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谭华: 作品数：19 被引量：131H指数：7; 供职机构：湖南中医药大学更多>>; 发文基金：湖南省教育厅重点项目湖南省教育厅科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

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三七总皂苷对脑缺血再灌注后细胞外基质破坏及氧化应激的影响被引量：23: 2010年; 目的:研究三七总皂苷(PNS)对脑缺血再灌注后细胞外基质破坏及氧化应激的影响,探讨三七总皂苷抗缺血性脑损伤的机制。方法:将C57BL/6小鼠随机分成假手术组、模型组、PNS组及依达拉奉组,连续给药4天后结扎双侧颈总动脉20min,再灌注24h后检测基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)及组织基质金属蛋白酶抑制物-1(tissue inhibitor of meta11oproteinase-1,TIMP-1)在脑组织的表达;脑缺血20min再灌注60min后测定脑组织丙二醛(Malonaldehyde,MDA)、还原型谷胱甘肽(Glutathione,GSH)、一氧化氮(NitricOxide,NO)含量和超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)、一氧化氮合酶(Nitric Oxide Synthase,NOS)活性。结果:.脑缺血再灌注后,脑织织MMP-9表达增强,与假手术组比较,差异具有统计学意义(P<0.01),而TIMP-1表达无显著性变化;脑缺血再灌注后脑组织MDA含量显著升高,SOD活性和GSH含量显著降低,NO含量和NOS活性均显著升高,与假手术组比较,差异均具有统计学意义(P<0.01)。PNS可显著升高脑缺血再灌注后TIMP-1蛋白表达,降低MMP-9蛋白表达,与模型组比较,差异均具有统计学意义(P<0.01,P<0.05);PNS可显著降低MDA和NO含量,与模型组比较,差异均具有统计学意义(P<0.01,P<0.05),但对SOD、NOS活性和GSH含量无显著影响。结论:三七总皂苷对脑缺血再灌注后的细胞外基质破坏及氧化应激损伤具有抑制作用。; 唐映红黄小平谭华陈北阳邓常清; 关键词：三七总皂苷脑缺血再灌注细胞外基质氧化应激 C57BL/6小鼠

论五脏特性被引量：8: 2007年; 脏腑特性理论源自《黄帝内经》，如《素问·五脏别论》说：“五脏者，藏精气而不泻也，故满而不能实；六腑者，传化物而不藏，故实而不能满也。”这里的“藏精气而不泻”。“传化物而不藏”是对五脏和六腑各自生理功能的概括。而“满而不能实”和“实而不能满”则是对五脏和六腑各自生理特性的概括。此外。《黄帝内经》还对一些脏腑生理病理特性有过一些具体描述，如“肾者，主蛰，封藏之本”、“脾恶湿”等等。脏腑特性虽与脏腑的生理功能密切相关。; 皮明钧谭华; 关键词：生理特性

三七总皂苷对脑缺血再灌注后神经元凋亡及凋亡线粒体途径和c-Jun氨基末端激酶表达的影响被引量：38: 2010年; 目的:研究三七总皂苷对小鼠脑缺血再灌注后神经元凋亡及凋亡的线粒体途径相关蛋白细胞色素C(CytC),半胱氨酰天冬氨酸蛋白酶-9(caspase-9),caspase-3和磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK1/2)表达的影响,探讨其抗脑缺血后神经元凋亡的机制。方法:C57BL/6小鼠随机分成假手术组、模型组、三七总皂苷组及依达拉奉组,连续给药4 d后结扎双侧颈总动脉造成脑缺血20 min,再灌注24,48 h,用Tunel法检测神经元凋亡,Western-blot法检测脑组织caspase-9,caspase-3,CytC和p-JNK1/2蛋白的表达。结果:脑缺血再灌注后24,48 h,模型组神经元凋亡率增加,脑组织CytC,caspase-9,caspase-3,p-JNK1/2蛋白表达均显著增强,与假手术组比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。三七总皂苷组神经元凋亡率显著下降,脑组织CytC,caspase-9,caspase-3,p-JNK1/2蛋白表达均显著降低,与模型组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:三七总皂苷可抑制脑缺血再灌注后神经元凋亡,其机制可能与其抑制JNK信号转导蛋白激活、抑制线粒体凋亡途径有关。; 唐映红黄小平谭华陈北阳邓常清; 关键词：三七总皂苷脑缺血再灌注细胞凋亡 C-JUN氨基末端激酶细胞色素C

基于Web和SQL/ASP技术构建胆石病数据挖掘系统被引量：1: 2008年; 目的探讨基于Web和SQL/ASP技术、采用B/S模式构建胆石病数据查询和挖掘系统的方法,验证胆石病中医病因病机诊断标准和结果的准确性。方法以胆石病患者的临床病案资料为基础,构建胆石病数据查询和挖掘系统,同时运用SQL Server 2005建立胆石病中医病因病机Logistic Regression模型,对胆石病临床症状进行分析,预测中医病因病机的分布。结果建立了基于Web&SQL/ASP技术、采用B/S模式结构的胆石病数据查询和挖掘系统,设计了胆石病中医病因病机Logistic Regression模型。结论基于Web和SQL/ASP技术设计的医用信息系统,不仅能高效地管理和利用医院各类信息资料,便于归档和查询,同时通过对不断累积的数据进行挖掘,能为理论研究和临床实践提供更精准的信息支持。; 谭华皮明钧; 关键词：WEB 胆石病数据挖掘

AST和PNS配伍通过抑制线粒体凋亡途径和JNK活化减轻脑缺血再灌注后神经元凋亡: 黄小平谭华陈北阳邓常清; 关键词：黄芪总苷

黄芪总苷和三七总皂苷配伍对脑缺血再灌注后MMP-9和TIMP-1表达的影响: 目的:研究黄芪总苷(AST)和三七总皂苷(PNS)配伍对小鼠脑缺血再灌注后脑组织基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)与组织基质金属蛋白酶抑制物-1(tissueinhib...; 黄小平谭华陈北阳邓常清; 关键词：黄芪总苷三七总皂苷脑缺血再灌注基质金属蛋白酶-9; 文献传递

黄芪总苷和三七总皂苷配伍对小鼠缺血再灌注脑组织氧化应激的影响被引量：35: 2010年; 目的:研究黄芪总苷(astragalosides,AST)和三七总皂苷(Panax notoginseng saponins,PNS)配伍对C57BL/6小鼠脑缺血再灌注早期脑组织氧化应激的影响。方法:80只C57BL/6小鼠随机分为假手术组,模型对照组,高剂量AST和PNS配伍组(AST 220 mg/kg加PNS 230 mg/kg,每天1次,灌胃给药),中剂量AST和PNS配伍组(AST 110 mg/kg加PNS 115 mg/kg,每天1次,灌胃给药),低剂量AST和PNS配伍组(AST 55 mg/kg加PNS 57.5 mg/kg,每天1次,灌胃给药),AST组(110 mg/kg,每天1次,灌胃给药),PNS组(115 mg/kg,每天1次,灌胃给药)及依达拉奉组(4 mg/kg,每天2次,腹腔注射),连续治疗4 d。第4天给药后1 h,结扎双侧颈总动脉造成脑缺血20 min,然后再灌注60 min,取缺血脑组织制备组织匀浆,检测脑匀浆液丙二醛(malonaldehyde,MDA)、还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)、一氧化氮(nitric oxide,NO)含量和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)活性。采用2×2析因设计方差分析方法分析110 mg/kg AST与115 mg/kg PNS配伍是否具有交互作用。结果:与假手术组比较,模型组脑组织MDA、NO含量和NOS活性显著升高(P<0.01),SOD活性和GSH含量显著降低(P<0.01)。与模型组比较,AST组MDA含量降低(P<0.01),SOD活性升高(P<0.05),GSH、NO含量和NOS活性无显著变化(P>0.05);PNS(115 mg/kg)组MDA、NO含量显著降低(P<0.01),而SOD、NOS活性和GSH含量无显著变化(P>0.05);依达拉奉组脑组织MDA、NO含量和NOS活性降低(P<0.01,P<0.05),SOD活性升高(P<0.05),GSH含量无显著变化(P>0.05);高、中、低剂量AST和PNS配伍组MDA、NO含量和NOS活性降低(P<0.01,P<0.05),SOD活性和GSH含量升高(P<0.01,P<0.05)。析因设计方差分析表明,AST(110 mg/kg)和PNS(115 mg/kg)配伍对MDA、GSH、NO含量和SOD、NOS活性的影响有交互作用(P<0.01)。结论:AST和PNS配伍对脑缺血再灌注早期的氧化应激损伤具有抑制作用,AST(110 mg/kg)和PNS(115 mg/kg)配伍对脑缺血再灌注后的氧化应激损�; 谭华黄小平邓常清; 关键词：黄芪总苷三七总皂苷氧化应激 C57BL/6小鼠

黄芪总苷和三七总皂苷配伍对小鼠脑缺血再灌注脑组织能量障碍的影响: 谭华黄小平邓常清; 关键词：黄芪总苷

基于中药组分配伍模式的抗脑缺血组分中药研究及转化应用: 邓常清黄小平唐映红丁煌刘晓丹佘颜谭华李静; 该成果属中西医结合应用基础和方剂学领域。方剂是在中医治疗疾病的主要形式。传统的饮片配伍由于组成药物成分复杂，质量难以控制，机制难以说明，效应不稳定，大大限制了药效的提高。中药有效组(成)分配伍模式是以中医药理论为指导...; 关键词：; 关键词：脑缺血组分配伍中药

基于方剂配伍理论和药理机制的中药组分配伍模式在抗脑缺血的研究: 邓常清1黄小平1唐映红1丁煌1刘晓丹1谭华; 该成果属中西医结合应用基础和中医方剂学技术领域。方剂是在中医理论指导下，根据中药配伍规律和中医辨证论治原则，将中药按一定规则配伍组方的组合用药形式。配伍是研究方剂的关键科学问题。传统的饮片配伍由于组成药物成分复杂，质...; 关键词：; 关键词：方剂配伍理论中药中医方剂学

谭华

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