物和探针,制备M基因重组质粒标准品,建立检测PEDV的TaqMan荧光定量PCR方法,并验证其敏感性、特异性及重复性。结果表明:建立的定量标准曲线Ct值和模板起始拷贝数对数在10~8—10~1copies/μL有良好的线性关系,相关系数R^2为0.997,该方法可检测到初始模板中6.368 copies/μL的质粒DNA;应用该方法检测49份临床样品,阳性率达98%,比普通RT-PCR方法检测的阳性率高18%。研究表明,建立的PEDV TaqMan荧光定量PCR检测方法具有较好的灵敏性、特异性和重复性,适用于临床样本中PEDV的快速检测,为PEDV的感染和增殖规律的研究奠定了基础。
董世娟石明明朱于敏于瑞嵩张源淑夏东李震
关键词:猪流行性腹泻病毒荧光定量PCRM基因TAQMAN
由麻疹思考小反刍兽疫的问题被引量:2
2009年
小反刍兽疫(Peste des petits ruminants,PPR)是山羊、绵羊等小反刍兽类的急性接触传染性疾病,国际上将小反刍兽疫归为A类传染病。目前除非洲、中东和南亚次大陆传播外,在我国周边地区的许多国家和地区也频繁出现流行。因此,该病作为一种重大的跨国动物疫病,也在开始危害我国西藏和其他地区的动物生产和卫生安全^[1-2]。
李震董世娟曾江勇朱于敏色珠
关键词:小反刍兽疫麻疹传染性疾病南亚次大陆卫生安全动物生产
非洲猪瘟病毒的基因特征被引量:1
2020年
由非洲猪瘟病毒(African Swine Fever Virus,ASFV)引起的非洲猪瘟(African Swine Fever,ASF)会给猪群的健康造成极其严重的危害。ASFV是大分子病毒,基因组成分复杂而且多变,这是研究ASFV的主要难点之一。ASFV以大分子DNA病毒的独特方式进行基因的转录、复制、翻译和表达。目前ASFV有超过150个开放阅读框编码的结构蛋白和各种酶等,能在宿主细胞中增殖并适应宿主细胞中的抗病毒应答环境。了解ASFV的基因特征可以为找到有效控制和治疗非洲猪瘟的方法提供基因组学方面的理论依据。
谢春芳于瑞嵩于瑞嵩陈冰清
关键词:非洲猪瘟病毒基因特征多样性
基因工程牛生长激素高密度发酵表达的研究被引量:3
2009年
通过对重组牛生长激素基因工程大肠杆菌摇瓶和5、30 L发酵罐发酵表达的研究,建立了基因工程牛生长激素的高密度发酵表达工艺,菌体密度最高可达到OD550=120,rbIL-2的表达量占菌体总蛋白的20%以上。
于瑞嵩沈世缘董世娟朱于敏李震
关键词:牛生长激素高密度发酵大肠杆菌
经基因改造的小反刍兽疫N基因、其改造方法及化学合成
提供了一种改造的小反刍兽疫病毒N蛋白的编码核酸,其为SEQ ID NO:41的序列,以及其PCR扩增方法和用于该方法的试剂盒。
张国瑞李震雷志海董世娟朱玉敏于瑞嵩沈世缘王茜张西营叶小飞
应用灰色系统GM(1,1)模型预测猪场中猪戊型肝炎的流行趋势被引量:1
2012年
为研究猪戊型肝炎的流行趋势及其预测,应用灰色系统理论对上海市2005-2010年的猪戊型肝炎资料进行分析,建立了灰色系统GM(1,1)模型,并进行了模型评价。结果表明:GM(1,1)模型精度检验结果为优,能精确地模拟猪戊型肝炎的流行趋势。应用该模型预测上海市2011年、2012年猪戊型肝炎的感染率分别为19.25%和18.34%。
董世娟黄芬芬施标朱于敏于瑞嵩司伏生李震
关键词:病害预测
利用反向遗传学技术开发猪流行性腹泻减毒活疫苗的研究进展被引量:3
2022年
猪流行性腹泻(porcine epidemic diarrhea,PED)是一种由猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)引起的接触性肠道传染病,严重威胁全球养猪业健康发展。疫苗接种是防控该病最有效的方法。虽然已开发出多款疫苗用于PED防控,但这些疫苗对PEDV强毒株攻击的保护效力仍不尽理想。PEDV反向遗传学技术的建立为PED疫苗研发提供了新的工具。笔者在回顾PEDV反向遗传学和病毒毒力相关蛋白研究进展的基础上,讨论了如何利用反向遗传学技术构建安全、有效且遗传稳定的PED减毒活疫苗候选毒株,并对PED减毒活疫苗的研究作一简要展望,旨在为PED减毒活疫苗的研发提供参考。
于瑞嵩董世娟陈冰清
关键词:猪流行性腹泻毒力因子反向遗传学减毒活疫苗
上海郊区猪戊型肝炎病毒分子流行病学调查被引量:2
2022年
为了解上海郊区猪场戊型肝炎病毒(HEV)的感染情况,从3个猪场随机采集180份新鲜粪便样本,用逆转录巢式聚合酶链反应对HEV ORF2部分基因片段进行扩增、克隆及测序。结果表明:HEV RNA的PCR检测总阳性率为15.6%,个别猪场HEV RNA检出率达30%,且存在基因3型和4型同时检出的情况。经NCBI数据库BLAST比对分析,23份样本为基因4型,5份样本为基因3型。遗传进化分析显示,基因3型和4型毒株与来源于上海地区的参考毒株遗传关系最近,核苷酸同源性分别为97.9%和96.3%。研究表明,上海郊区某些猪场HEV感染率仍较高,且存在基因3型与4型共感染的现象,应注意加强防控。
周佳明陈冈司伏生于瑞嵩陈冰清谢春芳李震董世娟
关键词:猪戊型肝炎病毒ORF2基因分子流行病学遗传进化分析
我国片形吸虫核糖体DNA及线粒体DNA多态性的研究
该文对来自中国广西、四川、贵州、江苏、甘肃、黑龙江等省的不同宿主的76株片形吸虫进行核糖体DNA和线粒体DNA多态性的研究,用法国的肝片吸虫做对照样本,并将测序结果与GenBank<'TM>中已发表的片形吸虫DNA序列进...
董世娟
关键词:片形吸虫ITS-1ITS-2特异PCR
文献传递
重组猪α-干扰素的纯化及其抗病毒活性测定被引量:1
2014年
分别采用PEG6000沉淀法和Sephadex G-50凝胶色谱法纯化毕赤酵母分泌表达的重组猪α-干扰素(PolFN-α)。正交试验结果显示:PEG6000沉淀法最佳分离条件为pH6.0、NaCl0.2mol/L、PEG60000.1g/mL,蛋白回收率约80%;纯化后蛋白效价为2.9×105IU/mL,比活为1.04x105IU/mg。通过SephadexG.50凝胶色谱纯化,重组PolFN-α的回收率为60%左右,纯度达到90%;纯化后蛋白效价为8×103IU/mL,比活为6.7×103IU/mg。
肖长峰叶小飞董世娟朱于敏李震于瑞嵩
关键词:纯化抗病毒活性
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