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谭克辉

作品数:73 被引量:681H指数:16
供职机构:中国科学院植物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国科学院知识创新工程中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 47篇期刊文章
  • 15篇专利
  • 9篇会议论文

领域

  • 35篇农业科学
  • 23篇生物学

主题

  • 35篇基因
  • 23篇小麦
  • 22篇春化
  • 18篇植物
  • 15篇水稻
  • 14篇开花
  • 11篇克隆
  • 11篇光周期
  • 11篇春化作用
  • 10篇冬小麦
  • 9篇蛋白
  • 8篇相关基因
  • 8篇不育
  • 8篇春化相关基因
  • 7篇牵牛
  • 6篇蛋白质
  • 6篇核不育
  • 6篇高等植物
  • 5篇叶片
  • 5篇启动子

机构

  • 67篇中国科学院植...
  • 7篇北京大学
  • 6篇兰州大学
  • 6篇中国科学院遗...
  • 3篇中国科学院
  • 3篇中国科学院上...
  • 2篇东北农业大学
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇黑龙江八一农...
  • 1篇辽宁大学
  • 1篇河南农业大学
  • 1篇黑龙江省农业...
  • 1篇内蒙古农业大...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国科学院发...

作者

  • 71篇谭克辉
  • 46篇种康
  • 30篇许智宏
  • 15篇徐云远
  • 8篇赵原
  • 8篇雍伟东
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  • 7篇赵大中
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  • 5篇陈民
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  • 3篇王昕
  • 3篇贺超兴

传媒

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  • 1篇实验生物学报
  • 1篇生命的化学
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇中国科学基金
  • 1篇应用生态学报

年份

  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 4篇2005
  • 9篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇2002
  • 6篇2001
  • 3篇2000
  • 8篇1999
  • 5篇1998
  • 5篇1997
  • 4篇1996
  • 2篇1995
  • 1篇1994
  • 3篇1993
  • 2篇1992
  • 1篇1991
  • 2篇1990
  • 1篇1989
  • 1篇1988
73 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
冬小麦春化过程中低温诱导的与花芽分化相关的mRNA和蛋白质的合成被引量:35
1992年
应用SDS电泳及高分辨双向电泳技术,分析了冬小麦经春化、脱春化及超期春化处理后茎类蛋白质组分的变化。发现52.5,38kD和16.2kD蛋白质与冬小麦开花诱导密切相关。mRNA体外翻译结果表明,春化作用中低温诱导与开花紧密相关的mRNA的出现有一定的顺序性。因此推测:春化诱导开花是低温导致某些特定基因表达的结果,而表达的调节主要发生在转录水平上。
逯斌谭克辉林兵黄华樑
关键词:春化作用蛋白MRNA冬小麦
控制植物根系发育基因的启动子及其应用
本发明公开了控制水稻根系发育基因的启动子及其应用。本发明提供的控制水稻根系发育基因的启动子,是序列表中序列1所示的DNA序列。含有本发明启动子的表达载体、转基因细胞系均属于本发明的保护范围。本发明启动子的发现和其功能的阐...
种康葛磊陈惠赵原徐云远许明丽许智宏谭克辉
文献传递
运用差异显示法分离冬小麦春化作用相关cDNA克隆被引量:44
1998年
在冬小麦的春化进程中存在着一个核酸与蛋白质代谢的关键期 .为了探讨春化作用的分子机理 ,采用mRNA差异显示技术 ,对来源于冬小麦燕大 1817不同春化处理的胚芽内的mRNA变化进行了检测 ,发现了一个仅在春化 2 0d这一关键期表达 ,而在未春化、春化 4d、脱春化期不表达的春化相关cDNA克隆VRC54.Northern杂交及同源性分析进一步表明VRC54是一个在植物中新发现的春化特异克隆 ,它不仅对春化需求型植物的成花诱导可能起重要作用 ,而且不同于冷诱导基因 .
赵大中陈民种康万莉黄华梁谭克辉
关键词:春化CDNA克隆冬小麦
聚合酶链反应(PCR)对未知序列DNA的扩增技术被引量:5
1993年
<正> 聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction, PCR)是由引物介导,在体外将特异性DNA序列利用酶促作用进行扩增的方法。双链DNA热变性,然后在低温下与引物退火,再在中等温度下进行延伸,三步为一循环。一般经30~35次循环,很容易将目的基因或DNA片段特异地扩增至少10~6~10~7倍。它已是分子生物学研究中常用的、不可缺少的一项基本技术。但常规PCR需在待扩增的已知序列两端分别设计两个寡核苷酸引物。
种康谭克辉黄桦樑徐乃正
关键词:聚合酶链反应DNA扩增
用差异显示PCR技术克隆冬小麦春化设定cDNA克隆实验系统的建立被引量:9
1999年
差异显示PCR技术是一种新近发展起来的在真核细胞中检测与克隆特异表达基因的手段。本文建立了用此技术克隆春化相关基因的研究系统,并提供了诸如总RNA的提取、污染DNA的去除、sscDNA的逆转录、PCR参数、扩增cDNA的电泳、特异cDNA的收集与重扩增等在方法上的细节。用这种技术分离了一个仅在春化20天这一特异时期表达的春化设定cDNA克隆VPC28。这些结果也适用于更加广泛的类似研究。
赵大中陈民谭克辉
关键词:冬小麦春化CDNA克隆
利用反义RNA技术分析春化相关基因VER17在冬小麦花发育过程中的功能被引量:13
2005年
为了研究小麦春化相关基因VER17的功能,应 用反义RNA技术,将VER17基因的反义片段构建到载 体pBI121上,通过花粉管通道法获取转基因小麦。对 T0代转基因植株GUS染色以及PCR等分子鉴定,得到 14株含反义VER17基因片段的阳性转基因植株。对T0 代和T1代的表型观察结果显示,VER17反义转基因植 株开花时间延迟,并且穗的顶部和基部小花出现明显 的退化。表明春化相关基因VER17在小麦发育过程中 可能起到促进植物开花以及穗顶端和基部花发育的作 用,减少小花退化,同时对雄蕊的发育也有影响。
徐文忠雍伟东徐云远梁铁兵白薇种康谭克辉许智宏朱至清
关键词:春化作用花粉管通道法
小麦春化相关基因在成花过程中的功能研究被引量:14
2000年
通过实验工作提出了“ver203基因有可能是控制冬小麦成花启动和花发育过程中的主要基因之一”的观点。同时简要总结了本实验室小麦春化相关基因克隆的研究系统,分析了目前国际植物发育生物学家对春化作用分子机理研究的最新进展。
种康许智宏谭克辉
关键词:春化相关基因春化作用开花过程小麦基因克隆
核酸代谢抑制剂对水稻光敏核不育性的影响被引量:1
1999年
在稻穗分化的二次枝梗期后,观察比较了叶片喷施核酸代谢抑制剂5FU对水稻光敏核不育性及幼穗发育的影响,结果表明:长日照下,5FU在使农垦58S穗长缩短、颖花数减少的同时,却使其抽穗提前,可育性得到一定程度的恢复;5FU处理还使农垦58的抽穗被完全阻止。在短日照下,5FU处理则使农垦58S与农垦58在穗长与颖花数减少的同时,其抽穗反被延迟,可育性受到抑制而结实率显著降低,上述效应还可被随后施用的恢复剂乳清酸所弱化。因此可以认为光敏核不育现象与稻穗发育中核酸代谢的改变有关。
贺超兴谭克辉白书农
关键词:5-FU光敏核不育水稻
一种控制植物花芽着生位置的方法及应用
本发明公开了一种控制植物花芽着生位置的方法及应用,目的是能够利用该方法,以实现对花着生位置的人为控制。本发明所采用的技术方案,是在内源WUS基因的调控区插入至少一个35S增强子或者是将连接有至少一个35S增强子的外源WU...
种康徐云远黎家王孝民约翰·C·沃克许智宏谭克辉
文献传递
VER2参与小麦春化信号转导机制的研究
<正> VER2是本实验室在自身实验系统的基础上克隆的小麦春化相关基因。对VER2响应小麦春化过程时的蛋白定位进行了研究,并通过酵母双杂交技术筛选了与VER2相互作用的蛋白,以期初步阐明VER2在翻译后水平响应小麦春化信...
邢立静徐云远种康许智宏谭克辉
文献传递
共8页<12345678>
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