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蔡桂花

作品数:21 被引量:78H指数:5
供职机构:潮州市妇幼保健院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 20篇医药卫生

主题

  • 17篇新生儿
  • 6篇筛查结果
  • 6篇筛查结果分析
  • 5篇新生儿疾病
  • 5篇新生儿疾病筛...
  • 5篇疾病筛查
  • 3篇先天
  • 3篇先天性
  • 3篇先天性甲状腺...
  • 3篇先天性甲状腺...
  • 3篇甲状腺
  • 3篇甲状腺功能
  • 3篇甲状腺功能减...
  • 3篇甲状腺功能减...
  • 3篇减低
  • 2篇地中海贫血
  • 2篇多器官损害
  • 2篇新生儿缺氧
  • 2篇新生儿缺氧缺...
  • 2篇新生儿缺氧缺...

机构

  • 20篇潮州市妇幼保...

作者

  • 20篇蔡桂花
  • 10篇孙玉红
  • 6篇陈宜升
  • 4篇陈丹苗
  • 3篇黄阳玉
  • 3篇李景彬
  • 3篇杨凤娥
  • 2篇张淑珠
  • 2篇方利才
  • 2篇罗学虹
  • 1篇王怀英
  • 1篇林丰列

传媒

  • 9篇中国优生与遗...
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇广东医学
  • 1篇右江民族医学...
  • 1篇深圳中西医结...
  • 1篇实用中西医结...
  • 1篇岭南急诊医学...
  • 1篇内科
  • 1篇中国现代医生

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 5篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 1篇1999
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
潮州地区2320例新生儿α-地中海贫血基因检测分析被引量:1
2017年
目的:检测潮州地区2 320例新生儿α-地中海贫血基因携带情况,分析基因类型及分布特征。方法:对2014年6月~2015年4月在本院出生的2 320例新生儿进行α-地中海贫血筛查。采集新生儿足跟血制成干血斑滤纸片,送广东省妇幼保健院医学遗传中心(地中海贫血诊断中心),采用PCR-杂交法对标本进行检测。结果:筛查干血斑滤纸片共2 320例,确诊α-地中海贫血160例,其中2例合并β-地中海贫血,检出率6.9%。结论:(1)潮州地区α-地中海贫血发生率低于南宁、阳江、梅州,但还需注重加强筛查及防治;(2)新生儿干血斑滤纸片筛查地中海贫血基因技术,操作方便,费用相对较低,可作为常规筛检方法,尤其适用于基层单位,且广泛开展新生儿血红蛋白病筛查,对优生优育,提高人口素质具有重要意义。
陈宜升蔡桂花
关键词:Α-地中海贫血足跟血
肺表面活性物质早期防治早产儿呼吸窘迫综合征被引量:9
2012年
目的探讨肺表面活性物质在防治早产儿呼吸窘迫综合征的转归情况。方法采用前瞻性临床对照研究方法,将104例早产儿分为PS治疗组和对照组,详述病情评估,用药方法,比较两组机械通气的天数、氧疗时间、住院天数、存活率以及并发呼吸机相关性肺炎、颅内出血、肺出血、肺气漏、支气管肺发育不良(BPD)及呼吸暂停的发生情况。结果治疗组死亡率及NRDS发生率明显下降,治疗组机械通气的天数、氧疗天数缩短,存活率上升,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组合并肺气漏发生率、呼吸机相关性肺炎下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PS替代治疗RDS可以明显缩短机械通气的天数、氧疗时间及提高存活率,减少并发症,提高了早产儿的生存质量,减少病残率。
孙玉红蔡桂花林丰列张淑珠罗学虹
关键词:呼吸窘迫综合征肺表面活性剂早产儿并发症
8384例新生儿听力筛查结果分析被引量:6
2015年
目的了解8385例新生儿听力筛查结果,分析畸变产物耳声发射在新生儿听力筛查中的应用价值及存在问题。方法采用畸变产物耳声发射(DPOAE)筛查仪对出生24h后的新生儿进行初次听力筛查,未通过者于出生后42天复筛,复筛未通过者转上级医院进一步评估诊断。结果 8385例新生儿中,初筛阳性1211例,阳性率14.5%;复筛例数897例,复筛率74.07%,复筛未通过101例,复筛阳性率11.26%。结论畸变产物耳声发射具有操作简便、客观、敏感、快速和无创等特点,应用于新生儿听力筛查能有效地发现听力异常,提高筛查率,降低假阳性率,及早发现听力异常患儿,早期进行诊断和干预,提高其生活质量。
陈丹苗蔡桂花章碧荣孙玉红
关键词:耳声发射新生儿听力筛查
小剂量红霉素治疗新生儿喂养困难的临床应用被引量:1
2006年
目的:观察小剂量红霉素对喂养困难新生儿的治疗作用。方法:将72例喂养困难的新生儿随机分为两组,治疗组应用小剂量红霉素进行干预。结果:治疗组总有效率为86.11%,对照组总有效率为61.11%,差异有显著性(P(0.05),治疗组到达全量肠道营养的时间缩短(P(0.01)。结论:小剂量红霉素治疗新生儿喂养困难疗效满意。
蔡桂花杨凤娥孙玉红
关键词:新生儿红霉素摄食行为
苯巴比妥预防新生儿缺氧缺血性脑病的探讨(附105例报告)被引量:1
1999年
为了解苯巴比妥预防新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的效果,以105例新生儿窒息患儿为预防组,在出生后6h内给予苯巴比妥负荷量,维持量用3~5天,对照组为同一病区未使用苯巴比妥预防前2年的124例新生儿窒息患儿。结果显示预防组HIE的发生率(39.05%)较对照组(52.42%)显著降低(χ2=4.08,P<0.05),在中重度HIE发生率之间的差异也有显著性(χ2=3.93,P<0.05)。提示苯巴比妥对HIE的预防有一定效果,可降低HIE的严重程度且未见不良反应。建议对新生儿窒息患儿在出生后6h内常规给予苯巴比妥预防量,以期进一步降低HIE的发生率及其严重程度。
蔡桂花李景彬孙玉红
关键词:苯巴比妥新生儿缺氧缺血性脑病
潮州地区2016年新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查结果分析被引量:1
2018年
目的:分析潮州地区2016年新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)筛查结果,了解潮州地区新生儿CH发病率水平以及各区县间发病率水平差异。方法:对2016年1月至2016年12月于潮州地区各医疗单位出生且同意接受疾病筛查的部分新生儿27299例,采集足跟末梢血运用时间分辨荧光免疫分析法检测促甲状腺激素(TSH)水平,将TSH浓度≥7 m IU·L-1定为筛查阳性切值。召回初筛阳性新生儿复查血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)及TSH水平,如FT4水平降低,TSH水平升高,则可确诊甲状腺功能减低症。结果:共筛查新生儿27299例,初筛阳性率4.72%,检出CH患儿22例,发病率为1/1241。其中CH发病率最高为饶平县(1/1092),最低为湘桥区(1/1408),数据比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:潮州地区新生儿CH发病率整体较高,且各区县间发病率存在差异。新生儿疾病筛查有效帮助该疾病的早期发现与诊断,对患儿的早期干预有重要意义。
陈宜升蔡桂花
关键词:新生儿疾病筛查先天性甲状腺功能减低症
潮州地区先天性甲状腺功能减低症筛查和随访结果分析被引量:2
2012年
目的对潮州地区先天性甲状腺功能减低症(CH)的筛查和随访结果进行分析。方法测定生后72h新生儿足跟血滤纸干血片的促甲状腺激素(TSH),TSH大于切值者为筛查阳性,召回测血清FT4和TSH确诊。用左甲状腺素钠替代治疗,并定期随访。结果共筛查新生儿32 682例,检出阳性患儿11例,发病率为1/2971。经治疗,身高和智力发育平均水平达到正常。结论新生儿筛查是CH早期诊断的唯一方法,筛查检出的CH患儿经替代治疗后,智能和体格发育可达正常,治疗越早,效果越好。
蔡桂花黄阳玉孙玉红
关键词:新生儿疾病筛查先天性甲状腺功能减低症
新生儿听力筛查质量的影响因素及对策被引量:9
2016年
目的总结8385例新生儿听力筛查结果,探讨影响新生儿听力筛查的因素及相应对策。方法采用畸变产物耳声发射(DPOAE)筛查仪对8385例新生儿于生后24h-96h进行初筛,初筛阳性者生后42天进行复筛。初筛及复筛时,首次检测未通过者,对其可能的影响因素进行分析,实施相应对策后再次检测,结果通过者为假阳性。结果 8385例新生儿中,初筛假阳性率40.2%,复筛假阳性率12.04%,影响因素主要为新生儿状态、环境噪声、耳道、检测仪器等。复筛率74.07%,314例未复筛,原因有失访、家长拒绝等。结论畸变产物耳声发射应用于新生儿听力筛查,影响因素较多,在筛查工作中应重视排除可能产生假阳性结果的因素,提高筛查质量。
陈丹苗蔡桂花
关键词:耳声发射听力筛查影响因素
潮州地区近7年新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查结果分析
2016年
目的分析潮州市2008年1月~2014年12月新生儿先天性甲状腺功能减低症(cH)发病率和筛查状况。方法应用时间分辨荧光分析法测定TSH浓度,回顾性方法对其进行分析。结果共筛查新生儿105373例,检出cH患儿87例,发病率为1/1211。结论新生儿先天性甲状腺功能减低症在新生儿群体中有一定发病率,可以通过新生儿筛查早期发现并干预,提高人口素质。
陈宜升蔡桂花黄阳玉
关键词:新生儿筛查先天性甲状腺功能减低症
潮州地区2015年新生儿G6PD缺乏症筛查结果分析被引量:3
2016年
目的了解潮州地区新生儿G6PD缺乏症的发生情况。方法对2015年在潮州地区出生的新生儿共26 624例,在其出生72h后采集足跟血制作血滤纸干血片,采用荧光斑点试验测定G6PD活性。初筛阳性新生儿,召回采静脉血进行改良G6PD/6PGD比值法确诊。结果初筛阳性率为3.7%。筛查阳性者确诊检出率为44.0%,其中男性发病率明显高于女性,为5.5:1。结论潮州地区新生儿G6PD缺乏症发病率较高,应对新生儿进行常规筛查,以防治G6PD缺乏而带来的疾病。
陈宜升蔡桂花黄晖铿
关键词:新生儿疾病筛查G6PD缺乏症
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