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赵立春

作品数:9 被引量:56H指数:4
供职机构:广西中医药大学附属瑞康医院更多>>
发文基金:吉林省教育厅科研项目广西壮族自治区科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇色谱
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇活性
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇白鲜
  • 3篇白鲜皮
  • 2篇皂苷
  • 2篇逆流色谱
  • 2篇人参
  • 2篇人参皂苷
  • 2篇响应曲面
  • 2篇响应曲面法
  • 2篇抗炎
  • 2篇活性研究
  • 2篇扶芳藤
  • 2篇高速逆流色谱
  • 2篇HPLC法

机构

  • 8篇河北大学
  • 5篇广西中医药大...
  • 3篇长春师范学院
  • 2篇广西中医学院...
  • 1篇吉林农业大学

作者

  • 9篇赵立春
  • 3篇刘琦
  • 3篇刘春明
  • 3篇时东方
  • 2篇杨更亮
  • 2篇王利娟
  • 2篇刘海燕
  • 2篇郑梅竹
  • 2篇邹亚楠
  • 1篇李丽
  • 1篇王佳菲
  • 1篇吴桂梅
  • 1篇宋策
  • 1篇夏祥华
  • 1篇王晶
  • 1篇王琦
  • 1篇张红晶

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇山东化工
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇分析试验室
  • 1篇浙江林业科技
  • 1篇中药与临床

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
HPLC测定扶芳藤中原儿茶酸的含量被引量:3
2014年
目的:建立扶芳藤药材中原儿茶酸的含量测定方法.方法:利用HPLC测定扶芳藤中原儿茶酸的含量,采用Ulitimate XB-C18 (2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.6%冰醋酸水溶液(27∶73),柱温室温,流速0.7 mL·min-,检测波长260 nm,进样量10 μL.结果:原儿茶酸的回归方程为A=1.395×107C-1.12×104(r=0.999 9).原儿茶酸在0.005~1 μg呈良好的线性关系.原儿茶酸的平均回收率为105.3%,RSD 1.52%.结论:采用此法测定扶芳藤中原儿茶酸的含量,准确可靠,可用于该药材的质量控制.
赵立春刘琦王佳菲杨更亮
关键词:扶芳藤原儿茶酸高效液相色谱
响应曲面法在中药有效成分提取中的应用研究被引量:14
2013年
在中药有效成分的提取过程中工艺条件的优化极为重要。响应曲面法是一种优化工艺条件的有效方法,该方法采用多元二次回归方程来拟合因素与响应值之间的函数关系,试验次数少、周期短,求得的回归方程精度高且能研究几种因素间的交互作用,显示出突出的优势,是一种优于其他统计分析的实验设计方法,目前主要应用于生物、农业、食品等领域,而在中药有效成分提取领域中的研究尚比较少。本文介绍了响应曲面法在中药提取中的应用进展,以系统了解并指导其在该领域的应用研究。
赵立春杨更亮
关键词:响应曲面法中药提取
响应曲面法用于救必应等三种药材高效提取及其提取物的药理活性研究
近年来,响应曲面法/(Response surface methodology,RSM/)作为一种重要的统计学试验设计广泛应用于生物过程。通过RSM可以建立连续变量三维曲面模型,对影响生物过程变量及其交互作用进行有效评价...
赵立春
关键词:响应曲面法BOX-BEHNKEN设计救必应掌叶大黄紫丁香苷
文献传递
HPLC法测定红参中人参皂苷Rg1的含量被引量:1
2014年
建立红参药材中人参皂苷Rg1的含量测定方法。利用高效液相色谱( HPLC)法测定红参中人参皂苷Rg1的含量,采用Uliti-mate XB-C18(2)柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(23:77);柱温:室温;流速:0.7 mL·min-1;检测波长:203 nm;进样量为10μL。人参皂苷Rg1的线性回归方程为A=438355.8C-1328.9(r =0.9999)。人参皂苷Rg1在0.1~5μg范围内呈良好的线性关系。人参皂苷Rg1的平均回收率为103.6%,RSD为1.581%。采用此法测定红参中人参皂苷Rg1的含量,准确可靠,可用于该药材的质量控制。
邹亚楠刘琦王利娟刘海燕赵立春
关键词:人参皂苷RG1高效液相色谱GINSENOSIDERG1
高速逆流色谱法分离纯化白鲜皮中梣酮的初步研究被引量:1
2010年
利用高速逆流色谱技术分离纯化白鲜皮中的梣酮,结果表明,选择V(正己烷):V(乙酸乙酯):V(乙醇):V(水)=1:1:1:1系统来分离,上相作为固定相,下相作为流动相,流速为1.5 mL/min,仪器转速1 000 r/min,分离结果经高效液相色谱(HPLC)检测纯度达到99%。
张红晶王琦时东方赵立春王晶吴桂梅刘春明
关键词:白鲜皮高速逆流色谱
HPLC法测定复方扶芳藤合剂中人参皂苷Rb1的含量被引量:3
2015年
建立复方扶芳藤合剂中人参皂苷 Rb1的含量测定方法。利用高效液相色谱法,采用 Ulitimate XB - C18(2)柱(250 mm × 4.6 mm,5μm);流动相:V(乙腈)- V(水)(30:70);柱温:室温;流速:0.7 mL·min^-1;检测波长:203 nm;进样量:10μL。人参皂苷 Rb1的线性回归方程为 Y =816921.4 X -689.2,r =0.9999。人参皂苷 Rb1在0.01-1μg 范围内呈良好的线性关系。人参皂苷 Rb1的平均回收率为99.08%,RSD 为1.33%(n =6)。该方法稳定、重复性好,结果准确,可作为复方扶芳藤合剂中人参皂苷 Rb1的含量测定方法。
刘琦王利娟邹亚楠刘海燕赵立春
关键词:复方扶芳藤合剂人参皂苷RB1高效液相色谱
分子荧光-基于主成分分析优化输入变量的径向基函数神经网络法测定尿液中的诺氟沙星
2014年
将主成分分析用于优化径向基函数神经网络的输入变量,用于提高神经网络模型的预测能力。方法能有效地解决分子荧光光谱法测定尿液中诺氟沙星过程中尿液中内源性荧光物质的干扰。在优化条件下,径向基函数神经网络模型对尿液中诺氟沙星的平均预测误差为15.34%,神经网络结构为2∶3∶1。方法已用于测定尿液中的诺氟沙星。
夏祥华赵立春
关键词:分子荧光径向基函数神经网络诺氟沙星
白鲜皮中白鲜碱的分离及抗炎活性被引量:21
2012年
目的:提取分离白鲜碱单体,对白鲜皮醇提物及白鲜碱单体进行抗炎效果检测。方法:采用高速逆流色谱分离的方法分离得到白鲜碱单体;利用小鼠耳廓肿胀及小鼠腹腔毛细血管渗透性实验确定待试物抗炎活性。结果:选择正己烷-乙酸乙酯-乙醇-水(1∶1∶1∶1)溶剂系统对白鲜皮醇提物进行分离,经HPLC检测,所分离白鲜碱纯度达98%。白鲜皮粗提物的各剂量组可显著抑制由二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀,抑制率分别为44.26%,52.46%,44.26%,差异显著(P<0.05);白鲜碱中剂量组对小鼠耳廓肿胀亦有抑制作用,抑制率为25.00%,且差异显著(P<0.01);但在抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管渗透性增高方面,低剂量组效果不明显。结论:高速逆流色谱分离白鲜碱,简单快速易于操作,且具有较好的分离效果;白鲜皮醇提物及白鲜碱单体具有很好的抗炎作用,不同抗炎模型对抗炎效果表现出一定的差异性。
时东方郑梅竹赵立春张红晶李丽刘春明
关键词:白鲜皮白鲜碱高速逆流色谱抗炎
白鲜皮中抗炎有效组分的分离及抗炎活性研究被引量:7
2012年
目的对抗炎组分进行提取并对梣酮进行质谱鉴定;对白鲜皮粗提物及梣酮单体进行抗炎效果检测。方法采用电喷雾质谱技术对所分离梣酮进行鉴定;利用小鼠耳廓肿胀及小鼠腹腔毛细血管渗透性实验确定待试物抗炎活性。结果提出白鲜皮中梣酮的裂解规律;白鲜皮醇提物及梣酮单体各剂量组可显著抑制由二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀,差异显著(P<0.05),但在抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管渗透性增高方面,梣酮中、低剂量组效果明显。结论建立白鲜皮中梣酮快速分析鉴定方法,白鲜皮醇提物及梣酮单体具有很好的抗炎作用,但不同抗炎模型对抗炎效果表现具有差异性。
时东方宋策郑梅竹赵立春张红晶刘春明
关键词:电喷雾质谱抗炎
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