董维
- 作品数：12 被引量：21H指数：3
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- 恶性血液病及实体瘤化疗病人血小板输注疗效分析被引量：1
- 2006年
- 目的探讨84例病人输注血小板的疗效。方法观察该组病人193例次输注血小板前、后,外周血小板计数,并进行相关因素分析。结果输注血小板后外周血小板计数均升高;但发热组、脾大组、CRP增高组、凝血指标异常组均较相对应的组低(P<0.001)。结论输注浓缩血小板,能提高外周血小板计数。影响血小板输注效果的因素有脾大、发热、凝血机制障碍、丙种反应性蛋白浓度。本研究首次提出CRP增高者,血小板输注效果差;输血小板后第1天,外周血小板计数可作为血小板输注效果的观察指标之一。该文提出CRP增高者,血小板输注效果差;输血小板后第1天,外周血小板计数可作为血小板输注效果的观察指标之一。
- 于新发杨辉董维张广森
- 关键词：血液肿瘤肿瘤药物疗法血小板输注
- 羟基脲联合干扰素与马利兰治疗慢性粒细胞性白血病疗效对比被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨羟基脲联合干扰素与马利兰治疗慢性粒细胞性白血病临床疗效。方法:选择130例慢性粒细胞性白血病患者,分为对照组与试验组,对照组患者采用马利兰治疗,试验组患者采用羟基脲联合干扰素治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:试验组患者的有效率高于对照组患者,差异无统计学意义(P>0.05),完全缓解率与无效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者各种症状消失的时间及血常规和骨髓象恢复正常时间均短于对照组患者,两两数据比较,差异有统计学意义(P<0.05);随访3年,对照组患者急变率为9.23%,试验组患者急变率为40.00%,两组数据比较,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者不良反应与对照组患者相比较轻,无骨髓抑制现象。结论:羟基脲联合干扰素治疗慢性粒细胞白血病起效较快,不良反应较少,值得临床进一步推广应用。
- 吴亮董维杨辉林言华
- 关键词：羟基脲干扰素马利兰
- 氟达拉滨联合方案治疗进展性非霍奇金淋巴瘤疗效观察被引量：2
- 2008年
- 目的评价氟达拉滨联合方案（氟达拉滨＋米托蒽醌＋地塞米松，FMD）治疗进展性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效和安全性。方法经组织学确诊的既往接受过CHOP等方案治疗的进展性NHL共17例，均采用FMD方案治疗。中位疗程数为6（2-8）周期（28d为一周期）。结果所有病例均可作疗效评价，有效率（CR＋PR）为59％（10／17），其中CR24％（4／17），SD35％（6／17），PD6％（1／17）。全组共化疗43个疗程，主要不良反应为骨髓抑制和轻度胃肠道反应。白细胞下降发生率为66％（Ⅲ度＋Ⅳ度为12％），需G-CSF支持占9％的疗程。贫血发生率为24％，均为轻度，血小板下降发生率为20％（Ⅲ度＋Ⅳ度为6％），均无需榆注红细胞及血小板。呕吐和恶心发生率47％（Ⅲ度＋Ⅳ度为12％）。3例Ⅲ度＋Ⅳ度白细胞减少的患者在化疗期间出现发热，其中1例为肺部感染，另2例未发现感染病灶，经处理好转。1例出现轻度腹泻。结论含氟达拉滨的FMD方案治疗进展性NHL疗效好，不良反应轻，值得进一步研究。
- 董维李群翟晓林言华杨辉
- 关键词：氟达拉滨非霍奇金淋巴瘤联合化疗
- 酞咪哌啶酮联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤的疗效及机制被引量：3
- 2008年
- 目的观察酞咪哌啶酮联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤（MM）的疗效、机制及不良反应。方法反应停起始剂量150 mg/d，每周增加50-100 mg/d，直至200-300 mg/d；地塞米松40 mg/d，第1-4天，第9-12天，第17-20天，28 d为1疗程。用免疫组化染色方法检测治疗前后患者骨髓微血管密度（MVD），用ELISA方法测定患者治疗前后血清血管内皮细胞生长因子（VEGF）的浓度。结果18例MM患者中部分缓解5例，进步9例，无效4例，无完全缓解患者，总有效率77.8%，无不能耐受的不良反应。治疗前MVD（74±29）显著高于治疗后MVD（57±18）（P〈0.05），两组均明显高于正常对照组MVD（31±12）（P〈0.01）。治疗后血清VEGF水平为（72±20）ng/L，显著低于治疗前（181±26）ng/L（P〈0.01），两组与正常对照组（56±16）ng/L比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论MM患者MVD和VEGF明显增高，经酞咪哌啶酮联合地塞米松治疗后两者均明显下降。反应停联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤（MM）有效、安全。
- 杨辉于新发董维任明能
- 关键词：酞咪哌啶酮地塞米松多发性骨髓瘤微血管密度血清血管内皮细胞生长因子
- 环孢素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效分析被引量：5
- 2015年
- 目的:探讨环孢素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效。方法:选择就诊并诊断为慢性再生障碍性贫血(CAA)的48例患者为研究对象,分为研究组与对照组,观察比较两组治疗前后外周血中血象变化、疗效及不良反应。结果:治疗前后两组患者外周血中的血红蛋白、白细胞以及血小板的含量均明显增高(P<0.05);对照组总有效率为60.0%,明显低于研究组(总有效率为78.3%)(P<0.05);两组患者均无严重不良反应发生。结论:环孢素A联合康力龙治疗CAA具有疗效好、安全性高的特点,值得临床推广应用。
- 吴亮董维杨辉林言华
- 关键词：环孢素A康力龙慢性再生障碍性贫血临床疗效
- FVADT方案治疗多发性骨髓瘤临床疗效观察被引量：1
- 2011年
- 目的观察FVADT方案(氟达拉滨、长春新碱、表阿霉素、地塞米松、沙立度胺)治疗多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的疗效和不良反应,以期为MM患者探索安全有效的治疗方法。方法回顾性分析接受FVADT方案的MM患者(FVADT组)22例,观察其部分缓解(PR)率、达到PR时间、无进展生存期(PFS)及总生存期(OS),并与33例接受VAD(长春新碱、表阿霉素、地塞米松)方案的患者(VAD组)相比较,并记录化疗相关不良反应。结果 FVADT组的PR率明显高于VAD组(P<0.05),而两组达到PR的时间差异无显著性(P>0.05)。FVADT组的PFS及OS均较VAD组明显延长(P<0.05)。FVADT组WBC下降的最低值低于VAD组,而且WBC上升至1.5×109.L-1的时间也比VAD组延长。FVADT组治疗过程中出现便秘、腹胀、嗜睡、发热等不良反应概率高于VAD组。结论 FVADT方案治疗MM患者PR率明显高于VAD方案,且PFS及OS均较VAD方案明显延长,虽然FVADT方案对骨髓的抑制较VAD方案显著,但可控制。总体而言,FVADT是一种治疗MM安全、疗效更佳的方案。
- 董维蔡嘉惠杨辉翟晓
- 关键词：多发性骨髓瘤化疗氟达拉滨沙立度胺
- 发热 全血细胞减少 脾肿大——查房选录(272)被引量：1
- 2005年
- 杨辉于新发董维
- 关键词：发热脾肿大全血细胞减少查房选录入院病史
- 丙种反应性蛋白与血小板输注疗效的关系被引量：1
- 2005年
- 目的探讨恶性血液病及实体瘤化疗后血小板减少并出血病人输注浓缩血小板的疗效与丙种反应性蛋白之间的关系. 方法观察46例恶性血液病及13例实体瘤化疗后血小板减少并出血病人,共输注浓缩血小板113次,在输注前、输注后12～16 h外周血小板计数、临床出血情况,分析丙种反应性蛋白(C-reactive protein, CRP)指标改变对输血小板效果的影响,全部59例被分为CRP正常组和CRP增高组. 结果输注浓缩血小板后,外周血小板计数升高值:CRP增高组(12.16±8.27)×109/L较CRP正常组(28.65±10.34)×109/L低(P<0.01).实体瘤组输血小板前后差值(29.44±11.07)×109/L较恶性血液病组(17.32±11.33)×109/L高(P<0.05),治疗3天后临床出血改善率79%. 结论输注浓缩血小板,能提高外周血小板计数,临床止血效果明显,可防止或减少脑出血等严重事件的发生.CRP可能是影响血小板输注效果的又一因素.
- 于新发杨辉董维
- 关键词：血小板输注恶性血液病肿瘤脑出血
- 重症特发性血小板减少性紫癜的治疗体会
- 2005年
- 目的探讨常规剂量强的松并输注浓缩血小板、大剂量静脉注射丙种球蛋白(IVIG)或大剂量甲基强的松龙(甲强龙)、或二者联合治疗重症特发性血小板减少性紫癜(ITP)的效果。方法根据病情和病人经济能力将118例次病人分为常规剂量的强的松加输注浓缩血小板组(简称血小板组)37例;用大剂量IVIG/甲强龙组(简称药物组)39例;大剂量IVIG/甲强龙联合输注浓缩血小板组(简称联合组)42例。比较3组治疗前、后血小板计数。同时观察临床出血情况。结果治疗后外周血小板计数,血小板组升高(15.40±12.14)×109/L(p<0.001),药物组升高(17.98±14.01)×109/L(p<0.001),联合组升高(43.26±13.20)×109/L,(p<0.001)。联合组高于血小板组和药物组(p<0.001)。治疗3天后临床出血改善率,血小板组60%(22/37),药物组54%(21/39),联合组90%(38/42)。5例发热病人输注浓缩血小板后外周血小板计数未见升高。结论重症ITP病人,大剂量IVIG/甲强龙联合输注浓缩血小板较单纯输注浓缩血小板或大剂量IVIG/甲强龙疗效好,手工采和机单采浓缩血小板的输注无效性的发生率尚待进一步观察。
- 于新发董维杨辉
- 关键词：重症特发性血小板减少性紫癜丙种球蛋白浓缩血小板甲强龙
- 免疫疗法在再生障碍性贫血中的应用分析被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨免疫疗法在再生障碍性贫血中的临床应用效果。方法:以2010年2月-2013年2月笔者所在医院收治的36例再生障碍性贫血患者为研究对象,均使用免疫抑制剂治疗,随访观察治疗效果,分析疗效影响因素。结果:36例患者经治疗后,总有效率达66.67%,治疗后血红蛋白、中性粒细胞、白细胞和血小板计数显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),治疗过程中出现发热、血清病和皮疹等不良反应,远期并发症1例;单因素分析提示病程、严重感染与否同治疗效果存在显著相关性。结论:免疫疗法是再生障碍性贫血有效方案,病情确定后需及时实施,以提高治疗效果。
- 吴亮董维杨辉林言华
- 关键词：免疫疗法再生障碍性贫血
