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覃迎姿

作品数:9 被引量:18H指数:2
供职机构:广西大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划广西壮族自治区科技攻关计划中国博士后科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇烟草
  • 6篇烟草叶片
  • 6篇叶片
  • 4篇培养基
  • 4篇外植体
  • 2篇诱导剂
  • 2篇诱导培养基
  • 2篇诱导再生植株
  • 2篇愈伤
  • 2篇愈伤组织
  • 2篇愈伤组织诱导
  • 2篇再生植株
  • 2篇植株
  • 2篇胚状体
  • 2篇胚状体诱导
  • 2篇转瓶
  • 2篇接种
  • 2篇扩繁
  • 2篇继代
  • 2篇继代培养

机构

  • 9篇广西大学
  • 2篇广西作物遗传...
  • 2篇中国农业科学...

作者

  • 9篇覃迎姿
  • 6篇许鸿源
  • 6篇许皓翔
  • 6篇陈念平
  • 6篇周凤珏
  • 6篇周文亮
  • 6篇赖洪敏
  • 6篇龚银花
  • 2篇李杨瑞
  • 2篇王爱勤
  • 1篇叶兴枝
  • 1篇杨丽涛
  • 1篇黄文静
  • 1篇黄先益

传媒

  • 1篇广西农业科学
  • 1篇西南农业学报

年份

  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2009
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
甘蔗eEF1A基因表达及遗传转化的研究
eEF1A(eukaryotic elongation factor1 A)是真核细胞内主要的翻译因子,不仅将GTP和氨酰基_tRNrA运至核糖体上,催化氨基酸链的延伸而推动、控制蛋白质的合成,在细胞中还发挥着许多作用,...
覃迎姿
关键词:甘蔗基因表达
文献传递
植物延伸因子eEF1A研究进展被引量:16
2009年
60年代初,首先从E.co1i细胞中分离获得延伸因子,延伸因子eEF1A广泛存在于真核细胞内,是在核糖体上催化氨基酸链的延伸而推动、控制蛋白质的合成等方面起到重要作用的蛋白质因子。在植物蛋白质合成延伸过程中,eEF1A是一个主要的翻译因子;在快速增殖的细胞中,eEF1A基因的表达调控十分保守,其表达水平同细胞生长及增殖速度有关。eEF1A除了参与同翻译控制有关的信号传导外,还参与细胞生长、应激反应及与运动性有关的信号传导,并且与细胞凋亡等有关。eEF1A在体内和体外均能同肌动蛋白纤维及微管蛋白结合,是细胞骨架运动性的调节蛋白。目前许多植物的eEF1A基因已被分离,植物种间的eEF1A氨基酸序列高度保守;植物eEF1A由多基因编码,它的表达受激素、环境胁迫和生长发育过程等因素诱导。文章通过总结植物延伸因子eEF1A的生理作用以及eEF1A基因的克隆、鉴定、诱导表达等分子生物学研究,以期为今后进一步深入研究eEF1A奠定基础。
覃迎姿黄先益叶兴枝王爱勤李杨瑞
关键词:生理作用克隆表达
用灵发素诱导烟草愈伤组织的方法
本发明公开了一种用灵发素诱导烟草愈伤组织的方法,以灵发素作诱导剂制备诱导培养基进行烟草叶片外植体的愈伤组织诱导。本发明以灵发素作诱导剂制备的诱导培养基比传统的培养基出愈快、产量高、质量优,且该培养基还可直接用于愈伤组织的...
周凤珏许鸿源周文亮赖洪敏龚银花陈念平王五权韦忠许皓翔林北森罗刚覃迎姿刘春萍
文献传递
用灵发素诱导烟草叶片再生植株的方法
本发明公开了一种用灵发素诱导烟草叶片再生植株的方法,取烟草叶片外植体,接种至添加有灵发素的MS固体培养基中,调节pH至5.8‑6.0,培养30天,获得烟草再生植株。本发明能够简化了培养基的配制,具有操作简单诱导再生植株速...
许鸿源周文亮周凤珏赖洪敏龚银花陈念平王五权韦忠许皓翔林北森罗刚覃迎姿刘春萍
文献传递
用灵发素诱导烟草胚状体的方法
本发明公开了一种用灵发素诱导烟草胚状体的方法,以灵发素作诱导剂制备诱导培养基进行烟草叶片外植体的胚状体诱导。本发明以灵发素作诱导剂制备的诱导培养基比传统的培养基诱导烟草胚状体形成速度快、产量高、质量好,且原始外植体无需转...
周文亮许鸿源周凤珏赖洪敏龚银花陈念平王五权韦忠许皓翔林北森罗刚覃迎姿刘春萍
用灵发素诱导烟草叶片再生植株的方法
本发明公开了一种用灵发素诱导烟草叶片再生植株的方法,取烟草叶片外植体,接种至添加有灵发素的MS固体培养基中,调节pH至5.8‑6.0,培养30天,获得烟草再生植株。本发明能够简化了培养基的配制,具有操作简单诱导再生植株速...
许鸿源周文亮周凤珏赖洪敏龚银花陈念平王五权韦忠许皓翔林北森罗刚覃迎姿刘春萍
用灵发素诱导烟草胚状体的方法
本发明公开了一种用灵发素诱导烟草胚状体的方法,以灵发素作诱导剂制备诱导培养基进行烟草叶片外植体的胚状体诱导。本发明以灵发素作诱导剂制备的诱导培养基比传统的培养基诱导烟草胚状体形成速度快、产量高、质量好,且原始外植体无需转...
周文亮许鸿源周凤珏赖洪敏龚银花陈念平王五权韦忠许皓翔林北森罗刚覃迎姿刘春萍
文献传递
甘蔗eEF1A反义表达载体构建及其遗传转化研究被引量:2
2009年
延伸因子eEF1A(Eukaryotic elongation factor 1A)是在核糖体催化氨基酸链延伸以及推动、控制蛋白质合成过程中起重要作用的蛋白质因子。利用RT-PCR技术扩增得到甘蔗eEF1A的编码区1420 bp的cDNA序列,反向连接到受体质粒pB I121载体中,构建含GUS基因的甘蔗eEF1A基因反义植物表达载体pB IantiEF。用冻融法将pB IantiEF导入根癌农杆菌菌株EHA105中,通过农杆菌介导法,将eEF1A反义基因转化烟草K346。将获得的43株抗卡那霉素烟草经PCR筛选,得到38株呈阳性的反义转基因植株,阳性植株再经Dot-Southern杂交检测,证明eEF1A基因已整合进其中的34株烟草基因组中,平均转化率为79%。反义转基因烟草植株移栽后表型出现不同程度的变异,叶片变厚,卷曲不能平展,叶背出现明显皱折,并外突成芽,茎、叶的伸长明显受阻,顶芽出现双芽,开花延迟。推测甘蔗延伸因子eEF1A可能与甘蔗茎、叶伸长生长和发育有关。
覃迎姿王爱勤黄文静杨丽涛李杨瑞
关键词:甘蔗
用灵发素诱导烟草愈伤组织的方法
本发明公开了一种用灵发素诱导烟草愈伤组织的方法,以灵发素作诱导剂制备诱导培养基进行烟草叶片外植体的愈伤组织诱导。本发明以灵发素作诱导剂制备的诱导培养基比传统的培养基出愈快、产量高、质量优,且该培养基还可直接用于愈伤组织的...
周凤珏许鸿源周文亮赖洪敏龚银花陈念平王五权韦忠许皓翔林北森罗刚覃迎姿刘春萍
文献传递
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