袁利和
- 作品数：29 被引量：56H指数：4
- 供职机构：内蒙古医科大学第三附属医院更多>>
- 发文基金：包头市医药卫生科技发展基金包头市科技计划项目内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与脑梗死的相关性研究被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平与脑梗死的关系,进一步确定遗传因素对血浆Hcy水平及脑梗死的影响,为脑梗死遗传易感基因的识别和防治提供科学依据。方法:用高效液相色谱法测定受检者血浆Hcy水平,并采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术,检测84例脑梗死患者和81例健康对照者的MTHFR基因C677T的基因型,比较和分析病例组与对照组间基因型及等位基因的分布频率差异。结果:病例组血浆Hcy水平明显高于对照组;病例组TT纯合基因型和T等位基因频率均明显高于对照组;MTHFR基因C677T多态性中TT基因型血浆Hcy水平显著高于CT基因型及CC基因型,差异均具有统计学意义。结论:MTHFR C677T多态性TT基因型致血浆Hcy水平增高,可能是引起脑梗死发病的重要遗传因素。
- 袁利和黄维星
- 关键词：脑梗死同型半胱氨酸亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性
- 血管紧张素原基因T704C多态性与脑血管病的关系被引量：8
- 2009年
- 目的探讨血管紧张素原(AGT)基因T704C多态性与脑血管病(CVD)的关系。方法应用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术检测82例脑梗死患者(CI组)、70例脑出血患者(ICH组)和89名正常对照者(正常对照组)AGTT704C基因型和等位基因;分析和比较其在各组间分布的差异。Logistic回归分析AGTT704C基因型和脑卒中危险因素对CI、ICH发病的影响。结果AGT704CC基因型及C等位基因频率CI组(63.4%,79.9%)显著高于正常对照组(34.8%,61.2%)(均P<0.05);ICH组(41.4%,67.1%)与正常对照组比较差异无统计学意义。CI及ICH组中,有或无高血压病患者间CC基因型和C等位基因频率差异无统计学意义。Logistic回归分析显示:AGT704CC基因型和高血压对CI发病的相对危险度(OR)分别为3.667和6.709(均P<0.005);两者同时存在时发生CI的OR为30.295(P<0.005)。AGT704CC基因型不增加ICH发病概率。结论AGT T704C基因多态性可能是CI发病的遗传因素;AGT704CC基因型和高血压对CI发生具有协同效应;AGTT704C基因多态性可能与ICH发病无关。
- 和姬苓孙洪英杨国安袁利和杨月明王慧敏王永福
- 关键词：脑血管病血管紧张素原多态性
- 血管紧张素Ⅱ受体-1A1166C基因多态性与脑梗死的关系被引量：2
- 2007年
- 目的探讨血管紧张素Ⅱ受体-1(AT1R)A1166C基因多态性与脑梗死(CI)的关系。方法77例CI及98名健康人为研究对象。采用聚合酶链式-限制性片段长度多态性方法检测AT1RA1166C基因多态性。结果在总研究人群中没有发现CC基因型。CI组AA、AC基因型频率分别为38.9%、61.1%,A、C等位基因频率分别为69.5%、30.5%;正常对照组AA、AC基因型频率分别为91.8%、8.2%,A、C等位基因频率分别为95.9%、4.1%。AT1RA1166C各基因型和等位基因频率在CI组和正常对照组分布有统计学意义。另外,CI组中AC杂合型患者较AA纯合型患者的血压水平增高;AA纯合型的收缩压水平及AC杂合型的收缩压、舒张压水平,CI组较正常对照组升高,差异均有统计学意义。结论本研究结果提示AT1RA1166C基因多态性可能是CI发病的遗传因素,也是导致高血压特别是舒张压升高的一个重要因素。
- 和姬苓孙洪英杨月明袁利和杨国安
- 关键词：基因多态性脑梗死
- 脑出血患者血管紧张素转换酶I/D的基因多态性分析被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨脑出血(ICH)患者血管紧张素转换酶(ACE)I/D基因多态性,并分析其是否有致脑出血效应。方法:应用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术检测80名ICH患者和90名健康对照者的ACE基因型和等位基因,并用Logistic回归分析其致脑出血的效应。结果:170例样本中ICH组ACE DD基因型频率为35.0%,D等位基因频率51.9%,明显高于正常对照组(P<0.05);经Logistic回归分析,ACE DD基因型发病的相对危险度(OR)为2.923,与ACE非DD基因型OR值0.582相比差异有统计学意义(P<0.05),ACE DD基因型增加脑出血发生的概率。结论:ACE I/D基因多态性可能是ICH发病的独立遗传因素。
- 孙洪英和姬苓杨月明袁利和程景丽
- 关键词：脑出血血管紧张素转换酶基因多态性
- 脑出血患者载脂蛋白E和血管紧张素转换酶的基因多态性分析被引量：3
- 2008年
- 目的探讨载脂蛋白E（apoliportein E,ApoE）和血管紧张素转换酶（angiotensin converting enzyme,ACE）基因多态性与脑出血的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性技术检测80例脑出血患者和90名健康对照者的ApoE和ACE基因型和等位基因。并运用Logis-tic回归分析ApoE和ACE基因多态性与脑出血的相关性。结果脑出血组ApoE的基因型频率和等位基因频率与正常对照组比较,差异均无统计学意义,P〉0.05;ACE的DD基因型频率为35.0%,D等位基因频率为51.9%,明显高于正常对照组的15.6%、38.9%,均P〈0.05;Logistic回归分析显示,ACE的DD基因型的患者患脑出血的OR值为2.923（95%CI：1.406-6.079）;同时携带ACE基因DD型和ApoE E3/4基因型的患者患脑出血的OR值为3.428（95%CI：1.045-11.237）。结论ACE基因插入/缺失多态性可能是脑出血发病的独立遗传因素;与ApoE基因多态性间具有协同致脑出血的作用。
- 孙洪英和姬苓杨月明袁利和程景丽
- 关键词：载脂蛋白E类肽基二肽酶A
- 脑梗死后抑郁状态血浆同型半胱氨酸水平及相关因素分析被引量：2
- 2017年
- 目的研究血浆同型半胱氨酸与脑梗死后抑郁的相关性。方法对经头颅CT和(或)MRI确诊的170例脑梗死患者进行汉米尔顿抑郁量表评分,分为脑梗死后抑郁组和对照组,同时所有患者检测同型半胱氨酸,分析同型半胱氨酸与脑梗死后抑郁的相关性。结果脑梗死后抑郁组同型半胱氨酸水平(24.86±7.21)μmol/L明显高于对照组(12.62±3.40)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。将脑梗死后抑郁患者进行轻、中、重分组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑梗死后抑郁与同型半胱氨酸水平相关,其严重程度与同型半胱氨酸水平相关。
- 袁利和王东王世霞黄维星杨月明
- 关键词：同型半胱氨酸
- 脑梗死患者血管紧张素原T704C基因多态性和血管紧张素Ⅱ受体-1 A1166C的基因多态性分析被引量：1
- 2008年
- 目的:研究血管紧张素原(AGT)T704C基因多态性和血管紧张素Ⅱ受体-1(AT1R)A1166C与脑梗死(CI)的关系。方法:应用聚合酶链式反应—限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术检测77名CI患者和98名健康人群的AGT和AT1R基因型和等位基因频率并进行比较和分析。并运用Logistic回归分析遗传因素对CI的作用。结果:CI组AGT CC基因型频率(63.6%)及C等位基因频率(79.9%)显著高于对照组(34.7%,61.2%),P<0.05;CI组的AT1R AC基因型频率(61.1%)及C等位基因频率(30.5%)与对照组(8.2%,4.1%)比较差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析后,AGT C等位基因参与增加CI的发生概率,发病的相对危险度(OR)为2.513,P<0.05。AT1R C等位基因参与增加CI的发生概率,发病的相对危险度(OR)为10.322,P<0.05。在同时携带AGT C等位基因和AT1R C等位基因的个体患CI的危险度为14.325,P<0.05。结论:AGT基因多态性可能是CI发病的遗传因素;与AT1R C等位基因间具有协同致CI作用。
- 和姬苓程景丽孙洪英杨国安杨月明袁利和
- 关键词：脑梗死血管紧张素原基因多态性
- 肾素基因多态性与高血压被引量：1
- 2009年
- 随着心脑血管病遗传因素研究的不断深入，肾素-血管紧张素系统（RAS）基因多态性与高血压的关系越来越受到人们的重视。肾素作为该系统的重要组成成分，在心脑血管病遗传学研究中备受关注，其基因多态性成为高血压、冠心病和卒中等多种疾病的候选基因。
- 杨月明袁利和和姬苓孙洪英
- 关键词：肾素基因多态性高血压
- 蓖麻子中毒1例误诊分析
- 2012年
- 蓖麻属大戟科植物的一种,一年生草本植物。原产于非洲,现在世界各国均有种植。我国是世界上栽培蓖麻和生产蓖麻子的主要国家之一,内蒙是我国蓖麻种植面积较大和产量较多的省区。蓖麻果仁有毒,误食可致中毒。笔者近遇1例患者,最初被误诊为'脑卒中',拟收入神经内科,经仔细病史询问及诊断分析后确诊为蓖麻子中毒。
- 宋爱秀袁利和
- 关键词：蓖麻子中毒误诊
- 肾素基因G10631A多态性与脑梗死的关系
- 2010年
- 目的:研究肾素(REN)基因G10631A单核苷酸多态性与脑梗死的关系。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对82例脑梗死患者和89例正常对照进行了基因分型。结果:脑梗死组REN10631位点AA基因型和A等位基因频率均显著高于正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:REN 10631位点AA基因型和A等位基因可能为脑梗死的易患因素。
- 孙洪英和姬苓杨国安袁利和杨月明张佳
- 关键词：脑梗死肾素基因多态性
