蒋琛琛
- 作品数：34 被引量：114H指数：7
- 供职机构：纽卡斯尔大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂对结肠癌细胞的增殖抑制作用被引量：2
- 2014年
- 目的观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor,HDACi)JZ004对结肠癌细胞系HCT-8和HT-29细胞增殖的影响,并初步探讨其抗癌机制。方法用不同浓度JZ004分别处理HCT-8和HT-29细胞,MTT法检测细胞的增殖情况;流式细胞仪检测细胞周期停滞、细胞凋亡;若丹明(rhodamine)123和二氯二氢荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)测定细胞线粒体跨膜电位及活性氧(reactive oxygen species,ROS)产生的变化;免疫印迹法检测细胞内乙酰化组蛋白H3、p21、细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)4、Bcl-2、Mcl-1、Bax等相关蛋白的表达水平。结果MTT结果显示,JZ004对结肠癌细胞系的增殖有明显抑制作用,其抑制效果与时间、剂量呈正相关;流式分析结果显示,细胞凋亡率随JZ004浓度提高而增加;JZ004处理72 h后,p21表达水平上调,CDK4蛋白表达下调,细胞周期停滞于G0/G1期而抑制细胞的生长,细胞内ROS产生增多,且线粒体跨膜电位显著下降,促凋亡蛋白Bax的表达呈上调趋势,而抑凋亡蛋白Bcl-2、Mcl-1表达则受到抑制。结论 JZ004作为一种新型的HDACi对结肠癌细胞具有明显的抑制生长和诱导凋亡作用,凋亡诱导机制可能与Bcl-2家族蛋白表达水平变化有关。提示JZ004具有成为结肠癌临床化疗药物的潜能。
- 蒋琛琛乔志新张淑贞任素萍王春燕李伟静王璇琳贺敏郐启源丁雪洁王艳冰王钰杨丽华王福梅朱长进尉承泽于群
- 关键词：结肠肿瘤组蛋白去乙酰化酶抑制剂细胞凋亡
- 建立小鼠可移植乳腺癌实验性肺转移模型的方法
- 本发明提供一种建立小鼠可移植乳腺癌实验性肺转移模型的方法,将小鼠自发乳腺癌瘤块在网筛中研磨，离心沉淀，用培养液调配细胞浓度(1—2）×10<Sup>7</Sup>cell/mL的肿瘤细胞悬液,每只小鼠尾静脉注射肿瘤细胞悬...
- 刘浩蒋志文蒋琛琛晁振华蒋玉敏
- 文献传递
- 硫酸乙酰肝素蛋白聚糖对C_3H小鼠乳腺癌移植瘤癌基因表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:观察硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(heparan sulfate proteoglycan,HSPG)对C3H小鼠移植乳腺癌的抗肿瘤作用及其对癌基因蛋白表达的影响。方法:培养人乳腺癌细胞MCF-7,收集培养液,提取纯化HSPG。以C3H小鼠自发性乳腺癌为瘤源制备移植性乳腺癌动物模型,随机分组。翌日起分别腹腔给予不同浓度的HSPG,连续21d。第9天起,每3天测量肿瘤长短径1次,绘制肿瘤生长曲线。第22天处死小鼠,称量肿瘤重量、计算抑瘤率;免疫组化法观察不同处理对与细胞周期相关的癌基因蛋白c-Fos、c-Jun表达的影响。结果:HSPG对C3H小鼠移植乳腺癌生长具有显著的抑制作用。C3H小鼠移植乳腺癌的c-Fos、c-Jun的表达呈强阳性,这种强阳性的表达可为HSPG所抑制。结论:HSPG可抑制C3H小鼠移植乳腺癌的生长,其机制可能与下调肿瘤组织中癌基因蛋白c-Fos、c-Jun表达有关。
- 方琳谢强程秀蒋琛琛刘浩蒋志文
- 关键词：HSPG
- 2-DG增强TRAIL诱导白血病细胞HL-60凋亡的作用被引量：4
- 2013年
- 本研究旨在探讨2-脱氧葡萄糖(2-DG)增强HL-60细胞对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)敏感性的作用及其可能机制。采用MTT法检测不同浓度2-DG、TRAIL对HL-60细胞增殖的影响。选择低于半数抑制浓度(IC50)的10 mmol/L的2-DG和100 ng/ml的TRAIL单独或联合处理细胞,用PI单染流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测RIP1、GRP78、PARP蛋白的表达,试剂盒检测caspase-3的活性变化。结果表明,2-DG(10mmol/L)与TRAIL(100 ng/ml)联合作用于HL-60细胞48 h的凋亡率为(45.1±4.3)%,较单用2-DG、TRAIL的凋亡率明显提高(P<0.01),同时二者联合应用能增强GRP78蛋白的表达及caspase-3的活性,下调RIP1蛋白的表达。结论:2-DG能增强TRAIL诱导HL-60细胞的凋亡的敏感性,其机制可能是通过引起过度的内质网应激反应、下调RIP1蛋白的表达以及增加caspase-3的活性。
- 赵素容段海峰张配刘浩蒋琛琛蒋志文
- 关键词：白血病2-脱氧葡萄糖肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
- 建立小鼠可移植乳腺癌肿瘤组织块原位模型的方法
- 本发明涉及一种建立小鼠可移植乳腺癌肿瘤组织块原位模型的方法，将小鼠自发乳腺癌瘤块分割成体积为0.7mm<Sup>3</Sup>—1.9mm<Sup>3</Sup>接种瘤块，瘤块接种于无肿瘤的小鼠前肢腋窝皮下，常规条件下饲...
- 蒋志文刘浩蒋琛琛
- 文献传递
- 顺铂联合肝素酶抑制剂对鼻咽癌细胞增殖和侵袭迁移的影响
- 目的:探讨顺铂(Ci splat in,DDP)联合肝素酶抑制剂OGT2115对人鼻咽癌低分化细胞株CNE-2增殖和侵袭迁移能力的影响,以期为鼻咽癌转移的治疗提供新靶点。方法:MTT法检测不同浓度(2、4、8、16、32...
- 李阳刘浩黄莹莹浦龙健张旭东蒋志文蒋琛琛
- 关键词：鼻咽癌迁移顺铂乙酰肝素酶
- 文献传递
- 调控乙酰肝素酶表达的因素及以其为靶点的药物研发
- 乙酰肝素酶(heparana se,Hpa)是目前发现的哺乳动物细胞中唯一能切割细胞外基质中硫酸肝素蛋白多糖侧链的内源性糖苷酶,在肿瘤发生发展的各个阶段尤其是肿瘤的转移中起到重要的作用,Hpa与肿瘤转移的研究近年一直是热...
- 李阳刘浩蒋志文蒋琛琛
- 关键词：乙酰肝素酶肿瘤
- 文献传递
- 建立小鼠可移植乳腺癌肿瘤细胞悬液原位模型的方法
- 发明提供了一种建立小鼠可移植乳腺癌肿瘤细胞悬液原位模型的方法，包括将小鼠自发乳腺癌瘤块网筛中研磨，离心沉淀,用培养液调配细胞浓度至(0.7—1.9）×10<Sup>6</Sup>cell/mL的肿瘤细胞悬液,每只小鼠前肢...
- 蒋志文刘浩蒋琛琛
- 文献传递
- 新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂对肿瘤细胞的增殖抑制作用
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂（Histone deacetylase inhibitor，HDACi），是近年来出现的一类新型抗肿瘤药物，因其在抗肿瘤方面具有低毒高效的特点，已成为肿瘤临床药物治疗的研究新热点。HDACi在白血...
- 蒋琛琛
- 关键词：结肠癌组蛋白去乙酰化酶抑制剂增殖细胞凋亡
- 文献传递
- 氯喹逆转人鼻咽癌细胞HNE1/DDP的耐药作用被引量：6
- 2015年
- 目的探究氯喹对人鼻咽耐药细胞的逆转耐药作用及其机制。方法 MTT检测不同浓度的顺铂(2,4,8,16,32μmol·L-1)以及不同浓度的氯喹(5,10,20,40,80μmol·L-1)处理HNE1细胞,HNE1/DDP细胞48 h对细胞增殖的影响;q-PCR方法检测5,10μmol·L-1氯喹处理HNE1/DDP后的多药耐药基因MDR1 m RNA的表达;PI单染方法检测氯喹(10,20μmol·L-1)处理HNE1/DDP后细胞凋亡率;采用Western blot方法检测氯喹处理HNE1/DDP后的P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的表达。结果 MTT结果显示,不同浓度的氯喹(5,10,20,40,80μmol·L-1)对细胞具有明显的抑制作用,并且呈浓度依赖性;q-PCR结果表明,氯喹作用细胞后能明显降低MDR1 m RNA水平;PI结果显示,氯喹作用细胞后,细胞的凋亡率明显增加;通过western blot实验表明,氯喹能明显降低MDR1和P-gp蛋白水平。结论氯喹能逆转人鼻咽癌细胞HNE1/DDP的耐药,其机制可能与下调MDR1m RNA表达及抑制P-gp的功能与表达有关。
- 张浩轩孙小锦孙一鸣赵素容蒋琛琛刘浩
- 关键词：鼻咽癌氯喹逆转耐药
