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赵东方

作品数:5 被引量:6H指数:2
供职机构:新乡医学院第一附属医院更多>>
发文基金:河南省高校科技创新团队支持计划河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇甘露聚糖
  • 3篇凝集素
  • 3篇聚糖
  • 3篇甘露聚糖结合...
  • 2篇细胞
  • 1篇疫苗
  • 1篇幽门螺
  • 1篇幽门螺杆菌
  • 1篇受体
  • 1篇树突
  • 1篇树突状
  • 1篇树突状细胞
  • 1篇肽聚糖
  • 1篇细胞产生
  • 1篇螺杆菌
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫调节
  • 1篇免疫应答
  • 1篇免疫原性
  • 1篇免疫原性分析

机构

  • 5篇新乡医学院
  • 4篇新乡医学院第...
  • 3篇新乡医学院第...

作者

  • 5篇王凡平
  • 5篇赵东方
  • 5篇王明永
  • 4篇杨建斌
  • 4篇孙瑞利
  • 3篇郭庆合
  • 3篇赵永新
  • 3篇余文发
  • 2篇朱琳琳
  • 2篇邵峰
  • 2篇徐素玲
  • 2篇谭静
  • 2篇郭继强
  • 2篇连荣
  • 2篇马淑君
  • 1篇宋志善
  • 1篇李海斌
  • 1篇申家辉
  • 1篇宋士军
  • 1篇丁肖华

传媒

  • 2篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中华微生物学...

年份

  • 3篇2013
  • 2篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
模式抗原Mannan-TTC的制备及免疫原性分析
2013年
目的:制备高免疫原性的模式抗原Mannan-TTC,分析其免疫原性。方法:将甘露聚糖(Mannan)与破伤风毒素C片段(TTC)蛋白进行化学交联,SDS-PAGE分析交联产物。用混合淋巴细胞反应检测DC负载Mannan-TTC刺激同种异体T细胞增殖的能力;WST-1和ELISA检测TTC特异性CD4+T细胞的增殖和分泌IFN-γ的能力;小鼠免疫后,用ELISA检测TTC特异性抗体水平。结果:成功交联Mannan与TTC,获得模式抗原Mannan-TTC。该交联产物能通过活化树突状细胞(DC),不仅增强了对同种异体T细胞增殖的能力,而且显著增强TTC抗原特异性的CD4+T淋巴细胞增殖及分泌细胞因子IFN-γ。动物免疫实验则显示,该交联产物能刺激小鼠免疫细胞产生TTC抗原特异性的抗体,但与单纯TTC抗原刺激相比,无显著性差异。结论:所获Mannan-TTC抗原免疫原性好,能显著增强细胞免疫应答,为研究体内外抗原提呈、免疫应答提供了良好的模式抗原。
王凡平王明永赵东方马淑君余文发杜继英丁肖华朱琳琳谭静赵永新毛光兰申家辉
关键词:甘露聚糖免疫原性
甘露聚糖结合凝集素抑制肽聚糖刺激THP-1/CD14细胞产生的炎性反应及机制被引量:5
2012年
目的探讨甘露聚糖结合凝集素(mannan-bindinglectin,MBL)对肽聚糖(peptidogly—can,PGN)刺激佛波酯(PMA)活化的THP-1/CD14细胞产生TNF—α和IL-6影响。方法用PMA活化THP-1/CD14细胞,以不同浓度人MBL预处理2b后再用PGN刺激24h。收集培养上清,以ELISA从蛋白水平分析TNF-α和IL-6的产生。收集细胞提取总RNA,以RT—PCR从转录水平评估TNF—α和IL-6的表达。FACS分析MBL与THP-1/CD14细胞的结合,并进一步分析MBL对PGN结合THP-1/CD14细胞的影响,Western blot分析NF-κB的细胞核移位。结果ELISA检测发现,PGN可刺激PMA活化的各THP-1/CD14细胞分泌TNF-α和IL-6,高浓度MBL(10~20mg/L)可抑制PGN诱导细胞分泌TNF—α和IL-6;RT—PCR分析亦显示,MBL(20mg/L)对PGN诱导的TNF—α和IL-6的mRNA表达有不同程度的抑制作用;流式细胞术检测显示MBL能够与THP-1/CD14细胞以Ca^2+依赖形式结合,PGN可竞争性抑制MBL结合THP-1/CD14细胞。MBL还可通过结合THP-1/CD14竞争性抑制PGN与THP-1/CD14的结合。Western blot分析显示,MBL对PGN诱导的NF—κB细胞核移位有显著的抑制作用。结论MBL通过配体结合抑制PGN诱导的THP-1/CD14细胞产生的细胞反应,提示MBL能够在PGN诱导的炎性反应中起免疫调控作用。
王凡平王明永杨建斌赵东方连荣徐素玲邵峰孙瑞利郭庆合李海斌郭继强宋志善
关键词:甘露聚糖结合凝集素肽聚糖THP-1
甘露聚糖结合凝集素诱导DC成熟机制分析被引量:6
2012年
目的:探讨甘露聚糖结合凝集素(Mannan-binding lectin,MBL)诱导人外周血单核细胞(Mo)来源树突状细胞(DC)成熟的机制。方法:从健康成人外周血分离Mo,常规方法体外诱导未成熟DC(imDC),FACS分析DC成熟过程中MBL对CD分子表达的影响,进一步分析MBL与imDC的结合情况;RT-PCR分析DC表面模式识别分子Toll样受体-2(TLR2)和Toll样受体-4(TLR4)的表达;凝胶电泳迁移率法(EMSA)和Western blot分析NF-κB的活性及细胞核移位。结果:FCM分析表明,MBL能够使DC表面CD83、CD86及MHC分子表达升高;MBL能够以Ca2+浓度依赖关系与imDC细胞结合;RT-PCR结果表明MBL能够减少DC表面TLR2和TLR4的表达。EMSA和Western blot分析结果显示,MBL能够增强NF-κB活性及细胞核移位。结论:MBL可通过直接结合imDC表面分子来影响DC模式识别分子的表达并调节信号分子NF-κB活性,提示MBL能够通过配体结合调控DC分化成熟,揭示了MBL调节DC分化成熟有关信号途径。
王凡平王明永杨建斌赵东方王红坡邵峰孙瑞利郭庆合凌明智赵永新宋士军郭继强
关键词:甘露聚糖结合凝集素树突状细胞TOLL样受体NF-ΚB免疫调节
甘露聚糖结合凝集素对免疫应答的调节作用及机制
王明永王凡平杨建斌孙瑞利李海斌徐素玲余文发连荣邵峰赵东方
免疫应答是受机体调控的防御过程,免疫系统对任何抗原发挥适当的应答是很重要的,但过度的免疫反应对宿主免疫系统自身和其它组织都具有破坏性。因此对免疫应答强度的调控尤为重要,本研究选择甘露聚糖结合凝集素(MBL)作为研究对象,...
关键词:
关键词:甘露聚糖结合凝集素
幽门螺杆菌热休克蛋白A核酸疫苗的构建
2013年
目的构建幽门螺杆菌(Hp)热休克蛋白A(HspA)亚单位核酸疫苗,为进一步研制Hp核酸多价疫苗提供技术平台。方法以PMD-HspA为模板,扩增、纯化Hp hspA基因,插入到真核表达载体PcDNA3中,转化大肠埃希菌DH5a,经氨苄西林抗性筛选阳性克隆,得到重组核酸疫苗pcDNA3-HspA,用特异性PCR方法和小提质粒酶切电泳鉴定重组质粒,同时将pcDNA3-HspA进行测序,进一步确定是否构建成功及鉴定构建过程中是否发生基因突变。结果 PCR鉴定结果显示,扩增产物为0.36kb的目的基因;酶切鉴定结果显示,得到5.45kb克隆载体片段和0.36kb的目的基因片段;重组质粒pcDNA3-HspA测序,得到基因全长357bp目的基因片段,与克隆质粒测序图比较,无基因变异。结论成功构建了Hp单价核酸疫苗pcDNA3-HspA,为研制Hp核酸多价疫苗奠定基础。
王凡平王明永杨建斌赵东方孙瑞利余文发郭庆合马淑君朱琳琳赵永新谭静
关键词:幽门螺杆菌核酸疫苗
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