袁聪俐
- 作品数：41 被引量：119H指数：7
- 供职机构：上海交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科委重大科技攻关项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 猪附红细胞体双抗夹心ELISA检测方法的建立被引量：6
- 2010年
- 实验通过纯化猪附红细胞体后免疫小鼠及家兔制备阳性血清,建立了猪附红细胞体双抗夹心ELISA检测方法。实验结果表明,以鼠阳性血清1:200稀释后作为捕获抗体,4℃包被过夜,1%明胶溶液37℃封闭1h,兔阳性血清1:400稀释后作为检测抗体,辣根过氧化物酶标羊抗兔IgG抗体1:8000稀释,37℃显色10min为最佳反应条件。同时进行特异性、敏感性、重复性实验。该方法对猪附红细胞体最低检出量为3.812μg·mL-1,具有良好的特异性、敏感性和重复性,有望作为群体检测方法。
- 朱凝瑜袁聪俐杨志彪华修国
- 关键词：附红细胞体
- 嗜血支原体：病原学及流行情况研究综述(英文)
- 嗜血支原体由附红细胞体及血巴尔通氏体组成,是一种在哺乳动物中广泛传播的一类人兽共患病原。嗜血支原体属于多形态的革兰氏阴性菌,它专性寄生在红细胞表面引起红细胞变形破裂,从而导致贫血黄疸发热等症状。感染附红细胞体的动物引起生...
- 杨志彪袁聪俐余飞华修国
- 文献传递
- 链球菌2型GDH基因荧光定量PCR检测方法
- 一种生物技术领域的猪链球菌2型GDH基因的荧光定量PCR检测方法，根据猪链球菌的GDH基因的序列，设计一对特异性引物F1、R1和TaqMan探针，探针5′端标记的荧光报告基团为FAM，3′端标记的淬灭基团为Eclipse...
- 杨志彪崔立袁聪俐华修国杨卫军
- 文献传递
- 嗜血支原体:病原学及流行情况研究综述(英文)
- 杨志彪袁聪俐余飞华修国
- VirB4缺失型特利波契巴尔通体入侵淋巴循环的研究
- 2019年
- 巴尔通体通过抑制宿主淋巴结内免疫反应,利用淋巴循环侵入血液导致持续性菌血症。4型分泌系统是巴尔通体建立持续性感染的关键因素,但尚不清楚4型分泌系统在巴尔通体侵入淋巴循环中所起的作用。VirB4基因是4型分泌系统重要的组成部分,本实验以敲除VirB4基因的特利波契巴尔通体菌株与野生型特利波契巴尔通体菌株分别侵染大鼠淋巴循环系统来评价4型分泌系统对菌株侵入淋巴循环能力的影响。通过大鼠胸导管引流模型,用qPCR方法检测淋巴液中的菌载量。结果表明在不同的时间点,野生型与VirB4缺失型菌株均能够进入淋巴循环,但在感染6h后,淋巴循环中的VirB4缺失菌数量大于野生型菌。提示4型分泌系统并不决定特利波契巴尔通体侵入淋巴循环的能力。
- 杨君杜玉明王振霞李岩袁聪俐
- 关键词：荧光定量PCR检测淋巴循环
- 用于猪流行性腹泻病毒检测的引物、探针及试剂盒和方法
- 本发明中公开了用于猪流行性腹泻病毒PEDV检测的引物、探针及试剂盒，同时公开了利用该引物、探针或试剂盒对PEDV检测的RPA‑LFD方法，即利用特异性引物和探针进行重组酶聚合酶扩增RPA，在37℃下反应20min，获得稳...
- 杨志彪廖卓韵周洁文蒋霁捷李晨袁聪俐
- 嗜血支原体：病原学及流行情况研究综述
- 嗜血支原体由附红细胞体及血巴尔通氏体组成，是一种在哺乳动物中广泛传播的一类人兽共患病原。嗜血支原体属于多形态的革兰氏阴性菌，它专性寄生在红细胞表面引起红细胞变形破裂，从而导致贫血黄疸发热等症状。感染附红细胞体的动物引起生...
- 杨志彪袁聪俐余飞华修国
- 关键词：嗜血支原体病原学人兽共患病红细胞
- 文献传递
- 猪传染性胃肠炎病毒S基因荧光定量PCR检测方法及其引物
- 一种生物技术领域的猪传染性胃肠炎病毒S基因荧光定量PCR检测方法及其引物。PCR扩增目的片段，鉴定为阳性的PCR产物，克隆到pMD18-T载体并转化到DH5α感受态细胞，蓝白斑筛选挑取阳性克隆，并进行测序鉴定。提取阳性重...
- 杨志彪顾江萍袁聪俐崔立华修国
- 半套式PCR方法检测猪附红细胞体病的建立被引量：13
- 2006年
- 建立一种客观敏感的附红细胞体病早期实验室诊断方法。本实验采用已公布的附红细胞体序列设计半套式引物进行PCR扩增,对扩增出得特异性条带进行序列分析。镜检结果阳性率为75%,PCR检测结果阳性率为90%,测序结果与已公布的序列同源性达99.9%。半套式PCR方法比镜检高效准确,适合附红细胞体病的早期诊断。
- 袁聪俐杨志彪朱建国崔立华修国
- 关键词：附红细胞体感染率
- 五日热巴尔通体RPA检测方法的建立
- 2023年
- 五日热巴尔通体(B.quintana)病原通过人虱的叮咬在人群中传播,导致间歇性发热,头痛及杆菌样血管瘤等临床症状。本研究以五日热巴尔通体gltA为靶标基因,建立重组聚合酶快速扩增方法(RPA)。通过与Bartonella henselae,Bartonella tribocorum,Bartonella vinsonii,Bartonella washoensis及Bartonella grahamii等不同菌种进行对比检测,证实本研究建立的RPA检1测方法仅特异性识别五日热巴尔通体,无种间无交叉反应,该方法检测敏感性为10 copies/μL,与实时荧光PCR检测敏感性相同。因此,本研究建立的五日热巴尔通体RPA检测方法具备高特异性及敏感性的特点,对五日热巴尔通体菌的检测及疾病临床诊断具有重要意义。
- 丁田耘陈琦蔡雨豪王蒙王春艳张浩然袁聪俐
- 关键词：特异性灵敏性
