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贾璐

作品数:26 被引量:55H指数:5
供职机构:包头医学院第一附属医院更多>>
发文基金:包头市社会发展科技支撑项目内蒙古自治区高等学校科学研究项目内蒙古自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 23篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 11篇多态
  • 10篇血性
  • 10篇缺血
  • 10篇卒中
  • 10篇脑卒中
  • 9篇基因
  • 7篇多态性
  • 7篇缺血性脑卒中
  • 7篇基因多态性
  • 4篇多态性研究
  • 4篇预后
  • 4篇趋化
  • 4篇趋化因子
  • 4篇急性
  • 4篇CX3CR1
  • 3篇血管
  • 3篇血管病
  • 3篇血清
  • 3篇血清水平
  • 3篇受体

机构

  • 23篇包头医学院第...
  • 3篇包头医学院
  • 3篇包头医学院第...
  • 1篇西安交通大学

作者

  • 23篇贾璐
  • 17篇吴丽娥
  • 15篇郭霞
  • 13篇孙洪英
  • 12篇刘丹
  • 8篇张佳
  • 7篇王贵喜
  • 7篇杨静
  • 6篇李新辉
  • 6篇乌兰
  • 5篇连瑜
  • 5篇武俊平
  • 5篇闫春华
  • 4篇和姬苓
  • 4篇张伟
  • 3篇张广炜
  • 3篇宋瑞琦
  • 3篇董向力
  • 2篇宋瑞琪
  • 2篇李致文

传媒

  • 5篇中国实用神经...
  • 3篇包头医学院学...
  • 2篇中华老年心脑...
  • 1篇医学综述
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇山东医药

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同时间应用丁苯酞注射液对阿替普酶静脉溶栓的影响被引量:3
2018年
目的明确阿替普酶静脉溶栓前或后应用丁苯酞氯化钠注射液对急性缺血性脑卒中预后的影响。方法纳入包头医学院第一附属医院神经内二科2014-01—2018-01接受阿替普酶静脉溶栓联合丁苯酞氯化钠注射液治疗的60例急性缺血性脑卒中患者,其中溶栓前应用丁苯酞氯化钠注射液的患者25例为溶栓前组,溶栓后应用的患者35例为溶栓后组,比较2组14d、90d的NIHSS评分,90d的mRS评分,并作多因素分析。结果 2组14dNIHSS评分分别为(4.56±4.263)分、(5.69±6.876)分,差异无统计学意义(P>0.05)。2组90dNIHSS评分分别为(2.44±2.347)分、(2.74±3.127)分,差异无统计学意义(P>0.05)。2组90dmRS评分分别为(1.40±0.500)分、(1.51±0.507)分,差异无统计学意义(P>0.05)。2组预后多因素比较,年龄、心脏病史可影响缺血性脑卒中预后,丁苯酞使用时间点对预后无影响。结论阿替普酶静脉溶栓前或后应用丁苯酞氯化钠注射液对急性缺血性脑卒中预后无影响,年龄、心脏病史是预后的相关影响因素。
于辉吴丽娥武俊平郭霞贾璐雍雯王楠刘颖肖庆博
关键词:急性缺血性脑卒中阿替普酶静脉溶栓介入疗法丁苯酞
基质金属蛋白酶-2、9基因多态性与脑卒中的关系
刘丹和姬苓杨静吴丽娥杨国安杨玉蓉孙洪英王贵喜连瑜张广炜贾培飞张伟贾璐李新辉郭霞宋瑞琪
该课题来源于包头市医药卫生科技发展基金计划项目(2009S1001-32)。近年来,诸多研究证实脑卒中是一种多基因、多因素的疾病。对双生子、种族、地区及家族的研究表明,遗传基因在脑卒中的发生中起重要作用。诸多研究证实基质...
关键词:
关键词:脑卒中脑血管病动脉粥样硬化病因分型
肿瘤坏死因子-α基因多态性及其血清水平与脑梗死的相关性被引量:5
2016年
目的探讨肿瘤坏死因子(TNF)-α T1031C多态性位点及血清水平与动脉粥样硬化性脑梗死的病情严重程度和发病风险的关系。方法选择动脉粥样硬化性脑梗死患者(病例组)120例,健康者75例为对照组。采用限制性片段长度多态性分析技术,检测两组TNF—α T1031C多态的分布。采用酶联免疫吸附法(ELLSA)检测两组患者血清TNF-α水平。结果病例组TNF—αT1031C的cc基因型、C等位基因频率明显高于对照组(P〈0.05)。TNF—α T1031C的各基因型与脑梗死病情严重程度无相关性(P〉0.05)。Logistic回归校正性别、年龄、吸烟、血糖、血压等因素后,TNF-αT1031C的CC基因型脑梗死发病风险明显增加(OR=3.671,95%CI:10.26~13.135,P=0.046)。病例组TNF-α血清水平明显高于对照组(P〈0.05)。病例组和对照组TNF—α T1031C各基因型的血清TNF-α 水平无显著差异(P〉0.05)。结论TNF-α基因T1031C的CC基因型增加动脉粥样硬化性脑梗死的发病风险,C等位基因是脑梗死的遗传易感基因之一。
刘丹张伟孙洪英董向力王贵喜贾璐李新辉张佳杨静
关键词:肿瘤坏死因子Α基因多态性脑梗死遗传易感性
不同病因缺血性脑卒中急性期血压水平的调控
目的:1.了解包头地区缺血性脑卒中病因分型的分布。2.明确不同病因缺血性脑卒中急性期血压调控的水平及对预后的影响。方法:2011年2月至2013年1月纳入包头医学院第一、第二附属医院住院的发病24小时内的缺血性脑卒中患者...
吴丽娥贾璐杨静郭霞刘丹孙洪英张佳李致文赵耀
关键词:缺血性脑卒中急性期血压水平预后
文献传递
动脉粥样硬化性脑梗死患者CXCL16 TNF-α血清水平的相关研究被引量:6
2015年
目的探讨血清CXC型趋化因子配体16(CXC ligand 16,CXCL16)、肿瘤坏死因子a(tumor necrosis Factor-α,TNF-α)水平与动脉粥样硬化性脑梗死的关系。方法采用酶联免疫吸附法检测120例急性动脉粥样硬化性脑梗死患者血清CXCL16、TNF-α水平,与75例健康对照者进行比较。结果脑梗死组血清CXCL16、TNF-α水平均显著高于对照组(P<0.05)。脑梗死患者病情严重程度各组的血清CXCL16水平差异有统计学意义(P<0.05),而TNF-α水平差异无统计学意义(P>0.05),且血清CXCL16水平与脑梗死患者病情严重程度呈等级正相关(r=0.434,P=0.000)。梗死灶大小各组和梗死部位各组的血清CXCL16、TNF-α水平差异均无统计学意义(P>0.05)。联表卡方检验的相关分析得出,血清CXCL16、TNF-α水平均与发生动脉粥样硬化性脑梗死呈正相关(C=0.475,P=0.000,C=0.252;P=0.001)。脑梗死急性期血清CXCL16水平与脑梗死各危险因素及TNF-α水平之间无显著相关性(P>0.05)。结论血清CXCL16、TNF-α水平在动脉粥样硬化性脑梗死急性期升高,与脑梗死的发生、发展密切相关。血清CXCL16水平可作为预测动脉粥样硬化性脑梗死发病、评估病情和判断预后的可靠生物学标记物之一。
刘丹张伟孙洪英董向力王贵喜贾璐李新辉张佳杨静
关键词:脑梗死肿瘤坏死因子Α
缺血性脑血管病患者趋化因子受体CX3CR1基因T280M、V249I多态性研究
吴丽娥闫春华秦文斌霍建新和姬苓乌兰贾璐刘丹孙洪英连瑜张广炜王贵喜杨静郭霞李新辉杨玉荣
课题来源于包头医药卫生基金项目(2009S1001-33)。立题背景:中国是脑血管病高发国家,内蒙古自治区更是中国脑血管病的高发地区。作为发病率、致残率和死亡率位于中国三大死亡疾病之首的脑血管病,给社会和家庭带来严重负担...
关键词:
关键词:缺血性脑血管病临床分型
脑卒中生存质量评估及相关影响因素分析
目的随着卒中疾病负担的逐渐加重,改善卒中患者的生存质量已成为迫在眉睫的社会和家庭问题。影响卒中患者生存质量的因素较多,明确影响生存质量的因素不仅可以指导患者的治疗和康复,而且有利于全面改善患者的生存质量。本研究目的在于明...
吴丽娥郭霞闫春华和姬苓刘丹陈金乌兰贾璐
关键词:脑卒中影响因素
文献传递
缺血性脑卒中急性期降压治疗对预后的影响被引量:6
2021年
目的探讨降压治疗对急性缺血性脑卒中预后的影响,比较早期降压与晚期降压的差异。方法纳入2018-10—2020-08包头医学院第一附属医院神经内科急性脑梗死合并血压升高的患者54例,随机分为早期降压组和晚期降压组,记录2组患者14 d、30 d NIHSS评分和30 d、90 d mRS评分,比较2组预后。结果早期和晚期降压组患者在发病后14 d、30 d NIHSS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。早期和晚期降压组患者在发病后30 d、90 d mRS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论缺血性脑卒中急性期降压可能不获益,降压时间的早晚可能对预后无影响。
刘颖吴丽娥郭霞张佳宋瑞琦武俊平贾璐张晓芳雍雯
关键词:缺血性脑卒中急性期降压预后
包头市汉族人群CX3CR1基因多态性研究
2012年
目的:探讨CX3CR1基因多态性在包头汉族人群中的分布,以了解不同地域和民族CX3CR1基因型及等位基因频率的差异,明确CX3CR1基因多态性的遗传易感性。方法:自2009年1月1日至2009年10月30日前瞻性登记包头医学院第一附属医院住院的包头市汉族缺血性脑卒中患者163例(病例组)和同期门诊的汉族健康体检者100例(对照组),采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测CX3CR1基因T280M、V249I多态性分布。结果:对照组CX3CR1基因T280M表现为TT(95.0%)、TM(5.0%)型,V249I表现为VV(88.0%)、VI(12.0%)型,缺乏MM、II型;病例组CX3CR1基因T280M表现为TT(82.8%)、TM(16.0%)和MM(1.2%)型,V249I表现为VV(73.0%)、VI(25.2%)和II(1.8%)型,两组基因型别比较差异均有统计学意义(P<0.05),T、V等位基因在CX3CR1的基因多态性中起着主要作用。结论:包头市汉族缺血性脑卒中人群CX3CR1基因型以TT、VV型为主,健康人群缺乏MM、II型,T280M、V249I中T、V等位基因位点的突变可能增加缺血性脑卒中的易感性。
吴丽娥贾璐郭霞刘丹孙洪英
关键词:汉族缺血性脑卒中CX3CR1基因多态性
不同病因缺血性脑卒中急性期血压水平的调控
目的:1.了解包头地区缺血性脑卒中病因分型的分布.2.明确不同病因缺血性脑卒中急性期血压调控的水平及对预后的影响.方法:2011年2月至2013年1月纳入包头医学院第一、第二附属医院住院的发病24小时内的缺血性脑卒中患者...
吴丽娥贾璐杨静郭霞刘丹孙洪英张佳李致文赵耀
关键词:缺血性脑卒中急性期血压水平预后
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