邓宇 作品数:51 被引量:149 H指数:7 供职机构: 西昌学院动物科学学院 更多>> 发文基金: 博士科研启动基金 中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目 国家科技部农业科技成果转化资金 更多>> 相关领域: 农业科学 生物学 经济管理 文化科学 更多>>
动物灌药器 本实用新型涉及一种动物医疗装置,尤其是动物灌药器,包括箱体、注射筒、注射管、换向阀、手柄和控制屏;所述注射筒的两侧分别为箱体和注射管;所述换向阀固定在注射管上;所述手柄固定在箱体的下端面,手柄上有按钮;所述控制屏固定在箱... 邓宇 何学谦 李凤琴 王燕群文献传递 猪源牛病毒性腹泻病毒研究进展 被引量:7 2012年 牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)不仅能感染牛,而且能感染猪、绵羊、山羊、鹿及野生动物。国内外大量流行病学研究结果表明,猪群中存在BVDV感染,而且阳性率较高,分布区域广。本文从猪源BVDV病原学、流行病学、致病性及其诊断等方面研究情况进行阐述,以进一步了解猪源BVDV生物学特性。 邓宇关键词:牛病毒性腹泻病毒 猪源乙型脑炎病毒HEN0701株全基因组分子特征分析 乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)是一种重要的人畜共患病病原,它可感染人和马、野生水禽及猪等多种动物。人感染发病后,致死率和致残率均高,对人类健康危害巨大。猪感染后,不仅可引致... 郑浩 邓宇 袁世山文献传递 我国部分地区猪源牛病毒性腹泻病毒研究 1.猪源牛病毒性腹泻病毒分离与鉴定将处理后BVDV阳性仔猪组织样品接种MDBK细胞,分离到1株猪源BVDV命名为SD0803株。通过细胞培养、直接免疫荧光、5'-UTR与NproPCR扩增、电镜观察、TCID50测定及对... 邓宇关键词:牛病毒性腹泻病毒 分子流行病学 全基因序列 重组杆状病毒及其构建方法和应用 本发明公开一种重组杆状病毒,该重组杆状病毒包含:编码猪繁殖与呼吸综合征病毒感染性病毒颗粒蛋白的核苷酸序列。本发明还公开了重组杆状病毒的构建方法及应用。本发明的重组杆状病毒,在昆虫细胞、以及PRRSV敏感和非敏感哺乳细胞中... 袁世山 郑浩 高飞 郑海红 韦祖樟 龙进学 刘长龙 庄金山 于丹丹 孙志 王小敏 邓宇 李燕华 蔺涛 周艳 刘萍猪源牛病毒性腹泻病毒SD0803株E2蛋白的表达及抗体制备 被引量:1 2012年 表达去除SD0803E2基因跨膜疏水区的sE2蛋白并制备其抗体,为猪源BVDV诊断奠定基础。RT-PCR扩增SD0803株sE2基因,构建重组原核表达载体pGEX-4T-1-sE2,转化BL21(DE3),IPTG诱导蛋白表达,以纯化的重组蛋白为抗原免疫家兔制备多克隆抗体。采用间接ELISA、Western blot、间接免疫荧光等方法鉴定获得的抗体。结果显示,抗体效价最高可达1∶256 000;制备的抗体可与rsE2蛋白特异性结合;该抗体可特异性识别BVDV感染MDBK细胞表达的E2蛋白,显示抗体高度的特异性。成功构建pGEX-4T-1-sE2原核表达质粒,诱导其表达的蛋白免疫家兔,成功制备的猪源BVDV SD0803株E2抗体。 邓宇 蔺涛 孙春清 张宏彪 张荣 龙进学 黄律 文心田 曹三杰 童光志 袁世山 郑浩关键词:牛病毒性腹泻病毒 E2蛋白 抗体制备 捻转血矛线虫Hc38基因的克隆及其RNAi载体的构建 被引量:4 2007年 根据RNAi目标序列的选取原则和捻转血矛线虫Hc38基因(登录号AY749124)产物的保守结构域所在核苷酸序列设计引物,采用RT-PCR方法从绵羊捻转血矛线虫雌性成虫中扩增出约400 bp cDNA序列,与AY749124序列同源性为99%。将目的序列亚克隆到RNAi载体L4440中,经PCR和酶切鉴定证明,成功构建了捻转血矛线虫对应于Hc38基因的RNAi载体L4440-Hc38。 荣光 王新华 薄新文 连宏军 钟发刚 邓宇 陈琛 夏伦斌 郭燕 王运宏关键词:捻转血矛线虫 反转录PCR RNA干扰 牛病毒性腹泻病毒单克隆抗体捕获ELISA方法的建立 被引量:8 2008年 以纯化的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)作为抗原免疫BALB/C系小鼠,通过细胞融合和克隆筛选出稳定分泌BVDV抗体的杂交瘤细胞株,将杂交瘤细胞接种于BALB/C系小鼠的腹腔内诱生腹水,腹水单抗与BVDV均呈阳性反应。将5A9、2G3和5C2(分别结合不同的抗原结合位点)诱生的BVDV单抗纯化后等量混合包被酶标板,与鸡抗BVDV IgY(检测抗体)联合应用,建立BVDV抗原捕捉ELISA(AC-ELISA)方法。采用方阵滴定法确定单抗、鸡抗BVDV IgY的最适工作浓度,用阴性组织样品作为判定检测结果的D490临界值,最后以建立的AC-ELISA检测临床粪样棉拭子27份,结果表明:该方法敏感性、特异性高,与全血病毒分离结果的符合率达86.36%;与全血和粪样RT-PCR检测结果的符合率分别为89.47%和94.74%。阴性对照RT-PCR、病毒分离和AC-ELISA检测均为阴性。 钟发刚 程安春 王新华 邓宇 郭燕关键词:牛病毒性腹泻病毒 单克隆抗体 IGY ELISA在牛病毒性腹泻病检测中的应用 被引量:7 2005年 牛病毒性腹泻病呈世界性分布,在许多养牛业发达国家尤其严重,造成该病广泛流行的主要传染源是牛群中存在持续性感染牛,因此建立起特异、敏感、简便且快速的诊断方法来检疫、淘汰持续性感染牛是防制该病的关键之一。ELISA因其特异性强,敏感性高,重复性好,方法快速、简便,设备简单等优点,而得到日益广泛的应用,愈来愈受到人们的重视。目前,应用ELISA检测牛病毒性腹泻病毒已有不少研究,主要包括抗原捕获ELISA、间接ELISA、ABS-ELISA、双抗体夹心ELISA、单抗夹心ELISA、竞争ELISA以及M-ELISA等。文章就这几种检测方法的研究进展进行了概述,为进一步控制牛病毒性腹泻病毒提供参考。 邓宇 王新华关键词:牛病毒性腹泻病毒 ELISA 四川攀西地区牛传染性鼻气管炎血清学调查 被引量:2 2015年 牛传染性鼻气管炎(IBR)亦称坏死性鼻炎,是由牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)引起牛的一种热性、急性、接触性传染病,临床主要表现以高热、上呼吸道及气管黏膜炎、呼吸困难、流鼻液等为特征,还可引起传染性外阴阴道炎、龟头炎、乳腺炎、流产、结膜炎、脑膜脑炎等。世界动物卫生组织(OIE)将其列为法定报告传染病,其危害性在于IBRV感染牛体后可侵染多个部位,导致持续性感染、免疫抑制,造成牛群大范围感染,给IBR防控和根除造成极大困难。 邓宇 何学谦 任燕 季芳 边玛央青 阿牛什布 黄秀君关键词:血清学调查 法定报告传染病 龟头炎 外阴阴道炎