谭俊杰
- 作品数：10 被引量：138H指数：7
- 供职机构：中国科学院上海药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程天文地球更多>>
- 平卧菊三七叶化学成分的分离与鉴定被引量：9
- 2012年
- 目的研究平卧菊三七叶子的化学成分。方法采用硅胶柱色谱法、反相ODS柱色谱法、Seph-adex LH-20柱色谱法和HPLC法等进行分离纯化,并通过波谱分析技术鉴定其化学结构。结果从平卧菊三七叶子中分离得到7个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇-3-O-龙胆二糖苷(β-sitosterol-3-O-gentiobioside,1)、3-吲哚甲酸(indole-3-carboxylic acid,2)、蚱蜢酮(grasshopper ketone,3)、β-谷甾醇(β-sitosterol,4)、毒豆甲酮(drummondone A,5)、正三十二烷醇(n-dotriacontanol,6)和毒豆乙酮(drummondone B,7)。结论化合物1～3、5、7为首次从菊三七属植物中分离得到,化合物4、6为首次从平卧菊三七中分离得到。
- 张颖姜坤杨利军谭俊杰孟大利谭昌恒
- 关键词：化学成分
- 肾茶水溶性成分的研究被引量：21
- 2009年
- 目的研究肾茶Clerodendranthus spicatus水溶性部位的化学成分。方法采用硅胶、反相硅胶ODS-A、SephadexI。H-20柱色谱对该植物水溶性部位进行分离纯化，并通过光谱分析和文献对照确定化合物结构。结果从肾茶全草50％乙醇提取物中分离得到15个已知化合物，分别鉴定为（2S，E）-N-[2-羟基-2-（4-羟基苯乙基）]阿魏酸酰胺（Ⅰ）、2，6，2’，6’-四甲氧基-4，4＇-二（2．3环氧-1-羟基丙基）二苯（Ⅱ）、咖啡酸乙酯（Ⅲ）、催吐萝芙木醇（Ⅳ）、合欢布里苷O（albibrissinoside O，3-甲氧基-4-羟基-苯-1-O-β-[5-O-（3，5-二甲氧基-4-羟基-苯甲酸）]-呋喃芹菜糖基-（1-2）-O-β-吡喃葡萄糖苷，Ⅴ）、8-羟基-松脂醇（Ⅵ）、丁香脂素-4’-O-β-萄糖（Ⅶ）、卜羟基-丁香脂素（Ⅷ）、洋李苷（Ⅸ）、五叶山小橘苷C（glycopentoside C，3-甲氧基-4-羟基-苯-1-O-β-（5-O-[3-（2-（3-甲氧基-4-羟基-苯基）-3-羟甲基-7-羟基-2，3-二氢苯并呋喃-5-基）丙烯酸]卜呋喃芹菜糖基-（1→2）-O-β-吡喃葡萄糖苷，X）、阿江榄仁葡萄糖苷Ⅰ（arunglucoside 1，2α，3β，19α，23-四羟基-12-烯-28-齐墩果酸-28-O-β吡喃葡萄糖苷，）、2α，3β，19α，23-四羟基-12-烯-28-齐墩果酸-23,28-O-β-二吡喃葡萄糖苷（Ⅻ）、大黄素（Ⅷ）、丁香脂素（ⅩⅣ）、（2S）-柚皮素（ⅩⅤ）。结论化合物Ⅰ～Ⅲ、Ⅵ～Ⅷ、Ⅹ～Ⅲ为首次从该植物中分离得到。
- 陈伊蕾谭俊杰陆露璐谭昌恒蒋山好朱大元
- 关键词：肾茶水溶性成分
- 米格列奈钙3个主要降解杂质的研究被引量：1
- 2016年
- 目的：分离纯化米格列奈钙3个主要降解杂质（杂质A、B、C）,并进行结构鉴定,同时建立3个杂质的高效液相色谱含量测定方法。方法：以米格列奈钙为原料,经酸破坏后采用制备型高效液相色谱仪分离制备3个杂质单体,并采用红外光谱、质谱、^1H核磁共振谱、^13C核磁共振谱、电子轰击质谱、液相电喷雾电离质谱联用、旋光光谱对3个杂质进行结构鉴定;对3批米格列奈钙原料药进行3个杂质的含量测定,色谱柱为Agilent Extend C18,流动相为0.01 mol/L醋酸钠溶液-乙腈-三乙胺（60∶40∶0.1,p H 3.0）,流速为1.0 ml/min,检测波长为210 nm,进样量为20μl;另进行3个杂质及米格列奈钙的响应值试验。结果：经酸破坏后得到3个杂质A、B、C,经分离纯化后纯度分别为99.05%、98.87%、99.98%;经结构鉴定后分别确证为S-苄基丁二酸、S-苄基丁二酸-4-甲酯、米格列奈甲酯;建立的杂质含量测定方法学考察均符合相关要求,检测质量浓度线性范围分别为0.387 5~3.875、0.395~3.95、0.392 5~3.925μg/ml（r均为1.000 0）;3个杂质及米格列奈钙的响应值分别为2.316 1、2.636 1、2.617 8、2.620 4。结论：鉴定并确证了米格列奈钙的3个主要降解杂质,此3个杂质可以通过高效液相色谱法中的主成分自身对照法对其进行定量分析。
- 张晓丽凌益平骆雅琴徐绍静谭俊杰
- 关键词：米格列奈钙纯化高效液相色谱法
- 参麦注射液中5-羟甲基糠醛含量的高效液相色谱测定被引量：19
- 2010年
- 目的建立参麦注射液中5-羟甲基糠醛的含量测定方法。方法采用HPLC方法 ,色谱柱为AlltimaC18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水溶液(8∶92),检测波长为284nm,流速为1ml.min-1,柱温30℃。结果 5-羟甲基糠醛在0.0306903～0.6138054μg的进样范围内呈良好的线性关系(R2=0.999992),该方法平均回收率为103.19%,RSD0.7%。结论方法简便、快速、准确、可靠,可用于参麦注射液中5-羟甲基糠醛的含量测定。
- 谭俊杰柴建国张善飞李牧谭昌恒朱大元
- 关键词：参麦注射液5-羟甲基糠醛高效液相色谱
- 醋酸孕双烯醇酮中微量杂质的分离和结构确证被引量：3
- 2003年
- 从醋酸孕双烯醇酮中分得 4个微量杂质 ,经 IR、NMR和 MS确证它们的结构分别为 :3β-乙酰氧基 -孕甾 - 5 ,16 -二烯 - 7,2 0 -二酮、3β-乙酰氧基 -雄甾 - 5 ,16 -二烯 - 17-羧酸、3β-乙酰氧基 - 16β-羟基 -孕甾 - 5 -烯 - 2 0 -羧酸 -γ-内酯和孕甾 - 4 ,6 ,16 -三烯 - 3,2 0 -二酮。
- 应明华林勇利谭俊杰蒋山好朱大元
- 肾茶化学成分的研究(英文)被引量：18
- 2009年
- 从肾茶中分离得到11个已知化合物,通过NMR及MS数据分析,分别鉴定为:5-羟基-6,7,4′-三甲氧基黄酮(1),5-羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄烷酮(2),orthosiphol F(3),siphonol B(4),白桦酯酸(5),2α-羟基齐墩果酸(6),2α,3α-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸(7),委陵菜酸(8),蔷薇酸(9),熊果酸(10)和胡萝卜甙(11)。其中,化合物2～9为首次从该植物中分离得到。
- 谭俊杰谭昌恒陈伊蕾蒋山好朱大元
- 关键词：肾茶唇形科黄酮二萜三萜
- 天山棱子芹化学成分的研究(英文)被引量：42
- 2005年
- 从天山棱子芹中首次分离得到15个已知化合物,通过NMR、MS及IR等波谱数据,分别鉴定为6,7二羟基香豆素(1),(+)marmesin(2),marmesinin(3),5,7,4′三羟基黄酮(4),莰非醇3OαL吡喃鼠李糖甙(5),藤黄菌素3′OβD吡喃葡萄糖甙(6),(R)6hydroxy3(2hydroxypropan2yl)6methylcyclohex2enone(7),4羟基苯甲酸(8),3甲氧基4羟基苯甲酸(9),3甲氧基4,5亚甲二氧基苯甲酸(10),丁香酸甲酯(11),丁香酸甲酯4OβD吡喃葡萄糖甙(12),姜油酮4′OβD吡喃葡萄糖甙(13),2(4羟基苯基)乙醇(14)和正二十八醇(15)。其中化合物7为一新的天然产物。
- 谭俊杰蒋山好朱大元
- 关键词：化学成分羟基苯甲酸羟基香豆素二十八醇丁香酸吡喃
- 肾茶的化学和药理研究进展被引量：22
- 2009年
- 肾茶是唇形科肾茶属植物,民间广泛用于治疗急、慢性肾炎,风湿性关节炎和胆结石。本文综述了肾茶化学成分和药理作用方面的研究进展。
- 陈伊蕾谭昌恒谭俊杰赵雪梅蒋山好朱大元
- 关键词：肾茶化学成分药理活性
- 南蛇藤化学成分研究被引量：7
- 2010年
- 采用柱色谱技术,从南蛇藤根茎95%乙醇浸膏的正丁醇部分分离得到8个苷类化合物,经MS和NMR分析,分别鉴定为3-羟甲基呋喃葡萄糖苷(1),大黄素-6-O-β-D-葡萄糖苷(2),3,4,5-三甲氧基苯酚葡萄糖苷(3),丁香酸葡萄糖苷(4),(1S,2S,4R)-1,8-反式桉叶素-2-O-(6-O-α-L-鼠李糖基)-β-D-葡萄糖苷(5),pumilaside A(6),3,4-二甲氧基苯酚-(6-O-α-L-鼠李糖基)-β-D-葡萄糖苷(7),3,4,5-三甲氧基苯酚-(6-O-α-L-鼠李糖基)-β-D-葡萄糖苷(8)。化合物1、2、4、5、6、7和8为首次从南蛇藤中得到,其中化合物2为首次从南蛇藤属植物中报道的蒽醌类化合物。
- 张扬许海燕谭俊杰谭昌恒杨培明
- 关键词：南蛇藤化学成分
- 云南透骨草的化学成分研究被引量：7
- 2012年
- 从云南透骨草全草95%乙醇提取物中分离得到11个化合物,经波谱分析鉴定为山奈酚3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(1),番石榴苷(2),滇白珠甲苷(3),槲皮苷(4)(,-)-5'-甲氧基异落叶松脂醇9-O-β-D-木糖苷(5),五味子苷(6)(,–)-表儿茶素(7),异槲皮苷(8),金鸡纳素Ia(9),熊果酸(10)和2,5-双-(β-苯乙基)苯酚(11)。其中化合物1、2、9和11为首次从该植物中分得,化合物11是首次报导的天然产物。
- 扶教龙谭昌恒谭俊杰陈佳佳邱业先朱大元
- 关键词：杜鹃花科化学成分
