许艳彬
- 作品数：8 被引量：20H指数：3
- 供职机构：南京医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大鼠颌骨与髂骨来源骨髓基质干细胞体外生物学特性的比较研究
- 因创伤、感染、肿瘤及先天性疾病等造成的颌骨缺损十分常见，目前针对颌骨缺损的主要修复方法是自体骨移植，其中以髂骨作为骨供体最为常见。胚胎学研究表明大部分颅颌面骨发生于颅神经嵴来源外胚间充质，而躯干四肢骨来源于中胚层;从成骨...
- 许艳彬
- 关键词：颌骨髂骨骨髓基质干细胞生物学特性
- 文献传递
- 数字化牙片确定前牙根管工作长度准确性的研究被引量：4
- 2014年
- 目的:探讨如何在数字化牙片上确定根管工作长度。方法:收集离体前牙99颗(共99个根管)作为研究对象。开髓后,放入牙胶尖至解剖根尖孔处稍后退;使用平行投照法在唇舌向拍摄数字化X线片,标定数字化牙片与牙体的放大比例;在数字化牙片和离体牙上测量牙胶顶点到根尖顶点的距离,观察牙胶顶点在牙体和在牙片上的位置,并比较两者差异。结果:使用平行投照法拍摄数字化X线片,所得牙齿影像与实际牙体的放大比率为1∶1;X线片和离体牙上解剖根尖孔距离根尖顶点的平均距离差异没有统计学意义(P>0.05)。X线片和离体牙上根尖孔的侧方开口率均接近50%,侧方根尖孔与根尖顶点的距离大于正方根尖孔与根尖顶点的距离(P<0.01)。结论:以数字化牙片确定根管工作长度是一种比较准确的方法,但在临床使用时需结合根尖孔与根尖的关系以确定最佳工作长度。
- 彭莎莎周广超许艳彬夏阳秦天牧章非敏
- 关键词：根管工作长度数字化牙片离体牙
- 大鼠正畸牙牙周膜中增殖细胞核抗原表达的研究被引量：2
- 2012年
- 目的通过观察大鼠正畸牙移动过程中牙周膜内增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达变化,探讨正畸过程中细胞增殖变化的机制。方法选用幼年SD大鼠,建立正畸牙移动模型,分别在加力后24 h、3 d、5 d、7 d、14 d、21 d处死动物,制备标本。进行免疫组化分析。结果对照组大鼠牙周组织中增殖细胞核抗原弱表达,实验组牙周膜中张力侧增殖细胞核抗原24 h时表达上调,3、5 d达最顶峰,7 d后逐渐下调,21 d趋于正常。结论正畸力促进牙周组织中细胞增殖,从而完成牙周组织的改建。
- 陈莉花许艳彬侯伟
- 关键词：正畸牙移动增殖细胞核抗原牙周膜细胞
- 锥形束CT在牙槽突裂植骨术中的应用研究被引量：4
- 2013年
- 目的:利用锥形束CT(cone-beam computed tomography,CBCT)检测牙槽突裂植骨术植入骨量的准确性。方法:对12例单侧牙槽突裂患者实施自体髂嵴松质骨植骨术。术前利用CBCT测算牙槽突裂隙体积,根据计算结果指导术中植骨量;术中利用注射器压缩法计算实际植骨量,计算与术前CBCT测算牙槽突裂骨缺损体积比值的平均值;术后1周利用CBCT对植入骨量进行测量,与术中实际植骨量数据进行比较分析。结果:术中实际植入骨量体积与术前CBCT测算牙槽突裂骨缺损体积比值的平均值为1.43±0.07。术后测量体积与术中实际植骨量比较差异无统计学意义(P>0.05);术后CBCT测量牙槽突裂植骨量准确性为(97.80±1.50)%。结论:CBCT可以准确地评估牙槽突裂裂隙体积及手术植骨体积,具有指导手术及进行术后评价的临床应用价值。
- 许艳彬杜一飞江宏兵秦天牧
- 关键词：锥形束CT牙槽突裂植骨
- 三氧化二砷颏孔注射后对兔颏神经影响的研究
- 2007年
- 目的观察三氧化二砷对兔颏神经的作用。方法将不同浓度的三氧化二砷0.5ml注入颏孔。从大体观察,神经动作电位测定和病理形态学3个方面分不同时期对兔颏神经的病理生理改变予以观察。结果在适当浓度的三氧化二砷作用下,颏神经动作电位振幅24h后降低或消失,72h后完全消失,2个月后观察无恢复。注射后2周时观察到明显病理改变,随时间延长而加重,2个月后无神经细胞再生表现。结论适当浓度的三氧化二砷可引起神经轴突的完全性损害。
- 王涛黄新乐陶震江陶德韬周建华许艳彬
- 关键词：颏神经三氧化二砷动作电位
- 大鼠颌骨与髂骨来源骨髓基质干细胞的体外生物学特性比较被引量：6
- 2008年
- 目的比较大鼠颌骨与髂骨来源的骨髓基质干细胞(bone marrowstromal cells,BMSCs)的体外生物学特性差异。方法采用贴壁法分离培养大鼠颌骨与髂骨来源的BMSCs,从细胞生长特点,诱导矿化及成脂能力等方面比较两者的体外生物学特性。结果颌骨来源的BMSCs与髂骨来源的相比,具有更强的增殖能力,矿化诱导后形成更多的钙结节(P<0.05);而髂骨来源BMSCs在成脂诱导条件下形成更多脂质(P<0.05)。结论不同部位来源的BMSCs具有不同的生物学特点,颌骨来源的BMSCs具有更强的增殖和诱导后形成更多钙结节的能力,这为进一步研究颌骨病变与再生修复机制提供细胞学模型。
- 许艳彬江宏兵陈莉花王显威钱靓陶震江
- 关键词：骨髓基质细胞颌骨成骨作用
- 大鼠颌骨来源骨髓间充质干细胞中Cbfα1/p56亚型的表达被引量：2
- 2014年
- 背景:与来源于中胚层间充质的躯干四肢骨不同,颌骨来源于颅神经嵴外胚间充质,具有独特的膜内成骨机制。核心结合因子Cbfα1是骨分化的关键性转录因子,但其p56亚型在颌骨组织中的作用尚不明确。目的:研究Cbfα1/p56亚型在大鼠颌骨来源骨髓间充质干细胞中的表达及意义。方法:原代培养大鼠颌骨和髂骨来源的骨髓间充质干细胞,采用ELISA法检测骨髓间充质干细胞中的碱性磷酸酶活性,荧光定量PCR法检测骨髓间充质干细胞中Cbfα1/p56和p57亚型的mRNA相对表达量。结果与结论:成功培养出大鼠颌骨和髂骨来源的骨髓间充质干细胞,颌骨来源骨髓间充质干细胞的增殖能力及碱性磷酸酶活性明显高于髂骨;在培养第6天,颌骨来源骨髓间充质干细胞的Cbfα1/p56亚型mRNA相对表达量高于髂骨来源骨髓间充质干细胞(P<0.05),而Cbfα1/p57亚型在各培养时间点的mRNA相对表达量两组间差异均无显著性意义(P>0.05)。结果提示Cbfα1/p56亚型对颌骨来源骨髓间充质干细胞的早期成骨分化具有重要意义。
- 周建华许艳彬邱建忠陈正岗江宏兵王莉莉
- 关键词：干细胞核心结合因子Α1P57骨髓间充质干细胞颌骨髂骨
- 富血小板血浆对大鼠骨髓基质干细胞增殖和矿化的影响被引量：1
- 2010年
- 目的观察富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对体外培养的大鼠骨髓基质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)增殖和矿化的影响。方法采用贴壁法分离培养大鼠股骨来源的BMSCs,二次离心法提取大鼠富血小板血浆,采用含体积浓度为10%PRP的培养液培养BMSCs作为实验组,不含PRP者为对照组,检测大鼠BMSCs的增殖和矿化情况。结果 PRP组在MTT法检测中较对照组具有更高的吸光度(OD)值,但是其在碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性值和矿化结节形成数上均低于对照组。结论富血小板血浆可促进大鼠BMSCs增殖,而早期可抑制其矿化。
- 许艳彬陶震江陈莉花
- 关键词：骨髓基质干细胞富血小板血浆成骨作用
