蔡志华
- 作品数：17 被引量：94H指数：4
- 供职机构：重庆师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金重庆高校优秀成果转化资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- AFLA技术在经济动物中数量性状位点定位上的应用
- 2007年
- 简述了AFLP分子标记的原理、方法、特点和应注意的问题,QTL检测的方法和QTL定位的策略;综述了AFLP分子标记技术在经济动物中QTL定位方面的应用现状和前景。
- 蒋德梅蔡志华赵婉婷
- 关键词：AFLP分子标记QTL
- 辣木粉鱼用全价颗粒饲料及其生产方法
- 本发明公开了一种辣木粉鱼用全价颗粒饲料及其生产方法，配方以重量百分比计如下：辣木叶粉15％，次粉13.7％，大豆粕28％，棉籽粕4％，菜籽粕6％，鱼粉7％，饲料酵母10％，蚕蛹粉7％，赖氨酸添加剂1.4％，膨润土3.5％...
- 蔡志华蔡安蓉梁国鲁郭启高李小林何桥向素琼汪卫星
- 文献传递
- 东北梅花鹿染色体R分带的研究
- 2008年
- [目的]研究东北梅花鹿染色体R带核型,为梅花鹿的遗传变异、基因定位等提供参考。[方法]采用外周血细胞培养,过量胸腺嘧啶脱氧核苷阻断法使细胞分裂同步化,用RBG显带方法来研究东北梅花鹿中期染色体R带核型。[结果]梅花鹿单倍体染色体显带数目达400条。No1、No2、No3、No4、X染色体和Y染色体的R带和高分辨G带几乎完全是相反的;除了No21、No24、No28末端浅染外,其他的末端均为阳性深染带。[结论]RBG显带方法能使东北梅花鹿中期染色体显示出典型的R带带型。
- 蒋德梅蔡志华陶红梅韩莉姜计温兴福樊汝权
- 关键词：东北梅花鹿染色体
- 东北梅花鹿染色体G-带及模式图
- 采用胰酶G-带技术,对东北梅花鹿的G-带进行了研究,参照ISCNDA(1989)的国际家畜细胞遗传学命名体制,绘制了东北梅花鹿的G-带模式图,东北梅花鹿单倍染色体组所显示的染色体带的数目为248条,包括X和Y染色体。
- 蔡志华赵婉婷阳春
- 关键词：东北梅花鹿模式图染色体
- 文献传递
- 东北梅花鹿染色体C带和高分辨G带研究被引量：4
- 2007年
- 采用外周血细胞培养、C分带技术对东北梅花鹿染色体进行研究,结果表明,不同地域东北梅花鹿染色体的结构异染色质可能存在一定程度上的多态性。采用氨甲喋呤阻断法使细胞分裂同步化,结合胰酶G显带技术对东北梅花鹿染色体进行研究,得到了高分辨G带核型,单倍体染色体显带数目增加至456条。
- 赵婉婷蔡志华蒋德梅樊汝权温兴福姜计
- 关键词：东北梅花鹿染色体C带
- 东北梅花鹿居群内亲缘关系的AFLP指纹分析
- 2010年
- 用扩增片段的长度多态性(amplified fragment length polymorphism,AFLP)标记分析研究了东北梅花鹿同一居群内27个个体的亲缘关系,并以此作为优良种鹿选育种的辅助手段。筛选出9对AFLP引物组合,用EcoRⅠ/MseⅠ双酶切,对27只东北梅花鹿基因组DNA进行AFLP检测,共获得15 169条扩增带,检测出多态性条带11 443,多态性比率78.43%,平均每对引物检测到1 271个多态性位点。群体内相似系数AFLP研究结果,平均为0.7841(0.6809-0.8648),27只鹿聚为Ⅰ和Ⅱ两大类群,Ⅱ大类群分为5组,说明该鹿群个体间有较丰富的遗传变异,且与人工定向选配种有关。Ⅱ-4组群体内相似系数最高,在0.82以上,个体之间遗传距离最小在0.1354-0.1563之间,与繁殖记录的亲缘关系基本一致。该研究表明AFLP指纹技术用于梅花鹿遗传多态性分析,品种鉴定及亲缘关系分析是可行的。
- 蔡志华蒋德梅陶红梅姜计温新福
- 关键词：东北梅花鹿群体遗传结构AFLP标记亲缘关系鉴定
- 辣木叶粉在鱼饲料中的应用研究被引量：7
- 2013年
- [目的]辣木是一种尚未充分开发利用的树种。辣木绿色物质部分产量高,营养丰富,开发其资源可弥补传统蛋白质饲料源的短缺。探讨以辣木叶粉作为配方主要蛋白质原料之一和组成全价颗粒鱼饲料配方的可行性。[方法]以15%的辣木叶粉替代8.7%的次粉和6.3%的菜籽粕构成全价颗粒饲料配方,研究辣木叶粉对鱼生长和饲料利用的影响。[结果]试验组罗非鱼平均鱼体终重和平均增重均比对照组明显提高,而饲料系数则比对照组显著降低。试验组鱼存活率比对照组略低。[结论]该研究可为水产动物营养研究和进一步研制高效、廉价的温水性鱼人工配合饲料提供基础资料。
- 韩如刚蔡志华梁国鲁郭启高
- 关键词：饲料配方罗非鱼
- 东亚飞蝗染色体C带和银染带型分析 被引量：1
- 2011年
- 本研究采用改进后的悬浮滴片法制备东亚飞蝗(Locusta migratoria manilensis)雄性染色体标本,进行东亚飞蝗核型、C带和银染显带分析。东亚飞蝗雄性核型为2N=22+XO(♂),染色体组式为4L+4M+4S+XO。C带显示东亚飞蝗染色体全部为端着丝粒,第2对染色体有端带;东亚飞蝗的银染核仁组织区位于2号染色体近端部次缢痕处,仅有1条染色体深染。2号染色体带型丰富,可作为东亚飞蝗的遗传标记。
- 吴学芳何正波陶红梅蔡志华
- 关键词：东亚飞蝗C带
- 木瓜超氧化物歧化酶粗酶提取工艺初探被引量：14
- 2008年
- [目的]筛选木瓜超氧化物歧化酶(SOD)粗酶最佳提取工艺。[方法]以重庆綦江皱皮木瓜为原料,以溶解SOD,去除杂蛋白,沉淀SOD为基本工艺程序,对SOD的4种提取工艺进行比较研究。同时对4种工艺提取的SOD单位蛋白、活性、比活的检测结果进行比较。[结果]磷酸缓冲液的用量对提取效果有直接影响,缓冲液与木瓜之比为3∶1,测得其比活最高,为54.55 U/mg。粗酶液加2.5倍体积的氯仿-乙醇混合液去除杂蛋白效果比较明显。粗酶液添加(NH4)2SO4到90%饱和度沉淀SOD效果较好,比活较提取液上升44.52 Umg。[结论]木瓜SOD粗酶最佳提取工艺条件:温度为25～30℃,pH值为7.8,0.05 mol/L磷酸缓冲液与木瓜比例为3∶1,用2.5倍体积的氯仿-乙醇混合液去杂蛋白,添加55%(NH4)2SO4至90%饱和度沉淀SOD。
- 蔡志华
- 关键词：木瓜超氧化物歧化酶
- 东亚飞蝗染色体的减数分裂观察被引量：8
- 2010年
- 考查分析了东亚飞蝗精巢细胞减数分裂各主要时期的特征及分裂高峰期,为昆虫染色体结构、功能及进化研究提供标本材料,为蝗虫染色体的后续研究奠定了基础,也为生物遗传实验教学提供一种简单易行的方法。本实验采用每只活体注射0.04%秋水仙素0.1mL、细胞悬液滴片的方法,对东亚飞蝗的精巢细胞进行染色体制片。实验观察到东亚飞蝗精巢细胞减数分裂Ⅰ、Ⅱ各主要时相的鲜明特征,双线期同源染色体的四分体结构明显,浓缩期染色体形状多种,8月中旬是制作东亚飞蝗减数分裂标本的最佳时期。
- 陶红梅蔡志华何正波曹锴吴学芳
- 关键词：东亚飞蝗染色体减数分裂
