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谭亚敏

作品数:79 被引量:65H指数:6
供职机构:浙江大学医学院附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 53篇会议论文
  • 18篇期刊文章
  • 4篇科技成果
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 78篇医药卫生

主题

  • 71篇细胞
  • 58篇干细胞
  • 48篇造血
  • 48篇造血干
  • 48篇造血干细胞
  • 48篇基因
  • 46篇干细胞移植
  • 43篇异基因
  • 39篇造血干细胞移...
  • 35篇异基因造血干...
  • 31篇白血
  • 31篇白血病
  • 24篇异基因造血干...
  • 21篇急性
  • 20篇细胞移植治疗
  • 20篇干细胞移植治...
  • 15篇移植后
  • 13篇供者
  • 11篇造血干细胞移...
  • 10篇移植物抗宿主

机构

  • 73篇浙江大学医学...
  • 6篇浙江大学

作者

  • 79篇谭亚敏
  • 76篇黄河
  • 60篇罗依
  • 54篇施继敏
  • 38篇蔡真
  • 37篇来晓瑜
  • 37篇林茂芳
  • 24篇朱园园
  • 22篇谢万灼
  • 21篇朱晓黎
  • 19篇郑伟燕
  • 18篇余建
  • 15篇韩晓雁
  • 14篇孙洁
  • 13篇李黎
  • 13篇赵妍敏
  • 13篇蓝建平
  • 13篇何静松
  • 12篇李静远
  • 10篇张洁

传媒

  • 7篇中华医学会第...
  • 5篇浙江大学学报...
  • 4篇浙江省免疫学...
  • 4篇中华医学会第...
  • 3篇中华器官移植...
  • 3篇第七届全国血...
  • 2篇中华内科杂志
  • 2篇浙江医学
  • 2篇2009年浙...
  • 2篇第12届全国...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇2009年华...
  • 1篇第11次中国...
  • 1篇中国科协海峡...
  • 1篇2007年浙...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 6篇2014
  • 2篇2013
  • 8篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 13篇2009
  • 9篇2008
  • 6篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2005
  • 13篇2004
79 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
无关供者造血干细胞移植治疗成人急性淋巴细胞白血病的临床研究
目的:近二十年来急性淋巴细胞白血病(AcuteLymphoblastic Leukemia,ALL)的治疗和预后已有显著的改善和提高,尽管成人ALL的完全缓解(CR)率已达到75%~90%,但成人ALL缓解后复发率较高,...
黄河施继敏罗依来晓瑜谭亚敏何静松郑伟燕谢万灼韩晓雁李黎郑高峰胡晓蓉叶绣锦蔡真林茂芳
文献传递
无关供者异基因造血干细胞移植中急性移植物抗宿主病与肿瘤坏死因子基因多态性的关系研究
目的异基因造血干细胞移植是目前多种血液系统恶性疾病的主要治疗措施,移植相关并发症是影响移植疗效的主要原因,其中急性移植物抗宿主病(acute graft versus host disease,aGVHD)是移植相关死亡...
金莱肖浩文来晓瑜吴功强罗依施继敏谭亚敏黄河
文献传递
急性白血病患者移植前铁负荷状况及其对异基因造血干细胞移植疗效的影响
施继敏罗依谭亚敏赵妍敏余建来晓瑜朱园园郑伟燕孙洁魏国庆蔡真黄河
高剂量化疗联合自体外周血造血干细胞移植治疗难治性、复发性恶性淋巴瘤
2005年
谭亚敏黄河蔡真施继敏罗依李黎谢万灼何劲松林茂芳
关键词:复发性恶性淋巴瘤自体外周血造血干细胞移植治疗高剂量化疗长期无病生存不良预后因素
慢性粒细胞白血病分子靶向治疗及异基因造血干细胞移植最新策略的建立和推广
黄河罗依赵研敏施继敏谭亚敏蔡真林茂芳吴功强吴康妮来晓瑜何静松郑伟燕叶琇锦谢万灼朱晶晶刘丽珍肖浩文曹伟杰
黄河教授负责课题组十余年来一直致力于恶性血液系统疾病的基础和临床研究。近年来自主开展关于慢性粒细胞白血病分子靶向治疗和异基因造血干细胞移植的研究,针对中国人群发病特点,提出慢性粒细胞白血病分层治疗策略,实现了异基因造血干...
关键词:
关键词:白血病造血干细胞移植治疗酪氨酸激酶抑制剂
WT1表达对急性白血病异基因造血干细胞移植预后的影响被引量:7
2018年
目的研究WT1表达水平对急性白血病异基因造血干细胞移植预后的影响及其作为分子学标志来动态监测微小残留病(MRD)的意义。方法回顾性分析2016年1月至2017年12月在浙江大学医学院附属第一医院骨髓移植中心行异基因造血干细胞移植的314例急性白血病患者,男163例,女151例,中位年龄30(9~64)岁,比较初诊时、移植前、移植后WT1表达,通过ROC曲线确定移植前、移植后3个月内及移植后6个月WT1表达量预测复发的临界值分别为1.010%、0.079%、0.375%,根据上述临界值将WT1阳性患者分为低表达组和高表达组,分析移植后总生存(OS)、元病生存(DFS)以及累积复发率(CIR)与WT1表达量之间的关系。结果移植前WT1高表达组的OS、DFS率均低于低表达组[69.2%(9/13)对89.1%(57/64),χ2=4.086,P=0.043;53.8%(7/13)对87.5%(56/64),χ2=9.766,P=0.002],CIR高于低表达组[30.8%(4/13)对7.8%(5/64),P=0.017]。移植后3个月WT1高表达组、低表达组OS、DFS率差异均无统计学意义(P=0.558,P=0.269)。移植后6个月WT1高表达组OS、DFS率均低于低表达组(P=0.049,P=0.035)。多因素分析显示,移植后6个月WT1表达>0.375%是影响DFS的独立危险因素(P=0.022),移植后3个月内及移植后6个月WT1高表达组的复发率与低表达组比较差异元统计学意义(P=0.114,P=0.306)。结论移植前及移植后WT1高表达是影响预后的不利因素,将WT1作为急性白血病患者造血干细胞移植的推荐指标和移植后MRD的监测手段存在临床实用价值。
蒋冰倩罗依赵妍敏谭亚敏余建来晓瑜朱园园孙洁郑伟燕何静松魏国庆蔡真黄河施继敏
关键词:急性白血病异基因造血干细胞移植微小残留病
一种NOD/SCID小鼠异种移植物抗宿主病模型的建立方法
本发明提供一种NOD/SCID小鼠异种移植物抗宿主病模型的建立方法,通过制备活化的人PBMCs,NOD/SCID小鼠造模,小鼠人白细胞数量含量植入检测,小鼠GVHD靶器官的病理表现建立。本发明通过应用环磷酰胺药物联合抗小...
黄河胡永仙顾嫣珺谭亚敏
亲缘半相合异基因造血干细胞移植后并发糖皮质激素耐药重度急性移植物1例
患者男性,14岁,学生。因"确诊急性淋巴细胞白血病6月,拟行异基因造血干细胞移植"于2012年5月收住入院患者6月前因反复乏力、发热,就诊于浙江省儿童医院,查血常规:白细胞103.9x10/L,血红蛋白133g/L,血小...
谭亚敏黄河
白血病细胞中端粒酶抑制因子Pinx1的表达与端粒酶活性关系的研究被引量:9
2006年
目的:研究端粒酶抑制因子Pinx1在急性白血病细胞中的表达和在急性早幼粒白血病细胞株细胞NB4分化过程中的表达改变,分析其表达与端粒酶逆转录酶hTERT表达的关系,以了解白血病细胞中Pinx1对端粒酶的作用及可能机制。方法:荧光定量RT-PCR检测30例急性白血病细胞中Pinx1与hTERTmRNA的表达,进一步在ATRA诱导的急性早幼粒白血病细胞株细胞NB4分化过程中检测Pinx1及hTERTmRNA表达,分析两者之间的相关性。结果:Pinx1在急性白血病细胞中的表达(0·00312,5·42×10-4-0·024)明显高于正常人骨髓单个核细胞(7·89×10-4,0-0·00863,P<0·01),与hTERT的表达呈正相关(r=0·296,P<0·05)。Pinx1表达随NB4细胞分化逐渐下降,与hTERT呈正相关(r=0·900,P<0·05)。结论:Pinx1虽然为端粒酶活性的抑制因子,但在白血病细胞中与端粒酶活性的调控方向一致,提示Pinx1的表达改变可能是继发于hTERT的一种负反馈反应,目的是保持端粒酶活性的稳定,具体机制尚待进一步研究。
孙洁谭亚敏黄河朱园园蓝建平来晓瑜
关键词:白血病
异基因造血干细胞移植后间质性肺炎的临床分析
<正>目的:异基因造血干细胞移植是目前治疗血液系统恶性疾病的有效手段之一。在移植成功率不断提高的同时,肺部并发症成为影响患者生存质量的主要因素,据报道其发病率高达40%-60%,间质性肺炎(interstitial pn...
施继敏宋晓露谭亚敏罗依朱晓黎韩晓雁李黎谢万灼黄河
文献传递
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