董姝
- 作品数：16 被引量：242H指数：6
- 供职机构：上海中医药大学中医复杂系统研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市重大科技攻关项目上海市教委E研究院-上海高校网格项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非酒精性脂肪肝发病机制--“二次打击”学说研究进展被引量：118
- 2012年
- 非酒精性脂肪肝(NAFLD)是肝脏系统中一类最为普遍的肝脏疾病。近年来,随着生活水平的提高,其发病率也逐年上升。由于NAFLD发病的隐匿性,其具体的发病机制目前仍不清楚,"二次打击"学说在其中的重要地位已得到一致认可。现就NAFLD发病机制与"二次打击"相关的细胞因子、代谢以及免疫方面等因素作一综述。
- 董姝刘平孙明瑜
- 关键词：脂肪肝
- 基于尿代谢组学对非酒精性脂肪肝中医证候的研究
- 目的:
1.明确非酒精性脂肪性肝病（non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD）的临床特征（包括与一般资料、理化指标及中医证候的关联性）;建立NAFLD患者的相关信息数据库，以便...
- 董姝
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病中医证候肝郁脾虚肝胆湿热
- 非酒精性脂肪肝的治疗研究进展
- 随着人们生活水平的不断提高,脂肪肝的发病率也逐年提高。人们日益意识到脂肪肝给生命健康带来的重大影响。近年来医学界为有效的治疗非酒精性脂肪肝不懈努力,取得了一定的疗效与成果,目前西医多从生活方式的改变来纠正脂肪肝,辅助对症...
- 董姝刘平孙明瑜
- 关键词：非酒精性脂肪肝中西医结合
- 文献传递
- 基于基因表达谱分析扶正化瘀方改善大鼠肝纤维化的分子机制被引量：4
- 2015年
- 目的:通过观察扶正化瘀方对四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化模型的效应,分析扶正化瘀方对肝纤维化组织的差异基因表达谱变化,探讨扶正化瘀方改善肝纤维化的分子机制。方法:采用CCl4建立大鼠肝纤维化模型,以扶正化瘀方进行治疗。用药后3周处死大鼠,取肝组织,进行HE染色和天狼星红染色,观察各组大鼠肝组织病理学变化,检测羟脯氨酸(Hyp)含量,提取肝组织总RNA,用全基因芯片检测基因表达谱,据此进行差异基因筛选,本体论(GO)、信号通路分析。结果:与正常组比较,模型组肝组织病理出现显著的肝损伤和肝纤维化,肝组织Hyp含量显著升高(P<0.01)。与模型组相比,扶正化瘀方组显著改善肝组织病理,降低肝组织Hyp含量(P<0.01)。差异基因表达谱分析显示:扶正化瘀方组与模型组相比,差异表达基因数量为397个(P<0.05,|Fold Change|>1.5),其中上调的有195个,表达下调的有202个;富集的GO功能共有160条,涉及对成纤维细胞增殖的正向调节、对上皮细胞增殖的调节、对细胞外基质刺激物的应答、维生素A/视黄醇代谢过程等。参与调节的信号通路有17条,包括药物代谢、细胞色素P450外源性物质的代谢、花生四烯酸代谢等。结论:扶正化瘀方主要从调控纤维母细胞、上皮细胞增殖等信号通路改善CCl4诱导的大鼠肝纤维化病变。
- 董姝陈启龙冯琴胡义扬刘平苏式兵
- 关键词：扶正化瘀肝纤维化基因表达谱羟脯氨酸分子机制
- 扶正化瘀方抗肝纤维化的作用机制:基因组学与蛋白组学数据的结合分析
- 肝纤维化是由多种慢性肝脏疾病演化而来,若不能及时有效治疗,最终将导致肝癌的发生.扶正化瘀方被报道具有抗肝纤维化的作用.为了更好的分析其抗肝纤维化的作用机制及找到相关的作用靶点,我们使用CCL4诱导大鼠肝纤维化造模,对其肝...
- 董姝陈启龙冯琴胡义扬刘平苏式兵
- 关键词：扶正化瘀肝纤维化基因表达谱
- 茵陈蒿汤与甘露消毒丹对二甲基亚硝胺诱导肝纤维化大鼠模型的方证比较研究
- 目的:通过观察茵陈蒿汤和甘露消毒丹对二甲基亚硝胺(DMN)诱导的大鼠肝纤维化模型的效应,探讨该模型的证候病机.方法:采用腹腔注射DMN 4周诱导大鼠肝纤维化,于造模第3周开始,各给药组在继续造模的同时予以茵陈蒿汤和甘露消...
- 边艳琴曹红燕董姝宁冰冰陈高峰刘佳刘平孙明瑜
- 关键词：肝纤维化茵陈蒿汤甘露消毒丹
- 黄芪汤和茵陈蒿汤改善大鼠肝纤维化的效果及分子机制--差异基因表达谱的比较分析被引量：9
- 2015年
- 目的:探讨黄芪汤和茵陈蒿汤抑制二甲基亚硝胺(DMN)诱导的大鼠肝纤维化中对信号传导通路调节的差异。方法:大鼠被随机分为正常组、黄芪汤组、茵陈蒿汤组和模型组,并予以DMN造模及相应药物治疗。观察各组肝组织病理学变化和羟脯氨酸含量;采用全基因组芯片检测,进行差异基因,富集功能GOs及信号通路分析。结果:与正常组相比,模型组出现显著的肝损伤和肝纤维化,肝组织羟脯氨酸(Hyp)含量显著升高(P<0.01)。与模型组比较,黄芪汤和茵陈蒿汤均显著改善肝组织病理,降低Hyp含量(P<0.01)。黄芪汤、茵陈蒿汤与模型组比较的差异基因分别为373个和432个,共有基因189个。各用药组都作用于Notch介导的上皮间质转化(EMT)通路、Notch和细胞粘附细胞基质糖复合物通路。黄芪汤还作用于血管内皮生长因子与促血管生成素通路、血小板反应素通路等;茵陈蒿汤还作用于细胞黏附-细胞外基质重塑通路、EMT通路等。结论:黄芪汤和茵陈蒿汤都能显著抑制DMN诱导的大鼠肝纤维化。黄芪汤益气扶正的功效主要与调节Notch诱导的EMT信号通路相关,茵陈蒿汤清热利湿的祛邪作用侧重于调节细胞黏附-细胞外基质(ECM)信号通路。
- 张贵彪宋雅楠董姝陆奕宇孙明瑜刘平苏式兵
- 关键词：黄芪汤茵陈蒿汤肝纤维化差异基因
- 非酒精性脂肪肝的治疗研究进展被引量：49
- 2013年
- 随着人们生活水平的不断提高,脂肪肝的发病率也逐年提高。人们日益意识到脂肪肝给生命健康带来的重大影响。近年来医学界为有效的治疗非酒精性脂肪肝不懈努力,取得了一定的疗效与成果,目前西医多从生活方式的改变来纠正脂肪肝,辅助对症处理,药物治疗。中医多从整体观念出发,以人为本,辨证论治。文章主要就中、西医常见治疗方法和药物做一综述。
- 董姝刘平孙明瑜
- 关键词：非酒精性脂肪肝中西医结合
- 基于基因表达谱分析扶正化瘀方改善大鼠肝纤维化的分子机制
- :通过观察扶正化瘀方对四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化模型的效应,分析扶正化瘀方对肝纤维化组织的差异基因表达谱变化,探讨扶正化瘀方改善肝纤维化的分子机制. 方法:采用CC14建立大鼠肝纤维化模型,以扶正化瘀方...
- 董姝陈启龙冯琴胡义扬刘平苏式兵
- 关键词：肝纤维化扶正化瘀方基因表达谱四氯化碳分子机制
- 基于网络药理学的扶正化瘀方治疗肝硬化及抑制肝纤维化的作用机制研究
- 目的:从临床病证分型结合动物模型干预，评价扶正化瘀方改善肝硬化及抑制肝纤维化的疗效，并采用网络药理学方法，与数据库预测相结合，探讨扶正化瘀方可能的作用靶点，分析扶正化瘀方及其成分抑制肝纤维化的分子生物学机制。 方法:采...
- 董姝
- 关键词：肝硬化肝纤维化扶正化瘀方网络药理学
