詹轶秋
- 作品数：31 被引量：174H指数：8
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
- 发文基金：北京大学人民医院研究与发展基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 6例厄他培南致神经系统不良反应报告分析被引量：4
- 2020年
- 目的:探讨厄他培南致神经系统不良反应的发生规律,为临床安全用药提供参考。方法:汇总整理2017年北京大学人民医院报告的6例厄他培南致神经系统不良反应病例,进行分析和再评价。结果:6例患者中,男性4例(占66.67%),女性2例(占33.33%),男女之比为2∶1;年龄55~92岁,平均(79.83±13.26)岁;4例患者伴有肾功能不全(占66.67%);6例患者在使用厄他培南后2~5 d出现神经系统不良反应,均表现为精神异常,主要包括兴奋、多语、失眠、神志淡漠、嗜睡、谵妄及幻觉等症状,均在停药后减轻、消失。结论:对于肾功能不全的老年患者,应格外关注厄他培南的药物剂量调整和相关不良反应,有效减少其给患者带来的危害。
- 任晓蕾詹轶秋张春燕黄婧封宇飞
- 关键词：厄他培南神经系统肾功能不全
- 甲巯咪唑致肝损伤1例
- 2016年
- 1例27岁女性患者,由于甲状腺功能亢进服用甲巯咪唑30mg qd,2周后出现皮肤瘙痒伴转氨酶升高。结合病史及相关检查,考虑为甲巯咪唑所致。停用甲巯咪唑,给予保肝治疗,患者病情逐渐好转。
- 任晓蕾王慧詹轶秋张春燕张海英冯婉玉
- 关键词：甲巯咪唑药物性肝损伤
- 培门冬酶致儿童不良反应临床病例分析被引量：1
- 2023年
- 目的 探讨培门冬酶治疗儿童恶性血液系统疾病致药物不良反应的发生情况与临床特点,为临床安全用药提供参考。方法 对我院2016年1月至2023年6月儿科血液病房报告的24例培门冬酶相关的不良反应病例进行回顾性分析,对患者的基本资料、药物不良反应(ADR)严重程度、用药剂量、给药途径、ADR临床表现、发生时间及转归情况等进行统计分析。结果 24例ADR报告中男性15例(62.50%),女性9例(37.50%)。年龄2~15岁,平均年龄(7.79±4.68)岁,10岁以下儿童16例(66.67%)。原患疾病以急性淋巴细胞白血病为主(87.50%)。24例患者给药方式均为肌肉注射给药,给药剂量为1 200~3 750 U。24例患者共发生了30例次ADR,其中10例患者为严重ADR,ADR累及器官以胃肠系统损害(8例次,27.59%)最多,其次为全身性(6例次,20.69%)和皮肤及皮下组织(5例次,17.24%)。ADR发生时间最短为用药后5 min,最长为用药后56 d。结论 临床应关注培门冬酶ADR的发生特点,用药后需要在较长时间内对患者进行安全性监测,严密监测患者临床症状及相关检验指标,尤其是低龄儿童,降低ADR对患者造成的损害。
- 任晓蕾詹轶秋张春燕黄琳张晓红
- 关键词：培门冬酶儿童药物不良反应用药安全
- 慢性肾脏病患者高血压控制情况及影响因素回顾性研究被引量：8
- 2016年
- 目的:研究慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)合并高血压患者血压控制达标情况,并探讨其影响因素。方法:采用回顾性调查方法,查阅我院肾内科2014年住院CKD合并高血压的患者病历,记录血压、一般资料及实验室检测指标,应用SPSS 17.0统计软件对数据进行多元线性回归分析。结果:160例符合条件的CKD高血压患者中,血压达标率为53.13%。CKD分期不同,血压达标率明显不同(P=0.001)。多元线性回归结果显示CKD高血压患者收缩压与身高、体重及大部分生化检测值之间不存在明显的相关性,与年龄及血肌酐成正相关(P<0.05)。结论:CKD合并高血压患者的血压控制达标率不高,年龄及血肌酐是其主要影响因素。
- 张春燕任晓蕾詹轶秋黄婧冯婉玉
- 关键词：慢性肾脏病高血压影响因素
- 前列地尔注射液治疗病毒性肝炎疗效和安全性Meta分析被引量：4
- 2017年
- 目的系统评价前列地尔注射液治疗病毒性肝炎的有效性和安全性。方法计算机检索Medline、Embase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库,CBMdisc、中国知网(CNKI)、万方数据库及维普数据库(VIP),纳入比较前列地尔注射液治疗病毒性肝炎的随机对照试验(RCT),对纳入研究的方法学质量进行评价,并应用Rev Man5.1版软件进行统计分析。结果共纳入14个RCT,1 232例患者。Meta分析结果表明,对病毒性肝炎患者加用前列地尔注射液治疗组的治疗效果优于综合基础治疗组,两组比较差异有统计学意义(P<0.000 01);未报道前列地尔注射液临床应用相关的严重不良反应。结论前列地尔注射液能够提高病毒性肝炎的治疗效果,不良反应较少。但由于纳入研究质量所限,降低该系统评价结论的可靠性,尚需开展更多设计合理、执行严格和多中心、大样本的RCT以进一步证实,以及更多的药物经济学研究。
- 任晓蕾詹轶秋贺真张海英张春燕冯婉玉
- 关键词：前列地尔注射液META分析
- 血管紧张素转换酶抑制剂的临床应用概述被引量：8
- 2010年
- 本文综述了血管紧张素转换酶抑制剂的发现、分类、药理作用与临床应用,为临床合理选用ACEI提供参考。
- 詹轶秋金悦李玉珍
- 关键词：血管紧张素转化酶抑制剂合理用药
- 66例药源性高钾血症文献分析被引量：10
- 2015年
- 目的:探讨药源性高钾血症的特点及相关因素,为临床合理用药提供依据。方法:检索1979-2014年国内医药期刊公开报道的药源性高钾血症的个案和群案文献46篇,共计病例66例,并进行统计分析。结果:66例药源性高钾血症病例中主要涉及心血管药物和免疫抑制剂。大部分停药及对症治疗后好转,其中2例患者死亡。结论:药物诱发高钾血症具有潜在的危险性,需提高警惕,重视防治。
- 任晓蕾詹轶秋张春燕张海英冯婉玉
- 关键词：高钾血症安全用药
- 慢性肾脏病住院患者降压药物的使用评价
- 2016年
- 目的：回顾性调查慢性肾脏病合并高血压住院患者降压药的使用,为临床合理用药提供依据。方法：调查2014年（1-12月）我院肾内科慢性肾脏病合并高血压住院患者共196例,对其使用降压药情况进行统计分析。结果：67.35%患者使用联合降压方案,其中30.61%的患者两药联用,21.94%的患者三药联合。在降压药的选择上,使用频率最高的为RAS阻断剂（包括ACEI和ARB）,占78.57%;其次为钙离子拮抗剂类降压药,占66.84%。血压达标率为57.65%（113/196）。发现1例降压药物相关的不良反应。结论：慢性肾脏病的高血压患者联合应用降压药的比例很高,临床应用时应密切随访,以避免不良反应的发生。
- 任晓蕾詹轶秋贺真张海英张春燕冯婉玉
- 关键词：慢性肾脏病高血压降压药物合理用药
- 唑来膦酸注射液治疗骨质疏松的安全性研究被引量：8
- 2016年
- 目的:探讨唑来膦酸注射液治疗骨质疏松症出现急性期不良反应(APR)情况及可能的影响因素。方法:调查2013—2014年我院使用唑来膦酸注射液(密固达)的住院患者共186例,应用SPSS 17.0软件进行统计分析。结果:186例次患者中38例出现APR,总发生率为20.43%。主要表现为发热、寒战、乏力、肌肉酸痛、头痛和胃肠不适等症状。Logistic回归分析显示,体重指数(BMI)和降钙素制剂与APR呈负相关(P<0.05)。结论:唑来膦酸注射液APR发生率较高,用药时需注意观察,及时对症处理,保证患者用药安全。APR相关影响因素还有待进一步的深入研究证实。
- 任晓蕾詹轶秋刘一张海英张春燕冯婉玉
- 关键词：唑来膦酸安全性
- 银杏叶提取物治疗阿尔茨海默病有效性、安全性和经济性的快速卫生技术评估被引量：6
- 2020年
- 目的:快速评价银杏叶提取物(EGb)治疗阿尔茨海默病(AD)的有效性、安全性和经济性,为临床药物选择和决策提供循证依据。方法:系统检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、Web of Science、中国知网、中国生物医学数据库、万方数据等中英文数据库,同时检索国内外快速卫生技术评估(HTA)机构官方网站及相关数据库,检索时限均为建库起至2020年8月10日,收集EGb对比安慰剂治疗AD的HTA报告、系统评价/Meta分析和药物经济学研究。筛选文献、提取资料后,分别采用HTA核查清单、系统综述质量评价工具量表2、综合卫生经济评价报告标准量表评价纳入HTA报告、系统评价/Meta分析和药物经济学研究的质量,采用定性描述方法汇总纳入研究的结论。结果:共纳入9篇文献,其中8篇为系统评价、1篇为药物经济学研究。有效性方面,EGb组患者的简易智能状态检查评分、120 mg EGb组患者的阿尔茨海默氏病评估量表-认知分量表(ADAS-Cog)评分与安慰剂组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);EGb组患者的痴呆生活质量量表评分显著高于安慰剂组,简短认知能力测试评分、神经精神科问卷(NPI)评分、NPI-照顾者版评分、160 mg EGb组和240 mg EGb组患者的ADAS-Cog评分均显著低于对照组(P<0.05)。患者的日常生活活动能力(ADL)评分结果不一致,EGb组患者的ADL评分显著低于安慰剂组(P<0.05)或两组比较差异无统计学意义(P>0.05);按剂量进行亚组分析结果显示,120 mg EGb组患者的ADL评分与安慰剂组比较,差异无统计学意义(P>0.05);而240 mg EGb组患者的ADL评分显著低于安慰剂组(P<0.05)。临床总体印象改变(CGIC)评分的亚组分析结果显示,小于200 mg EGb和治疗26周时EGb组患者的CGIC评分与安慰剂组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);大于200 mg EGb和治疗24周时EGb组患者的CGIC评分均显著高于安慰剂组(P<0.05)。安全性方面,EGb组患者的不良反应发�
- 任晓蕾刘一詹轶秋张春燕黄琳封宇飞
- 关键词：银杏叶提取物阿尔茨海默病有效性安全性
