赵化冰
- 作品数：67 被引量：204H指数：8
- 供职机构：中国人民武装警察部队后勤学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程生物学轻工技术与工程更多>>
- 基因芯片筛选应力性骨折差异表达基因被引量：1
- 2010年
- 目的 了解应力性骨折（SF）患者与正常人群相比较的外周血差异表达基因.方法 选取入伍新兵（均为男性）,采用1：1配比的病例对照研究,正常对照组与SF组各3例.收集被测试者空腹肘静脉血提取RNA,纯化后进行人表达谱芯片试验.SAM软件分析芯片结果.选取表达差异最显著并有提示意义的差异基因,应用实时定量聚合酶链反应（PCR）技术进行验证.结果 SF组上调基因21条,下调基因1条.表达差异最显著的基因为TNFRSF10C,其验证结果显示,SF组TNFRSF10C的相对表达量与正常对照组相比较,3组上调,1组下调.结论 SF患者与正常人群外周血之间存在基因表达差异,SF的发生发展是一个涉及多种功能基因表达的复杂的生物学过程,为SF的生物力学研究提供了背景资料,并未其早期诊断和筛查提供了重要线索.
- 赵化冰王毅铮兰晓霞张明顺赵国平尹光雅王世鑫
- 关键词：骨折应力性基因DNA
- 天津沿岸海水中创伤弧菌的PCR检测和定量被引量：3
- 2010年
- 采用普通PCR方法和SYBRGreen实时定量PCR方法，根据刨伤弧菌16SrDNA和23SrDNA基因间隔序列（internal transcribed spacer，ITS）设计引物，对渤海湾天津沿岸海水中的创伤弧菌进行了定性和定量检测。8个样品采集白天津市汉沽区沿岸海水，采集时间分别为2008年7月、10月和2009年3月、5月。PCR检测结果表明，这些样品都能扩增出276hp的ITS序列，这些序列和GenBank上的同源序列（DQ462478）的相似性为96％一98％。用SYBRGreen实时定量PCR方法测定了8个海水样品，样品中创伤弧菌的浓度为7．12×10^3-8．40×10^5个／L，表明天津沿岸海水存在严重的创伤弧菌污染。
- 杨健赵化冰张明露朱滨朱琳蔡宝立
- 关键词：微生物学创伤弧菌实时定量PCRITS序列
- 某职业人群体格发育及能量、蛋白质、脂肪来源构成分析
- 2011年
- 【目的】分析某特殊职业人群体格发育状况及膳食能量、蛋白质、脂肪结构现状。【方法】选择某4个（A、B、C、D）伙食单位344人于8月初进行调查,膳食调查采用连续3天称重法测定蛋白质、脂肪、能量的摄入情况,能量消耗采用跟踪观察和个人记录相结合的方法,体格发育测量根据文献采用统一方法测定体脂率、皮脂厚度、体质指数、上臂肌围。【结果】（1）受调查的4单位每人每日能量消耗为17.04-19.01 MJ,均为极重劳动强度;每人每日能量摄入量为14.06-22.29 MJ,除A单位和D单位能量摄入高于能量消耗外,其他两个单位均低于能量消耗。能量来源于脂肪和蛋白质分别占33%-41%和16%-18%,明显高于标准,碳水化合物占43%-49%,明显低于标准。每人每日蛋白质摄入量为147.72-213.46 g,脂肪摄入量为132.58-243.65 g;植物性脂肪占33.68%-58.70%,除D单位达标外,其他单位均不能达标。（2）体格测量结果显示,251名受检者中,体质指数异常者25人,占受检人数的7.76%。【结论】被调查人群食物结构欠合理,动物性食物提供的脂肪增加,脂肪提供的能量较高。
- 孟斌高宏生王心李国良赵化冰李雅潇王俊虹
- 关键词：蛋白质脂肪体格发育
- 污染胁迫下的蚯蚓蛋白质组学研究进展被引量：2
- 2016年
- 随着蛋白质组学的发展和每年有大量环境污染物进入土壤环境中,污染胁迫模式动物的相关生物标志物受到日益关注。蚯蚓,作为土壤中最大的无脊椎动物,是研究和评价土壤生态污染良好的模式动物。研究蚯蚓的蛋白质组学,对于寻找环境生态污染相关生物标志物和阐明生态毒理学机制有着十分重要的现实意义。目前已知的污染胁迫下蚯蚓蛋白质组学研究,提供了几个特定污染物胁迫蚯蚓的蛋白表达谱。这些蛋白涉及许多生物学过程,例如信号传导、糖酵解、能量代谢、分子伴侣和转录调节,提示了相关污染物可能的生态毒理学机制,有望成为潜在的生物标志物,用于有毒污染物的监测,但其特异性需要进一步试验的验证。对蚯蚓受污染胁迫的蛋白质组表达谱及潜在生物标志物进行简要综述。
- 李德金高宏生张丽胡骁杨震李华英郭锦赵化冰
- 关键词：蚯蚓蛋白质组学双向电泳
- 白藜芦醇对UVB损伤HaCaT细胞保护作用的双向电泳图谱差异分析
- 2011年
- 目的利用双向电泳技术(2-DE)从蛋白质组学角度分析白藜芦醇对中波紫外线(UVB)照射的人角质形成细胞(HaCaT细胞)的保护作用,以探讨白藜芦醇防御UVB损伤的作用靶点及有关机制。方法 MTT法检测不同浓度的白藜芦醇对经或不经UVB照射的HaCaT细胞增殖的影响。2-DE实验分对照组、UVB组、白藜芦醇组、UVB+白藜芦醇干预组(共同干预组),提取各组蛋白进行2-DE实验,结合质谱(MALDI-TOF-MS)分析与数据库检索对差异蛋白质点进行鉴定。结果筛选10个存在明显差异的蛋白点,质谱鉴定出8种蛋白质,除4种功能未知蛋白外,其余4种蛋白分别为转录起始因子IIE-β(TFIIE-β)、组蛋白H1.2、锌指蛋白、MAGOH蛋白。UVB组细胞内组蛋白H1.2水平较其它各组明显增高(P<0.05);UVB组、UVB+白藜芦醇干预组的TFIIE-β及锌指蛋白表达水平均降低,UVB组下降最为明显(P<0.05);UVB组的MAGOH蛋白较各组明显减少(P<0.05)。结论应用2-DE联合质谱技术发现了白藜芦醇对UVB诱导的HaCaT细胞损伤防护作用相关的差异蛋白点。
- 王毅铮张勇王瑜高宏生赵化冰崔自由陈虹
- 关键词：双向电泳白藜芦醇人角质形成细胞
- 沙门菌MALDI-TOF-MS标准菌库的建立及应用研究被引量：14
- 2014年
- 目的利用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)构建标准沙门菌株数据库。方法利用MALDI-TOF-MS对21株标准沙门菌进行质谱数据采集,建立标准菌株数据库。相关菌株质谱数据通过菌株在相同培养环境不同培养时间下所得质谱数据进行优化。通过血清型鉴定方法筛选出200株野生沙门菌,并利用自建数据库和现有数据库对200株野生沙门菌进行MALDI-TOF-MS检测,对自建数据库进行评价。结果 Bruker原有数据库、自建数据库及合并数据库对200株野生沙门菌鉴定,阳性率分别为87.5%、97.0%、97.5%。21株标准沙门菌株数据库按亲缘关系远近可分为3大类。主成分分析发现不同菌种之间质谱数据有一定的差异,个别菌种在不同培养条件下培养,质谱数据变化不明显。结论本研究建立的标准菌库对野生沙门菌的鉴定准确性高,适用于实际检测。研究结果丰富了已有的数据库,同时也为其他细菌菌库的建立提供了很好的借鉴。
- 胡骁林肖惠佟巍张丽张国辉赵化冰
- 关键词：沙门菌
- 渤海湾天津沿岸海水中甲肝病毒的检测和定量被引量：7
- 2009年
- 甲肝病毒（hepatitis A virus,HAV）是能引起传染性甲型肝炎的单链RNA病毒.用常规RT-PCR（反转录PCR）和SYBR Green实时定量RT-PCR方法,根据甲肝病毒保守的VP1-VP2基因序列设计引物,对渤海湾天津沿岸海水中的甲肝病毒进行了检测和定量分析.9个样品取自渤海湾天津塘沽以南沿岸海水,取样时间分别是2007年夏、秋、冬季和2008年春季.海水样品先用小型超滤装置（Millipore Pellicon Mini TFF）或超滤离心管（Millipore Centricon Plus-70）浓缩,然后进行RT-PCR检测.结果表明,从9个海水样品中都能扩增出192 bp的HAV cDNA,这些cDNA的核苷酸序列与GenBank中的同源序列相似性为95%-100%.用SYBR Green实时定量RT-PCR检测了春季和冬季的6个海水样品,结果表明,海水中甲肝病毒的浓度范围为5.35×10^6-4.51×10^7virus particles/L.
- 张明露杨健赵宏朱琳赵化冰蔡宝立
- 关键词：甲肝病毒RT-PCR实时定量RT-PCR
- 应用基质辅助激光电离飞行时间质谱快速鉴定临床酵母菌被引量：5
- 2012年
- 目的研究基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization-Time of Flight MassSpectrometry,MALDI-TOF-MS)用于快速检测鉴定临床分离的酵母菌的可行性。方法应用Bruker MALDI-TOF-MS和VITEK 2-compact系统分别鉴定150株临床分离的酵母菌,结果不一致的菌株通过基因序列测定来鉴定。结果 MALDI-TOF-MS快速准确鉴定出了150株临床酵母菌,鉴定符合率在属水平上为100%,种水平上为94%。结论基于MALDI-TOF-MS鉴定方法具有很好的可重复性和准确性,并且其检测成本较低,实验准备时间很短,MALDI-TOF-MS可以用于临床分离的酵母菌的快速鉴定。
- 靳颖杨爽风王俊妨刘锦崔云涛周鑫赵化冰
- 用环介导恒温扩增技术检测柯萨奇病毒A16型的引物组及检测体系
- 本发明公开了用环介导恒温扩增技术检测柯萨奇病毒A16型的引物组及检测体系，用环介导恒温扩增技术检测柯萨奇病毒A16型的引物组由序列表中SEQ ID NO.1所示核苷酸序列、SEQ ID NO.2所示核苷酸序列、SEQ I...
- 赵化冰王毅铮赵宏孟斌高宏生张国辉李国良王俊虹黄爱华尹光雅赵国平
- Pseudomonas putida ND6中萘降解调控基因nahR突变株的构建及萘降解调控机制初探
- 2013年
- 【目的】构建Pseudomonas putida ND6中双拷贝萘降解调控基因nahR突变株,初步探讨ND6菌株的萘降解调控模式。【方法】扩增nahR基因的上下游同源片段及卡那霉素抗性基因Km;利用重叠延伸PCR技术将这三个片段连接起来,然后将其克隆到自杀性载体pEX18Tc,得到同源重组载体pEX18Tc-RKm;采用热激法将同源重组载体pEX18Tc-RKm转化到供体菌Escherichia coli S17-1,再利用接合转移的方法将供体菌中的载体转到受体细菌ND6菌株,通过同源重组敲除nahR基因,对突变菌株进行nahR基因调控分析。【结果】成功获得了nahR基因突变株。以萘为唯一碳源的无机盐培养基中,突变株生长明显比野生型延迟;以水杨酸钠为唯一碳源的无机盐培养基中,突变株与野生株生长曲线并无明显差异。以葡萄糖为唯一碳源培养时,野生型ND6中的nahR基因有一定量的本底表达量,加入诱导物水杨酸钠后,其表达水平没有明显的变化。【结论】本研究为深入研究ND6菌株萘降解操纵子调控机制奠定了基础。通过对突变株和野生型的比较研究,我们发现ND6菌株中的萘降解上游操纵子受到NahR蛋白的调控,而下游操纵子不受NahR蛋白的调控,且nahR基因为组成型表达。
- 朱琳李珊珊胡骁杨建佳王振英赵化冰
- 关键词：PSEUDOMONASPUTIDA突变株
