贺雅静
- 作品数：9 被引量：34H指数：3
- 供职机构：商丘市第一人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技厅国际合作项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 磷脂酰肌醇3-激酶蛋白激酶B信号通路在胃癌及癌旁组织中的表达及与其病理特征的关系被引量：3
- 2019年
- 目的分析磷脂酰肌醇3-激酶蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路在胃癌及癌旁组织中的表达及与其病理特征的关系。方法选取2018年2月至2019年4月商丘市第一人民医院收治的54例胃癌患者,检测磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶(p-PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)表达水平,对比p-PI3K、p-Akt在胃癌及癌旁组织中的表达情况和不同病理特征胃癌组织中的阳性表达率。结果p-PI3K胃癌组织阳性表达率[81.48%(44/54)]高于癌旁组织[22.22%(12/54)](P<0.05)。p-Akt胃癌组织阳性表达率[75.93%(41/54)]高于癌旁组织[20.37%(11/54)](P<0.05)。低分化、有淋巴结转移的胃癌组织p-PI3K阳性表达率高于中高分化、无淋巴结转移的胃癌组织(均P<0.05);低分化、有淋巴结转移、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期的胃癌组织p-PI3K阳性表达率高于中高分化、无淋巴结转移、TNM分期为Ⅰ~Ⅱ期的胃癌组织(均P<0.05)。结论p-PI3K、p-Akt胃癌组织阳性表达率高,p-PI3K、p-Akt表达情况与分化程度、疾病分期、淋巴结转移密切相关,PI3K/Akt信号通路可能为临床药物治疗提供新靶点。
- 贺雅静
- 关键词：胃癌磷酸化蛋白激酶B
- 非小细胞肺癌患者血清中DJ-1、sMICA的表达及临床意义
- 2024年
- 目的探讨非小细胞肺癌患者血清中DJ-1、sMICA的表达及临床意义。方法选取非小细胞肺癌患者202例纳入观察组,同时期选取肺部良性病变患者40例纳入A组,并选取健康体检者30名纳入B组。根据观察组预后状态分为生存组(n=190)和死亡组(n=12)。采用酶联免疫吸附法检测血清DJ-1、sMICA水平,统计3组血清DJ-1、sMICA水平。分析观察组患者血清DJ-1、sMICA水平与临床病理特征的关系,COX回归分析患者预后影响因素。结果3组血清DJ-1、sMICA水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较,观察组血清DJ-1、sMICA水平均高于A组和B组(P<0.05),A组和B组差异无统计学意义(P>0.05)。NSCLC患者TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期的血清DJ-1、sMICA水平均高于Ⅰ~Ⅱ期,有淋巴结转移患者血清DJ-1、sMICA水平均高于无淋巴结转移患者,P<0.05;死亡组血清DJ-1、sMICA水平高于生存组,P<0.05。血清DJ-1水平上升、sMICA水平上升、淋巴结转移、Ⅲ~Ⅳ期均为影响患者预后的危险因素(P<0.05)。结论非小细胞肺癌患者血清中DJ-1、sMICA的表达水平与临床病理特征密切相关,血清DJ-1水平上升、sMICA水平上升、淋巴结转移和Ⅲ~Ⅳ期是非小细胞肺癌患者预后的危险因素。
- 王延贺雅静焦凌玉李晓丽张玉文
- 关键词：非小细胞肺癌DJ-1SMICA预后
- 玉米须总黄酮抗大鼠高尿酸血症及肾脏保护作用
- 2024年
- 目的:探讨玉米须总黄酮(TFCS)抗大鼠高尿酸血症(HUA)及肾脏保护的价值。方法:将60只SD大鼠随机分成正常对照组,模型组,别嘌呤醇组和TFCS低、中、高剂量组,每组10只。除正常对照组外,其余各组给予250 mg/(kg·d)乙胺丁醇和100 mg/(kg·d)腺嘌呤的混悬液灌胃14 d,构建大鼠HUA模型。造模后别嘌呤醇组给予50 mg/(kg·d)别嘌呤醇,TFCS低、中、高剂量组分别给予0.5、1.0、2.0 mg/(kg·d)TFCS灌胃14 d。观察并记录大鼠的一般状态和体重;检测大鼠血清中尿酸(UA)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、黄嘌呤氧化酶(XOD)水平及尿液中UA水平;HE染色观察肾组织病理形态变化;免疫组化法检测大鼠肾组织尿酸转运体1(URAT1)蛋白的表达;qRT-PCR法检测大鼠肾组织葡萄糖转运体9(GLUT9)mRNA的表达。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠精神状态萎靡、排尿增多;血清UA、Cr、BUN、XOD水平升高,尿液UA水平降低(P<0.05);肾小管上皮边界模糊,细胞肿胀变性,肾间质炎性细胞浸润;肾组织URAT1蛋白和GLUT9 mRNA表达水平升高(P<0.05)。与模型组比较,别嘌呤醇组和TFCS低、中、高剂量组大鼠精神状态及排尿情况好转;血清UA、Cr、BUN、XOD水平降低,尿液UA水平升高(P<0.05);肾组织损伤减轻,URAT1蛋白和GLUT9 mRNA表达水平降低(P<0.05)。结论:TFCS可有效降低HUA大鼠UA水平,并对肾脏有一定保护作用,其作用机制可能与抑制UA合成关键酶活性及调节UA转运蛋白表达有关。
- 黄宇涵徐莎房伟宋玮贺雅静张玉霞马振勇
- 关键词：玉米须总黄酮高尿酸血症
- LPS介导的炎症反应过程及作用机制被引量：25
- 2017年
- LPS是革兰氏阴性菌的细胞壁主要组成成分,细菌死亡溶解或用人工方法破坏菌细胞后才释放出来。其毒性成分主要为类脂质A,能够引起哺乳动物细胞发生免疫反应,从而导致促炎因子的释放。通过细胞表面的先天免疫分子受体识别LPS是感染性休克的重要过程。严重感染,如肺炎、脓毒血症等是进入重症监护室的主要原因。LPS受体的识别、信号转导机制的研究是解决感染引起的炎症反应的重要环节,理解类脂A的生化修饰过程及其在发病机理过程中的作用可为这类疾病的治疗提供新的治疗方法。
- 曹承华贺雅静高荧苒施中东姬新颖
- 关键词：LPS炎症反应
- 河南豫东地区661例非小细胞肺癌常见驱动基因突变分析被引量：1
- 2024年
- 目的分析河南豫东地区非小细胞肺癌(non-small cell lung cancers,NSCLC)患者常见驱动基因的突变情况。方法回顾性分析2022年3月至2023年7月就诊于商丘市第一人民医院的661例NSCLC患者,入组病例均采用了5种基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)进行检测。应用统计学方法分析其临床特征与各驱动基因状态之间的关系。结果661例NSCLC中EGFR、KRAS、ALK、ROS1、PIK3CA、BRAF、HER2、RET、MET14和NRAS的突变率分别为47.35%、9.68%、5.45%、1.82%、2.87%、1.82%、1.21%、0.91%、0.61%和0%。EGFR、ROS1和HER2的突变更易发生在在女性患者中(P<0.05),而KRAS突变常发生于男性患者(P<0.05)。EGFR、KRAS和ALK突变在腺癌中的突变率显著高于鳞癌和非小细胞肺癌非特指型(NSCLC.NOS)(P<0.05),PIK3CA在NSCLC.NOS中的突变率最高。KRAS基因在Ⅰ+Ⅱ期的突变率显著高于Ⅲ+Ⅳ期(P<0.05),其他基因与临床分期无明显相关性。与吸烟者相比,非吸烟者的总驱动基因突变率明显较高(P<0.05),EGFR、ALK、PIK3CA、ROS1、BRAF和HER2常发生于非吸烟患者中(P<0.05),而KRAS基因更易发生于吸烟患者中(P<0.05)。沉渣细胞块标本10种驱动基因突变率78.67%,检出率显著高于其他类型标本(P<0.05)。结论EGFR、KRAS、ALK等常见驱动基因与患者性别、病理类型、临床分期以及吸烟具有一定的相关性。质控合格的沉渣细胞块标本用于基因检测的优势明显,可以在有条件的患者中广泛推广;ARMS-PCR法联合检测10种基因可作为初诊初治NSCLC患者的首选基因检测方法。
- 王延贺雅静黄立娜张玉文
- 关键词：非小细胞肺癌
- 蛋白印迹技术的优化被引量：4
- 2014年
- 蛋白印迹是细胞和分子生物学研究中重要的一种实验技术。利用蛋白印迹技术可以检测细胞或组织裂解液中的特异性蛋白,特别是微量蛋白的检测,并进行定性及定量的分析。自1979年科学家发明了将蛋白质通过凝胶电泳移植到生物膜后,蛋白印迹技术得到了极大的发展,目前科学界有各种形式的印迹方法。我们就如何优化蛋白印迹提高成功率做一介绍。
- 李涛朱玉楠韩延杰王芳芳贺雅静曹承华施中东程相树姬新颖何敏
- 关键词：蛋白印迹蛋白转印
- US-FNAC联合BRAF V600E突变检测对甲状腺结节良恶性术前诊断准确率的影响
- 2019年
- 目的:分析高频超声引导下细针穿刺抽吸细胞学检查(US-FNAC)联合丝/苏氨酸特异性激酶基因V600E(BRAF V600E)突变检测对甲状腺结节良恶性术前诊断准确率的影响。方法:选取我院甲状腺结节患者116例(2017-08~2019-06),均行US-FNAC、BRAF V600E突变检测,以手术病理结果为“金标准”,统计US-FNAC、BRAF V600E突变检测单独与联合诊断甲状腺结节诊断结果,对比诊断效能。结果:US-FNAC、BRAF V600E突变检测联合诊断甲状腺结节灵敏度86.92%(93/107)、准确率87.07%(101/116)较BRAF V600E突变检测单独诊断63.55%(68/107)、66.68%(77/116)高,漏诊率13.08%(14/107)较BRAF V600E突变检测单独诊断36.45%(39/107)低(P<0.05)。结论:US-FNAC联合BRAF V600E突变检测应用于甲状腺结节良恶性术前诊断中,灵敏度、准确率较高,漏诊率低,可为临床鉴别良恶性提供更多诊断信息,利于临床制定最佳干预措施。
- 贺雅静
- 关键词：BRAF甲状腺结节
- Bx02等位基因的鉴定及家系遗传分析被引量：1
- 2015年
- 目的:对ABO正反定型不符的疑难标本进行血型鉴定,并对其家系的ABO基因的分子生物学特点进行探讨。方法:采用PCR-SSP对血清学方法定型为B亚型的先证者及其家系共5份样本做基因分型,并对其ABO血型基因第6、7外显子扩增后进行直接测序及单倍型测序,分析后确定其基因型。结果:该家系中3份标本ABO基因序列与ABO*B101相比,在第905位碱基发生了A>G的突变。结合血清型学表现,先证者ABO基因型可定为Bx02/O102。结论:采用DNA序列分析法可以对ABO血型血清学正反定型不符的标本进行验证,并能阐述ABO血型正反定型不符或弱表达现象的分子基础。
- 刘国亮祝芳郑小丽曹承华贺雅静程相树李涛姬新颖
- 关键词：ABO亚型血型血清学基因测序
- PCNP在甲状腺癌中的表达以及与BRAF V600E基因突变的关系
- 2024年
- 目的探讨含PE ST的核蛋白(PEST-containing nuclear protein,PCNP)在甲状腺癌(thyroid carcinoma,TC)中的表达,并分析其表达BRAF V600E基因突变的相关性及临床意义。方法采用免疫组化法检测110例TC与其癌旁组织及38例甲状腺肿组织中PCNP的表达水平,并利用荧光定量PCR检测其中65例TC患者中BRAF V600E基因突变情况,探究两者的关系及临床意义。结果单因素分析显示在110例TC中PCNP的表达与患者的性别、年龄、淋巴结有无转移、组织学分型相关,P<0.05。其中57例甲状腺乳头状癌中PCNP的表达明显高于其癌旁组织及甲状腺肿组织的表达,P<0.001。Pearson相关分析显示65例TC中PCNP的表达与BRAF V600E基因突变无相关性。结论PCNP在TC的表达有重要临床意义;PCNP与BRAF V600E基因突变在甲状腺中的相关性分析证明二者在TC发生、发展过程中可能分别起到不同的作用。
- 贺雅静王延刘亚姬新颖梁群英张玉文
- 关键词：甲状腺癌
