贾慧娜
- 作品数：10 被引量：103H指数：3
- 供职机构：中国农业大学动物科技学院动物营养国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家肉羊产业技术体系建设项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 维生素E水平对滩羊不同组织α-TTP基因mRNA表达量的影响
- 动物对维生素E的利用需要经过肠道的吸收、血液脂蛋白的转运及肝脏的调控.而α-生育酚转移蛋白(α-TTP)是一种把 α生育酚从肝脏转运到极低密度脂蛋白的存在于肝脏细胞液中一种蛋白.因此,了解α-TTP基因在绵羊体内各组织的...
- 左兆云罗海玲刘昆贾慧娜张玉伟矫丽娟常彦飞
- 关键词：MRNA表达量滩羊
- 滩羊α-TTP基因的克隆、表达及其抗体的制备
- 贾慧娜
- 关键词：原核表达多肽合成多克隆抗体滩羊
- 滩羊肝脏cDNA文库的构建
- 滩羊是我国珍贵的裘皮用绵羊品种之一,以产优质的二毛裘皮而享誉中外.另外,滩羊肉也是滩羊的重要产品之一,以其肉质细嫩、无膻腥味、脂肪分布均匀、含脂率低和营养丰富等特性成为羊肉中的精品.构建滩羊cDNA文库不仅有利于保存滩羊...
- 刘昆罗海玲左兆云张玉伟贾慧娜矫丽娟常彦飞
- 关键词：滩羊肝脏CDNA文库
- 多克隆抗体制备方法的研究进展
- 抗体作为一种研究工具，在目前的科研以及医学工作中起到举足轻重的作用，因此对抗体制备的要求水平越来越高。本文对抗体制备过程中抗体的分类、抗原制备、免疫动物及免疫方法选择进行了详细介绍。
- 贾慧娜罗海玲
- 关键词：畜牧业多克隆抗体基因工程
- L-肉碱的生物学特性及其在畜牧生产中的研究进展被引量：4
- 2012年
- L-肉碱作为肉碱基转移酶的辅酶在长链脂肪酸的氧化中发挥着重要的作用,并具有改善动物生产性能、提高饲料利用率、改善胴体品质等作用,近年来在饲料工业和动物生产中得到了越来越广泛的应用。综合近年来国内外关于肉碱的文献报道,作者就L-肉碱的性质、生理功能及其在动物营养中的应用等作一综述。
- 王朕朕罗海玲贾慧娜
- 关键词：L-肉碱生理功能
- 多克隆抗体制备方法的研究进展
- 抗体作为一种研究工具,在目前的科研以及医学工作中起到举足轻重的作用,因此对抗体制备的要求水平越来越高。近年来,针对抗体制备过程中抗体的分类、抗原制备、免疫动物及免疫方法选择的研究越来越多,本文旨在对以上几个方面的科研进展...
- 贾慧娜罗海玲
- 文献传递
- 肌肉系水力的影响因素及其可能机制被引量：80
- 2012年
- 系水力是反映肉品质的重要指标,对肌肉的物理形态、风味、肉色等都有重要的意义。研究表明,肌肉净电荷含量减少、肌肉收缩、肌肉细胞蛋白降解以及遗传因素等都会影响系水力,但是目前对影响肌肉系水力的具体作用机制尚不完全明确。本文旨在结合国内外研究进展,对系水力的影响因素及其机制进行综述。同时,如何通过各种手段调控系水力,获得优良的肉质产品,是未来重要的研究方向。
- 张玉伟罗海玲贾慧娜常彦飞矫丽娟陈勇
- 关键词：系水力肌肉糖原PH
- 多克隆抗体制备方法的研究进展被引量：17
- 2012年
- 抗体作为一种研究工具,在目前的科研以及医学工作中起到举足轻重的作用,因此对抗体制备的要求水平越来越高。近年来,针对抗体制备过程中抗体的分类、抗原制备、免疫动物及免疫方法选择的研究越来越多,本文旨在对以上几个方面的科研进展进行综述。1抗体的分类抗体分为天然抗体、单克隆抗体、多克隆抗体及基因工程抗体4类。1975年英国剑桥大学米尔修塔博士把淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合产生杂交瘤细胞。
- 贾慧娜罗海玲
- 关键词：抗体制备基因工程抗体抗体特异性骨髓瘤细胞免疫方法天然抗体
- 免疫共沉淀联合质谱技术筛选绵羊α-生育酚转移蛋白的互作蛋白被引量：2
- 2014年
- 本试验旨在筛选并分析绵羊肝脏组织内与α-TTP相互作用的蛋白。选用健康无病、生长发育良好的滩羊公羊,取其肝脏组织,首先通过免疫共沉淀技术分离绵羊肝脏中α-TTP蛋白复合体,然后利用质谱分析技术来鉴定蛋白复合体的成分,并通过Mascot蛋白质谱检索软件来分析筛选到的α-TTP的互作蛋白。结果表明:利用免疫共沉淀联合质谱分析技术共筛选到10个与α-TTP相互作用的候选蛋白,通过对蛋白功能的进一步分析后发现α-TTP候选互作蛋白主要为同转运、能量代谢、基因表达调控和应激相关的蛋白。由此推测,在绵羊肝脏组织中α-TTP与多种蛋白质有相互作用,协同参与维生素E的转运调控。
- 刘昆左兆云贾慧娜罗海玲
- 关键词：免疫共沉淀质谱分析蛋白相互作用绵羊
- 滩羊肝脏α-TTP基因克隆及原核表达载体的构建
- 2012年
- 为克隆滩羊肝脏α-生育酚转移蛋白(α-TTP)CDS区基因并构建其原核表达载体,通过Trizol法提取滩羊肝脏组织总RNA,将其反转录为cDNA后利用人工合成和PCR扩增相结合的方法得到α-TTP CDS区基因,并将其克隆至原核表达载体pET28a,命名为pET28a-TTPA。结果表明:扩增了滩羊肝脏α-TTP CDS区基因,同已公布的绵羊α-TTP序列同源性达99.76%,并且将其成功克隆至原核表达载体pET28a。结果为后续α-TTP基因原核表达及其抗体的制备奠定了基础。
- 贾慧娜罗海玲刘昆左兆云张玉伟王朕朕
- 关键词：滩羊基因克隆原核表达载体
