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医疗器械生物学评价——实验动物保护要求被引量：2: 2007年; 2006版"医疗器械生物学评价-动物保护要求"国际标准规定了在用于评价医疗器械的材料或医疗器械本身的生物相容性的动物试验中,爱护动物和使用动物的最基本要求。目的在于:为进行医疗器械生物学评价的委托者,设计者以及进行试验或从动物试验进行推测、评价的科研人员,提供尊重生命的通用性要求;也推荐并提供以下指南:促进今后进一步"减少(reduction)"应用动物全部的数量;"精致(refinement)"在动物中减少或除去痛苦或苦恼的试验方法;以及其他的合乎科学、有效的不需要动物的方法来"代替(replacement)"动物试验。该标准适用于在除人类之外的脊椎动物体上进行医疗器械或材料的生物相容性试验。; 薛淼; 关键词：动物保护精致

展望上海交通大学口腔医学院的发展: 2010年; 经历抗战胜利后的上海震旦大学医学院牙科学系，到院系调整后的上海第二医学院口腔医学系一上海第二医科大学口腔医学院，至现今上海交通大学口腔医学院的63年，如果加上震旦附属中学6年，近70年母校培育的情结，感慨万千。在我校口腔医学教育80周年纪念即将到来之际，满怀希望，展望进一步发展和创新。; 薛淼; 关键词：口腔医学教育牙科学医学系

不同溶出条件下聚-DL-乳酸材料溶出特性的研究: 2003年; 探讨了新型可吸收超高分子量聚 - DL-乳酸材料在不同溶出条件下的溶出特性。将试样按 0 .2 g/ ml比例分别浸没于双蒸水、人工唾液、Eagle's MEM培养液和正已烷中 ,在 37℃ 2 4 h、72 h、1w、2 w和 3w;5 0℃ 72 h;70℃ 2 4 h和 72 h;以及 12 1℃、1h等条件下浸提 ,萃取溶出液 ,采用岛津气相色谱仪 ,分别测定乙醇、二甲苯和乙酸乙酯的溶出含量。实验结果表明 :在 37℃条件下 ,从 2 4 h到 3w,聚 - DL-乳酸在双蒸水、人工唾液、培养液中均出现乙醇量 <1.998μg/ ml,二甲苯量 <5 3.39μg/ ml,乙酸乙酯量 <3.6 4 7μg/ ml,而在正己烷中乙醇和二甲苯的含量明显高于上述的水溶液介质。当提高浸提温度 (5 0℃、70℃或 12 1℃ ) ,其溶出液中有机成分含量仍保持原有水平。由此得出 :聚 - DL-乳酸在 3种水溶性浸提介质 (双蒸水、人工唾液和培养液 )之间其溶出特性无明显差异 ,延长浸提时间和提高浸提温度也均未改变实验结果。本研究表明 ,将生物材料的化学溶出试验与生物学溶出试验的条件结合起来考虑是研究生物材料安全性的新思路。; 孙皎何伟薛淼; 关键词：聚-DL-乳酸气相色谱仪生物材料医用高分子材料

兔股骨应变的体内遥测方法初探被引量：3: 1990年; 生物组织的力学测试与研究有极重要的意义。利用应变传感技术观察骨组织的应变应力变化早在四十年代就有文献报道。目前,大多数方法都是有线测量。; 薛淼孙志林陈世浩陈德敏叶莉明徐开尧; 关键词：遥测技术生物力学

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薛淼