邱宇
- 作品数：3 被引量：7H指数：1
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC柱前衍生法测定谷丙甘氨酸咀嚼片含量被引量：1
- 2006年
- 目的建立谷丙甘氨酸中谷氨酸、丙氨酸及甘氨酸的高效液相分析方法，并用该方法测定咀嚼片中3种氨基酸的含量，为该制剂的质量标准制定提供依据。方法谷丙甘氨酸咀嚼片中3种氨基酸含量测定采用异硫氰酸基苯酯柱前衍生化高效液相色谱法。色谱条件：色谱柱为Inertsil ODS-3V（4．6mm×250mm，5μm）；流动相A为0．1mol／L醋酸钠-醋酸缓冲液（pH6．5）／乙腈（93：7），流动相B为蒸馏水／乙腈（20：80）二元梯度洗脱分离；检测波长为254nm；流速为1ml／min；柱温为40℃。外标法计算3种氨基酸的含量。结果谷丙甘氨酸咀嚼片中谷氨酸、丙氨酸及甘氨酸分离度良好，在所考查的浓度范围内浓度对峰面积线性回归r〉0．99，平均回收率为98．7％，日内及日间RSD〈1．3％，三批样品中3种氨基酸的含量均在95％-105％之间。结论用HPLC柱前衍生方法可测定谷丙甘氨酸制剂中谷氨酸、丙氨酸及甘氨酸含量。
- 邱宇刘艳丽孙华曲福军
- 关键词：高效液相色谱法咀嚼片
- 反相高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星原料及其制剂含量被引量：6
- 2005年
- 目的采用反相高效液相色谱法测定原料、制剂中甲磺酸帕珠沙星含量。方法色谱柱:Hypersil C18 (5μm,4.6mm×250mm);流动相:0.1%磷酸(加0.0805g磷酸氢二钾)/乙腈(85/15);流速:1.0ml/min;柱温:30℃;紫外检测波长:243nm。结果5-1 000μg/ml内峰面积与测定浓度呈良好的线性关系。样品溶液在15h内稳定,精密度RSD<1.0%,n=5。回收率均值分别为100.08%和99.67%。结论采用反相高效液相色谱法测定原料及其制剂中甲磺酸帕珠沙星含量方法准确,结果可靠。
- 田军军邱宇刘艳丽
- 关键词：甲磺酸帕珠沙星高效液相色谱法
- RP-HPLC法测定甲磺酸帕珠沙星原料含量及其有关物质
- 2009年
- 目的:反相高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星原料含量及其有关物质。方法:采用Hypersil C_(18)(5μm, 4.6m×250m)色谱柱,以0.1%磷酸(加0.0805g磷酸氢二钾):乙腈(85:15)为流动相,流速1.0mL·min^(-1),柱温30℃,于243nm波长处测定甲磺酸帕珠沙星含量及有关物质。40±2℃放置6个月、25±2℃放置12个月考察质量稳定性。结果:1.0-500μg·mL^(-1)内峰面积与浓度线性关系良好。样品溶液室温放置24h稳定,RSD<1.0%。甲磺酸帕珠沙星保留时间为7.012min,与有关物质分离度>1.5。三批原料含量平均值为99.8%,有关物质含量<1.0%。加速试验及长期放置质量稳定。结论:RP-HPLC法测定甲磺酸帕珠沙星原料含量及其有关物质简便,结果可靠,可用于甲磺酸帕珠沙星原料及其制剂的质量控制。
- 刘艳丽孙华邱宇曲福军
- 关键词：甲磺酸帕珠沙星高效液相色谱法
