您的位置： 专家智库 > >

赵佳苗

作品数：4 被引量：10H指数：2
供职机构：浙江工业大学药学院更多>>
发文基金：浙江省科技厅资助项目更多>>
相关领域：化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇化学工程

主题

  • 3篇关键中间体
  • 2篇阿奇霉素
  • 1篇氮杂
  • 1篇亚胺
  • 1篇一锅法
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇中间体
  • 1篇氢化
  • 1篇苄基
  • 1篇脱氧
  • 1篇利钠
  • 1篇环己基
  • 1篇己基
  • 1篇间体
  • 1篇红霉素
  • 1篇红霉素A
  • 1篇福辛普利
  • 1篇福辛普利钠
  • 1篇ACE抑制剂

机构

  • 4篇浙江工业大学

作者

  • 4篇赵佳苗
  • 3篇施介华
  • 1篇严巍
  • 1篇陈克喜
  • 1篇王桂林
  • 1篇许超

传媒

  • 2篇化工技术与开...
  • 1篇浙江工业大学...

年份

  • 4篇2009
共 4 条 记 录，以下是 1-4
全选 清除 导出
排序方式：
ACE抑制剂福辛普利钠及关键中间体合成研究进展被引量：4
2009年
福辛普利钠是一种含次膦酸酯基的第三代血管紧张素转换酶抑制剂。本文着重评述了福辛普利钠以及关键中间体(反)-4-环己基-L-脯氨酸的合成方法,提出了易实现工业化制备福辛普利钠的合成工艺路线。
施介华赵佳苗王桂林严巍周虎
关键词：福辛普利福辛普利钠
一锅法催化合成N-苄基-4-甲基苯胺
2009年
以Raney-Ni为催化剂,对甲基硝基苯和苯甲醛为原料一锅法催化合成了N-苄基-4-甲基苯胺.考察了氢压、反应温度、反应时间、催化剂用量及物料配比等对N-苄基-4-甲基苯胺合成的影响,探讨了一锅法催化合成了N-苄基-4-甲基苯胺的反应机理.实验结果表明,以对甲基硝基苯和苯甲醛为原料一锅法催化合成N-苄基-4-甲基苯胺的反应过程是分二步进行的.优化的合成N-苄基-4-甲基苯胺工艺条件为：苯甲醛与对甲基硝基苯的摩尔比为1∶1.0-1∶1.02;Raney-Ni催化剂用量为5%（以对甲基硝基苯用量计）;氢压为1.0 MPa;反应温度为353 K;反应时间为90 min.在此所选择的条件下,N-苄基-4-甲基苯胺的收率达99.1%-99.7%.
施介华陈克喜赵佳苗
关键词：催化氢化一锅法
大环内酯类阿奇霉素及其关键中间体的合成工艺研究
阿奇霉素(azithromycin)作为第二代红霉素大环内酯抗生素药物,在抗感染领域取得了巨大的成就,而且它结构的改造也为研发下一代的抗生素药物起了很好的借鉴作用。鉴于目前在阿奇霉素合成过程中依然存在着有待于进一步改进的...
赵佳苗
关键词：阿奇霉素大环内酯类中间体
文献传递
阿奇霉素及其关键中间体的合成研究进展被引量：6
2009年
以红霉素A为原料经肟化反应、贝克曼(Beckman)重排反应、还原反应和N-甲基化还原反应制备大环内酯类药物阿奇霉素是一条合理的合成技术路线。本文着重评述了阿奇霉素和关键中间体红霉素A(E)肟、红霉素A6,9-亚胺醚、9-脱氧-a-氮杂-9a-类红霉素A的合成方法,提出今后阿奇霉素及其关键中间体合成工艺研究方向和需解决的关键问题。
赵佳苗施介华许超
关键词：红霉素A阿奇霉素
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0