蔺鹏翔
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
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- 转化生长因子β_1对不同阶段支气管哮喘模型大鼠气道平滑肌细胞外信号调节激酶通道的影响被引量：2
- 2010年
- 目的本文旨在探讨转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)对不同阶段(急性和慢性)支气管哮喘(简称哮喘)大鼠气道平滑肌细胞(airway smooth muscle cells,ASMC)上细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)1/2mRNA、磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)表达水平的影响。方法建立2周、6周哮喘大鼠模型,用TGF-β1和ERK的特异性抑制剂PD98059干预哮喘大鼠ASMC的培养。用RT-PCR检测不同阶段哮喘大鼠模型ASMC上ERK1/2mRNA表达,免疫细胞化学染色法检测p-ERK1/2蛋白的表达及定位。结果与正常对照组ASMC比较,2周、6周哮喘组ERK mRNA、ERK1/2蛋白、p-ERK1/2蛋白的表达量以及ERK活化率显著增高。经PD98059干预之后,2周、6周哮喘组ASMC的ERKmRNA、p-ERK1/2蛋白的表达量以及ERK活化率均显著降低。经TGF-β1干预后,2周、6周哮喘组ASMC的ERK mRNA、p-ERK1/2蛋白的表达量较各自哮喘组显著增高,而这一作用可以被PD98059部分抑制。但以上结果2周和6周哮喘模型组之间差异无统计学意义。结论 TGF-β1可上调不同阶段哮喘大鼠ASMC上ERK1/2mRNA及p-ERK1/2表达。在哮喘的不同阶段,TGF-β1可能持续通过促进ERK信号转导通道的活性对ASMC的增殖进行调控。
- 蔺鹏翔张焕萍
- 关键词：细胞外信号调节激酶气道平滑肌细胞
- TGF-β_1对不同阶段哮喘模型大鼠气道平滑肌细胞增殖的作用被引量：5
- 2010年
- 目的探讨TGF-β1对不同阶段哮喘大鼠气道平滑肌细胞(ASMCs)增殖的作用。方法建立2周、6周哮喘大鼠模型,分别以1μg/L、10μg/L和100μg/LTGF-β1干预ASMCs生长。采用流式细胞仪、MTT法检测ASMCs增殖情况,观察不同浓度TGF-β1对ASMCs增殖的影响。结果 2周和6周哮喘组ASMCs的S期比例、A值分别为(34.31±1.41)%、(35.96±3.46)%;(0.546±0.005)、(0.559±0.009)与对照组(12.24±2.64)%、(0.289±0.009)比较均显著增高(均P<0.01)。2周、6周哮喘模型组的各TGF-β1干预组ASMCs的S期比例、A值与各自哮喘组比较均显著升高(均P<0.01),10μg/L和100μg/LTGF-β1组比1μg/LTGF-β1组对ASMCs增殖作用明显增加(P<0.01),10μg/LTGF-β1组和100μg/LTGF-β1组相比,ASMCs增殖细胞占细胞总数的百分比无明显变化,两种浓度增殖作用无有明显差别(P>0.05)。而2周和6周哮喘组相比,加入不同浓度TGF-β1干预后的差别不大(P>0.05)。结论与正常鼠相比,2周和6周哮喘大鼠气道平滑肌细胞增殖明显,处于S期的细胞比例明显增高,6周哮喘大鼠气道平滑肌较2周哮喘大鼠增殖更明显。经TGF-β1干预后,2周和6周哮喘哮喘大鼠气道平滑肌细胞处于S期的细胞比例增加,增殖增强,提示TGF-β1可能在哮喘早期阶段即可促进大鼠气道平滑肌细胞增殖,并促进各阶段哮喘大鼠气道平滑肌细胞持续增殖。
- 蔺鹏翔张焕萍张爱芝
- 关键词：转化生长因子-Β1气道平滑肌细胞增殖
- 转化生长因子β1对不同阶段支气管哮喘模型大鼠气道平滑肌细胞外信号调节激酶通道的影响
- 2010年
- 目的本文旨在探讨转化生长因子β1（transforming growth factorβ1，TGF-β1）对不同阶段（急性和慢性）支气管哮喘（简称哮喘）大鼠气道平滑肌细胞（airway smooth musclecells，ASMC）上细胞外信号调节激酶（extracellular signal-regulated kinase，ERK）1／2mRNA、磷酸化ERK1／2（p-ERK1／2）表达水平的影响。方法建立2周、6周哮喘大鼠模型，用TGF-β1和ERK的特异性抑制剂PD98059干预哮喘大鼠ASMC的培养。用RT—PCR检测不同阶段哮喘大鼠模型ASMC上ERK1／2mRNA表达，免疫细胞化学染色法检测p-ERK1／2蛋白的表达及定位。结果与正常对照组ASMC比较，2周、6周哮喘组ERKmRNA、ERK1／2蛋白、p-ERK1／2蛋白的表达量以及ERK活化率显著增高。经PD98059干预之后，2周、6周哮喘组ASMC的ERKmRNA、P-ERK1／2蛋白的表达量以及ERK活化率均显著降低。经TGF-β1干预后，2周、6周哮喘组ASMC的ERKmRNA、p-ERK1／2蛋白的表达量较各自哮喘组显著增高，而这一作用可以被PD98059部分抑制。但以上结果2周和6周哮喘模型组之间差异无统计学意义。结论TGF-β1可上调不同阶段哮喘大鼠ASMC上ERK1／2mRNA及p-ERK1／2表达。在哮喘的不同阶段，TGF-β1可能持续通过促进ERK信号转导通道的活性对ASMC的增殖进行调控。
- 蔺鹏翔张焕萍
- 关键词：转化生长因子Β1细胞外信号调节激酶气道平滑肌细胞
- ERK活化对哮喘大鼠气道重塑及CyclinD1表达的影响被引量：9
- 2010年
- 目的探讨细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)对哮喘大鼠气道重塑及CyclinD1表达的作用。方法原代培养大鼠的平滑肌细胞(ASMCs),给予ERK激动剂表皮生长因子EGF和抑制剂PD98059干预ASMCs生长,依处理方式不同分为5组:(1)正常对照组(2)哮喘对照组;(3)E组:EGF20 ng/mL;(4)P+E组,PD98059 10μmol/L1 h后添加EGF 20 ng/mL;(5)PD组,PD98059 10μmol/L。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测气道平滑肌细胞(ASMCs)增殖能力,流式细胞术(FCM)测定细胞周期和cyclinD1的蛋白含量,RT-PCR方法检测cyclinD1mRNA表达水平。结果(1)与哮喘对照组比较,E组ASMCs S+G2/M期比例、吸光度A值、cyclinD1蛋白阳性表达率和cyclinD1 mRNA的A值均显著升高,PD组均显著降低(P<0.05)。P+E组与哮喘对照在此4项指标上比较无明显差异。(2)哮喘(对照组、E组、PD组和P+E组)组与正常对照组,其S+G2/M期比例、吸光度A值、cyclinD1蛋白和cyclinD1 mRNA的表达均显著增高(P<0.05)。结论ERK活性促进哮喘大鼠ASMCs的增殖,增加cyclinD1在哮喘平滑肌细胞中的表达,导致气道重塑的形成,提示ERK可能对CyclinD1的表达具有调节作用。
- 张爱芝张焕萍蔺鹏翔
- 关键词：CYCLIND1细胞外信号调节激酶气道重塑哮喘
- TGF-β<,1>对不同阶段哮喘模型大鼠气道平滑肌细胞增殖及ERK1/2通道的影响
- 目的：探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)对不同阶段哮喘大鼠气道平滑肌细胞(airwaysmoothmusclecells，ASMCs)增殖及对ASMCs上ERK1/2mRNA、p-ERK1/2表达水平的影响。
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- 蔺鹏翔
- 关键词：哮喘气道平滑肌细胞细胞增殖细胞外信号调节激酶
- 文献传递
