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康赛德止痛汤体外杀伤肿瘤细胞实验研究: 1996年; 本文研究了康赛德止痛汤体外杀伤肿瘤细胞的作用。实验结果表明，对ＫＢ细胞及ＨＴ—２９细胞有一定杀伤作用。; 董坚张晓冬郭晓红郭玲徐葵宋岚曦蒋家雄; 关键词：肿瘤杀伤 KB细胞 HT-29细胞

伤风亭胶囊毒理学研究: 1997年; 伤风亭胶囊经预试验测不出LD50,故测其一日最大耐受量,以了解其毒性情况,结果表明,小鼠口服的最大耐受量是18g生药/kg/日,为临床人用量的108倍。长期毒性试验结果表明,伤风亭胶囊在288/药/kg/日的高剂量下,连用30天对大白鼠均未产生任何毒副反应,也未观察到药物对大鼠重要脏器及肝肾功能的明显影响。; 张晓冬张正仙郭玲张肇玖赵永娜郭晓红贾向云蒋家雄宋岚曦; 关键词：毒理学中药

三七总甙防治大鼠实验性肝损伤作用的研究被引量：5: 1989年; 三七传统用作活血化瘀、消炎止痛、滋补强壮之药,三七总甙为三七的主要有效成份。近年国内根据肝炎时有肝微循环障碍改变,提出用活血化瘀治疗肝炎,在动物实验及临床上取得较为肯定的疗效,并初步研究证实三七有对抗肝损伤的作用。; 张良饶娴宜蒋家雄; 关键词：三七总甙肝损伤

桂参止痛合剂安全性评价实验研究被引量：1: 2001年; 本文对桂参止痛合剂通过灌胃给药进行小鼠急性毒性试验 ,大鼠长期毒性实验 ,大鼠依赖性产生检测试验 ,结果发现 ,急毒试验L D50 不能测出 ,MTD>80 g· kg- 1;长毒试验 ,连续 90天 ,52 g· kg- 1· d- 1组与 2 6 g· kg- 1· d- 1组生长发育均正常 ,血液生化学和病理学检查 ,均未见明显毒性 :依赖性产生试验 ,2 6 g· kg- 1·d- 1连续 90天 ,未见依赖性产生。说明桂参止痛合剂是低毒 ,无依赖性安全的强效镇痛新药。; 张晓冬郭玲陈玮赵永娜郭晓红尹潮波李顺英张肇玖王志刚蒋家雄; 关键词：桂参止痛合剂急毒

民间名药无敌止痛搽剂皮肤用药毒性实验研究: 1999年; 实验观察家兔完整皮肤及破损皮肤短期和长期接触无敌止痛搽剂,经皮肤渗透对局部及全身产生的毒性反应和恢复程度。急性毒性实验表明:无敌止痛搽剂在高、低(9ml/日、3ml/日)两剂量下,连续外用15天,未见明显毒性反应。未观察到该搽剂对家兔的血象、血生化、组织学有明显影响。; 赵永娜张晓冬张肇玖郑春兰郭晓红张正仙尹潮波蒋家雄; 关键词：皮肤用药毒性反应

康赛德止痛汤镇痛实验研究被引量：1: 1999年; 目的：康赛德止痛汤在临床初试中镇痛效果明显，为进一步验证其镇痛效果，进行本实验。方法：采用镇痛实验经典方法热板法及扭体法进行实验。结果：热板法结果表明：①康赛德止痛汤能明显提高小白鼠痛阈值，与生理盐水组或用药前后自身对比均显示差异有统计学显著性意义（Ｐ＜０．０１）；②痛阈的提高与剂量呈正相关趋势。扭体法结果表明：①康赛德止痛汤能明显减少扭体反应鼠数，与生理盐水组比较，差异有统计学显著性意义（Ｐ＜０．０１）；②镇痛率的提高随着剂量的增加而增加，呈量效关系。结论：康赛德止痛汤是一个具有较强镇痛作用的方药，且随着剂量的增加，镇痛率相应增加。; 张晓冬郭玲张正仙张正仙郭晓红张肇玖曾庆云郭晓红蒋家雄; 关键词：镇痛作用中药药理

三七皂甙C1的抗糖尿病作用及其机理: 1989年; 三七的主要成分为三七皂甙和黄酮甙等,对机体有广泛作用。三七皂甙C1(sanchinoside C1)占三七总皂甙40％以上,已报道具有降低葡萄糖性高血糖症、协同胰岛素降低葡萄糖性高血糖症和拮抗胰高血糖素升血糖的作用。C1对糖尿病动物是否有效则尚未见报道。为开发新的药源,研究抗糖尿病新药,本文观察了C1对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖的影响、C1对四氧嘧啶鼠血浆胰岛素、肝脏cAMP浓度的影响,以及C1对正常动物肝的糖摄取、糖氧化和糖原合成的影响。各项目均与胰岛素作了比较,以探讨C1的作用特点及其机理。; 贡云华蒋家雄张子昭; 关键词：抗糖尿病

Protopine抑制血小板功能作用的分析被引量：1: 1989年; Protopine是一种广谱血小板功能抑制剂,为了弄清其抑制血小板作用的机制,本文观察了Protopine对血小板内cAMP、cGMP水平及血小板摄取同位素^(45)Ca的影响;同时也观察了它对血管内皮细胞生成前列环素(PGI_2)样物质和对血小板血栓素A_2(TXA_2)样物质生物话性的影响.; 赵源张子昭蒋家雄; 关键词：PROTOPINE 血小板功能

海洛因与吗啡依赖恒河猴的病理组织学研究被引量：13: 1999年; 目的··：比较海洛因与吗啡恒河猴依赖模型。方法··：利用光镜对恒河猴海洛因及吗啡依赖形成过程中垂体、睾丸、肾上腺等器官组织进行病理形态观察。结果··：在注射海洛因３个月内，垂体从无明显病变转为个别嗜酸性细胞坏死到部分嗜酸性和嗜碱性细胞坏死；下丘脑从无明显病变转为少数神经细胞坏死；肾上腺从无明显病变转为个别束状带细胞水肿到大多数束状带细胞水肿；睾丸从无明显病变转为个别曲细精管萎缩，见成熟精子和间质细胞到大部分曲细精管萎缩到全部曲细精管萎缩，无成熟精子和间质细胞，且自然戒断３个月时垂体、睾丸的病变未得到恢复。注射吗啡３个月时，垂体仅有个别嫌色细胞水肿；下丘脑结构基本正常；睾丸仅为部分曲细精管萎缩，有成熟精子；肾上腺个别束状带细胞水肿，且自然戒断３个月时病变已恢复。结论··：海洛因依赖猴造成垂体、睾丸、肾上腺等组织器官损伤的程度比吗啡依赖猴的更重；在恒河猴海洛因依赖形成过程中，随注射时间延长，组织损伤程度加重。; 王芳郭晓红郭晓红杨耘高倩张晓冬高倩徐贵丽张肇玖; 关键词：海洛因依赖吗啡依赖病理组织学

糖皮质激素对美沙酮抑制海洛因依赖者戒断反应的影响被引量：4: 2000年; 目的··:观察海洛因依赖者血浆 β—内啡肽、ACTH及皮质醇在治疗前后的变化 ,戒断反应与应激反应的关系 ,并探讨糖皮质激素对美沙酮抑制海洛因依赖者戒断反应的影响。方法··:对海洛因依赖者脱毒治疗前后戒断症状分值进行评分 ,治疗前后血浆β—内啡肽、ACTH及皮质醇进行放免测定。结果··:治疗前 ,血浆ACTH、皮质醇水平升高且超过正常值 ,ACTH与戒断评分呈正相关。使用脱毒药物治疗后 ,各组ACTH、皮质醇水平均呈下降趋势 ,且血浆皮质醇水平与戒断症状控制程度相关。1/3量美沙酮配伍强的松60mg·d -1,控制戒断症状的效果不仅优于单用1/3量美沙酮组(P<0.05) ,而且与全量美沙酮组疗效接近(P>0.05)。结论··:海洛因依赖者戒断反应伴有应激反应并与之呈正相关 ,糖皮质激素有协同美沙酮控制海洛因依赖者戒断症状的作用 ,可提高美沙酮的疗效 ,减少美沙酮的用量。; 赵永娜赵泉张晓冬张骏张继川陈静郭晓红徐葵尹潮波李顺英张肇玖蒋家雄; 关键词：海洛因依赖戒断反应应激反应 Β-内啡肽