袁翔
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所实验血液学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 降低细胞膜角蛋白8和乳腺癌耐药蛋白的表达逆转耐药性被引量：5
- 2009年
- 目的研究细胞膜角蛋白8(CK8)和乳腺癌耐药蛋白(breast cancer resistant protein,BCRP)作为多靶点治疗逆转耐药的可行性。方法共转染特异的CK8-siRNAs和BCRP-siRNAs至人乳腺癌多药耐药细胞MCF-7/MX,用Western blot方法检测siRNAs对CK8和BCRP蛋白表达的抑制,荧光染色用激光共聚焦显微镜观察细胞膜表面CK8表达量的变化,并用Sulforhodamine B的方法检测转染前后细胞对多种化疗药敏感性的变化。结果MCF-7/MX细胞导入CK8-siRNAs和BCRP-siRNAs后,CK8和BCRP的表达水平均明显降低,且细胞表面CK8染色也明显降低,同时对米托蒽醌等化疗药的敏感性明显提高,耐药表型明显逆转。结论CK8和BCRP在MCF-7/MX耐药细胞中共同高表达且在乳腺癌多药耐药表型的形成中起重要作用,共同抑制CK8和BCRP的表达可以有效逆转乳腺癌的多药耐药,为治疗肿瘤多药耐药提供了一条新的思路。
- 袁翔程昕许元富周圆邵晓枫李巍任思楣张秀丽杨铭
- 关键词：多药耐药多靶点治疗乳腺癌耐药蛋白米托蒽醌
- 强化融合蛋白抗CD20（Fab）-力达霉素对淋巴瘤BJAB细胞增殖和DNA损伤的作用
- 2013年
- 目的研究强化融合蛋白抗CD20（Fab）．力达霉素（LDM）体外对CD20表达阳性的淋巴瘤细胞株BJAB增殖和DNA损伤的作用。方法流式细胞术检测融合蛋白抗CD20（Fab）-力达霉素辅基蛋白（LDP）与BJAB细胞的结合活性；激光共聚焦显微镜观察融合蛋白抗CD20（Fab）-LDP靶向结合BJAB细胞情况；M_rr法检测强化融合蛋白抗CD20（Fab）-LDM对BJAB细胞的生长抑制作用；单细胞凝胶电泳（SCGE）检测强化融合蛋白抗CD20（Fab）-LDM对DNA的损伤；流式技术检测强化融合蛋白抗CD20（Fab）-LDM诱导BJAB细胞的细胞周期的改变。结果融合蛋白抗CD20（Fab）-LDP与BJAB细胞结合活性为阳性；激光共聚焦显微镜下观察，融合蛋白抗CD20（Fab）．LDP靶向结合在BJAB细胞表面；强化融合蛋白抗CD20（Fab）．LDM作用于淋巴瘤BJAB细胞后，可以显著抑制BJAB细胞的生长，引起DNA损伤，诱导S期阻滞。结论强化融合蛋白抗CD20（Fab）-LDM可以靶向结合淋巴瘤BJAB细胞，并且具有显著的生长抑制作用，其作用机制是引起DNA的损伤。
- 袁翔姜琳琳曹善楠张孝云齐怀丰熊冬生廖晓龙
- 关键词：抗CD20抗体细胞周期阻滞
