边鹏
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
- 供职机构：吉林大学第一医院更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 高功率绿光半导体激光器的动物实验应用被引量：1
- 2006年
- 目的:研究高功率绿光半导体激光器在动物试验中的应用效果。方法:应用高功率绿光半导体激光器和Nd.YAG激光器对两组动物实验观察。结果:高功率绿光半导体激光器的组织气化时间是Nd:YAG激光器的I/8,组织穿透深度是Nd;YAG激光器的1/10,组织间照射后平均凝固范围是Nd:YAG激光器的2倍。连续30次内镜下气化组织试验,对内镜器械无损伤。结论:高功率绿光半导体激光器组织汽化和凝固效果佳,安全性好,疗效好,效率高,在医学领域中有着广泛的应用前景。
- 徐红郑玉贵孙岩王希军张建广王丽波药云波边鹏
- 关键词：绿激光高功率
- 胃癌组织中Runx3的变化机制及其与p53突变的对比
- 2006年
- 目的：探讨胃癌组织中runx3的变化机制及胃癌中runx3甲基化改变和p53突变的区别及意义。方法：采用聚合酶链反应-单链多态性（PCR—SSCP）检测runx3的2～4外显子及p53基因5～8外显子在胃癌中的突变情况，采用甲基化特异性聚合酶链反应（MSP）技术对30例胃癌组织甲基化状态进行检测，对runx3甲基化率和p53突变率进行分析。结果：2例胃癌标本在runx3的第3外显子发现突变，第2、4外显子未发现突变改变。87％（26／30）胃癌标本runx3基因检测到甲基化改变，53．3％（16／30）胃癌标本p53基因发现突变，runx3甲基化率高于p53突变率（P〈0．05）。结论：runx3突变不是胃癌的遗传易感因素，runx3启动子区CpG岛的高甲基化是胃癌中runx3的主要改变机制。与p53突变率比较，runx3高频甲基化改变更具有胃癌的遗传学特异性，可能是引起胃癌的关键性基因。
- 徐红边鹏
- 关键词：胃肿瘤RUNX3P53DNA甲基化突变
- Runx3和胃癌发生发展关系的研究进展被引量：1
- 2006年
- 徐红边鹏
- 关键词：胃癌RUNX3甲基化
- 胃癌中Runx3基因突变和甲基化分析及意义被引量：4
- 2006年
- 目的:通过检测胃癌组织中runx3基因突变和甲基化异常情况,探讨runx3在胃癌发病过程中的作用。方法:采用聚合酶链反应-单链多态性(PCR-SSCP)和甲基化特异性PCR(MSP)技术对30例胃癌组织runx3基因突变和甲基化改变进行检测。结果:在外显子3发现2例胃癌runx3突变,87%(26/30)胃癌组织标本runx3检测到甲基化改变。结论:runx3基因与胃癌的发生发展有关,在胃癌中runx3的主要失活机制是启动子区域高频甲基化,runx3突变频率低,不是胃癌中runx3的主要失活机制。
- 边鹏徐红
- 关键词：胃癌甲基化RUNX3
