赵林胜
- 作品数：66 被引量：145H指数：7
- 供职机构：天津市儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市卫生局科技基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 勒雪病1例
- 2018年
- 患儿女，2岁。因头部、面部及躯干红斑、丘疹及结痂1年，于2016年4月来我科门诊就诊。患儿1年前无明显诱因头、面部出现绿豆至黄豆大水疱，逐渐增多并累及躯干。大部分皮损散在分布，部分融合结痂后自行脱落，未予治疗。1年来皮损反复发作并进行性加重，伴明显瘙痒。患儿发病以来，精神及饮食尚可，二便均正常。患儿系足月顺产，发育正常，既往无特殊病史，家族中无类似疾病患者。
- 陈立新王莹苏海辉赵林胜管志伟李钦峰
- 关键词：儿童
- 先天性肺囊性疾病96例临床分析被引量：11
- 2020年
- 目的总结先天性肺囊性疾病的诊断、临床表现、治疗及预后。方法回顾分析在天津市儿童医院2010年1月至2019年3月住院治疗的96例先天性肺囊性疾病患儿(男50例、女46例)的临床表现、影像学检查、病理、治疗及预后。结果96例先天性肺囊性疾病患儿年龄4 d^13岁,86例(90%)患儿因咳嗽发热就诊时发现。先天性囊性腺瘤样畸形40例(42%),手术治疗30例,急症手术2例,死亡1例。肺隔离症12例(13%),手术治疗4例。先天性肺囊肿12例(13%),手术治疗4例。先天性大叶性肺气肿3例(3%),手术治疗1例,1例气胸患儿出院后2个月于外院手术治疗。未明确分类的先天性肺囊性疾病29例(30%),通过肺CT检查不能确诊,考虑"先天性肺囊性疾病",部分病例与坏死性肺炎很难鉴别,有2例经6、10个月随访肺部病变消失诊断为坏死性肺炎。39例手术治疗患儿中37例恢复良好,无反复下呼吸道感染。结论先天性肺囊性疾病的确诊需依靠影像学及病理检查,多数因呼吸道感染就诊时发现,以咳嗽发热为主要临床表现。诊断后尽早手术治疗,手术预后较好。
- 郭润邹映雪翟嘉赵林胜
- 关键词：支气管肺隔离症支气管源性囊肿肺气肿
- 环氧合酶2选择性抑制剂塞来昔布对肾母细胞瘤G401的生长抑制作用被引量：2
- 2012年
- 肾母细胞瘤是儿童常见的恶性肿瘤，发病率高，近年以手术、放化疗为主的治疗手段已取得较大进步，患者5年总生存率得到提高，但长期生存率仍较低，而且长期化疗对儿童的生长发育造成明显的副作用。针对分子靶标环氧合酶2（COX-2）的抗肿瘤治疗，
- 胡晓丽赵林胜刘薇舒剑波许俐王振芳
- 关键词：肾母细胞瘤环氧合酶2选择性抑制剂塞来昔布抗肿瘤治疗长期生存率
- 儿童胆总管类癌一例
- 2011年
- 患儿男，12岁。因腹痛、腹泻，皮肤巩膜黄染20余天，以胆总管占位于2009年12月收住院。入院体检：皮肤巩膜黄染，腹平软，肝脾肋下未及。B超：胆总管实性肿块。CT：胆总管中下级占位性病变合并胆管系统扩张，胆囊增大。手术中见胆囊大约8cm×4cm。探查肝脏及盆腔未见异常，胆总管扩张明显，打开胆囊减压，并打开扩张的胆总管，见有坏死组织浮于胆汁内。
- 宋兰云胡晓丽赵林胜宁培儒
- 关键词：占位性病变儿童巩膜黄染胆总管扩张入院体检
- 先天性肛门闭锁术后肛门功能不良的病理学基础
- 目的先天性肛门闭锁是小儿常见的畸形之一,术后最常见的并发症是排便控制不良如便失禁、污粪、便秘等,发生率高达10-75%。排便感受器是排便反射过程中的重要环节,近年来研究证实其分布于直肠、肛管粘膜、肛门外括约肌和盆底肌中,...
- 詹江华朱倩仪赵林胜胡晓丽罗喜荣宫济春胡博牛军
- 文献传递
- 先天性肛门闭锁直肠远端神经节细胞及cajal细胞分布研究被引量：10
- 2010年
- 目的:了解神经丛、神经节细胞和cajal间质细胞在先天性肛门闭锁患儿直肠末端中的分布情况并探讨其意义。方法:应用HE方法和免疫组化SP法检测23例先天性肛门闭锁患儿直肠末端肠壁内神经丛、神经节细胞分布以及神经元特异性烯醇化酶(NSE)、酸性钙结合蛋白S-100、兔抗人c-kit抗体的表达情况。结果:本组患儿病理所见直肠末端神经丛分布稀疏,神经节细胞减少或缺失;高位闭锁组黏膜下层、肌间神经丛明显低于低位闭锁组(均P<0.05);NSE及c-kit在高位闭锁组未见阳性表达。结论:高位肛门闭锁直肠末端肠壁内神经节细胞、神经丛和cajal细胞少于低位闭锁组,可能影响直肠末端肠道运动功能,导致术后排便功能障碍。
- 朱倩仪詹江华赵林胜胡晓丽宫济春罗喜荣胡博牛军
- 关键词：肛门闭锁神经节S100蛋白质类磷酸丙酮酸水合酶
- PROKRl信号通路在先天性巨结肠中的表达被引量：1
- 2013年
- 目的探讨内分泌腺来源的血管内皮生长因子1受体蛋白（PROKRl）与先天性巨结肠（HD）发生关系，揭示其在肠壁神经节细胞发生发展中的重要意义。方法选取2010年1月至2012年3月在我院诊治的先天性巨结肠手术切除标本30例，应用免疫组化技术分别检测PROKRl、MAPK、AKT、GDNF在HD狭窄段和扩张段中的表达情况；应用计算机成像系统留取照片，图像分析软件（Image-Pro—Plus）分别判断PROKRl、MAPK、AKT和胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）在HD扩张段与狭窄段的肠神经节细胞和神经丛中的平均光密度值。结果PROKRl在HD肠壁扩张段的肌间及黏膜下神经丛的神经节细胞中呈强阳性表达；而在HD狭窄段肠壁的肌间神经丛及黏膜下神经丛大多表达阴性，仅少量呈弱阳性表达。PROKRl在狭窄段神经丛中平均光密度为0．033521±0．012114；而在HD扩张段神经丛中平均光密度为0．31634±0．108397，两组差异有统计学意义（P〈0．01）。在HD扩张肠管肠壁神经节细胞内，PROKRl与MAPK、AKT、GDNF都存在相同表达，呈正相关。结论PROKRl可通过MAPK／ERK和P13K／Akt两条信号通路参与肠神经节细胞的发育，GDNF和PROKRl协同作用对神经节细胞发育产生影响，PROKRI缺失表达是导致先天性巨结肠神经节细胞缺乏的重要因素之一。
- 张辉詹江华赵林胜
- 关键词：先天性巨结肠神经节细胞信号传导
- TGF-β1、Smad2在胆道闭锁肝纤维化中的作用被引量：11
- 2016年
- 目的研究转化生长因子(TGF)-β1与Smad2蛋白在胆道闭锁(BA)肝组织中的表达情况及在肝纤维化进程中的作用。方法选取2010年1月—2014年7月尸检(患儿死于非肝胆疾病,正常对照组)5例,胆管扩张症肝活检(胆扩组)10例,BA肝活检(早期肝纤维化组)19例,BA晚期进行肝移植患者自体肝活检(晚期肝硬化组)11例,采用HE染色观察并评价肝标本纤维化程度,免疫组化染色检测TGF-β1与Smad2蛋白在肝组织中的表达,实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)方法检测肝组织中TGF-β1与Smad2基因表达情况。结果 (1)HE。正常对照组肝组织无胶原纤维增生,胆扩组有轻度纤维细胞增生,早期肝纤维化组胶原纤维增生、桥接纤维化现象显著,而晚期肝硬化组假小叶显著。(2)免疫组化。TGF-β1蛋白平均光密度值在早期肝纤维化组表达最高(P<0.05);Smad2蛋白在4组间表达差异无统计学意义。(3)q RT-PCR。胆扩组、早期肝纤维化组和晚期肝硬化组3组肝内TGF-β1、Smad2 m RNA含量比较早期肝纤维化组均最高(P<0.017)。结论 BA肝纤维化早期TGF-β1、Smad2促进纤维化至门管区-门管区(P-P)、门管区-中央静脉(P-C)型桥样结构形成;随着纤维化程度加重,TGF-β1、Smad2表达促纤维化作用逐渐减弱。
- 丁美云詹江华赵丽赵林胜张爱华
- 关键词：胆道闭锁肝硬化转化生长因子Β1肝纤维化
- 儿童环状扁平苔藓合并光泽苔藓1例及皮肤影像特征
- 2022年
- 患儿男,4岁,因躯干红褐色环状斑丘疹半年就诊。患儿半年前无明显诱因腹部出现黄豆大红褐色丘疹,未予重视,后丘疹离心性向外扩大,部分皮损中央皮肤正常,部分遗留色素沉着斑,无自觉症状。皮疹不断增多,并向背部、四肢扩展,环状皮损周围可见粟米大小丘疹:曾外用糖皮质激素(不详)治疗,皮损无明显好转。
- 刘欣欣苏海辉林杨杨毕田田赵林胜李钦峰
- 关键词：色素沉着斑斑丘疹离心性外用糖皮质激素光泽苔藓环状扁平苔藓
- 上腹部不对称联体双胎一例
- 2009年
- 患儿男，4d。因联体畸形于2008年3月17日入院。体检：体重共3kg。正常侧婴儿无明显外部畸形，其胸骨柄的下方剑突部至脐的上方有一畸形体与之相连（图1）。畸形体（寄生体）仅有四肢、腹部、臀部、男性外生殖器，有尿从阴茎自主排出。寄生体与正常侧婴儿相连接处，长12．0cm，
- 胡晓丽宋兰云赵林胜宁培儒
- 关键词：上腹部联体双胎男性外生殖器联体畸形胸骨柄连接处
