您的位置： 专家智库 > >

邹伟

作品数：9 被引量：162H指数：7
供职机构：厦门出入境检验检疫局更多>>
发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域：农业科学轻工技术与工程理学环境科学与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 4篇轻工技术与工...
  • 3篇理学
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇机械工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 5篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇食品
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 3篇残留量
  • 3篇茶叶
  • 2篇质谱
  • 2篇农药
  • 2篇农药残留
  • 2篇农药残留量
  • 2篇乌龙茶
  • 2篇乌龙茶新品种
  • 1篇代谢物
  • 1篇动物
  • 1篇动物源
  • 1篇动物源食品
  • 1篇动物源性
  • 1篇动物源性食品

机构

  • 9篇厦门出入境检...
  • 1篇厦门大学

作者

  • 9篇邹伟
  • 8篇周昱
  • 3篇陈鹭平
  • 3篇吴敏
  • 3篇张志刚
  • 2篇王根芳
  • 2篇叶鹏
  • 2篇施冰
  • 2篇吴抒怀
  • 2篇林立毅
  • 2篇林建忠
  • 2篇黄清云
  • 2篇高金发
  • 1篇齐士林
  • 1篇童小麟
  • 1篇严丽娟
  • 1篇林丽辉
  • 1篇方元炜
  • 1篇陈荔银
  • 1篇刘秀容

传媒

  • 4篇检验检疫科学
  • 2篇分析测试学报
  • 1篇分析化学
  • 1篇化学分析计量
  • 1篇福建分析测试

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2006
  • 3篇2004
  • 2篇2002
  • 1篇2001
共 9 条 记 录，以下是 1-9
全选 清除 导出
排序方式：
进口巴西“毒大豆”中种衣剂农药残留分析方法研究被引量：5
2004年
本文研究建立了进口巴西“毒大豆”种衣剂农药残留GC/MS定性定量分析方法。样品经乙酸乙酯超声波提取,GC/MS分析。方法简便快速,灵敏度高,回收率好。应用本方法,首次在“毒大豆”中检出萎锈灵,克菌丹、噻菌灵三种农药残留,取得显著的社会和经济效益。
张志刚郑向华施冰叶鹏林立毅陈鹭平邹伟庄宛王根芳方元炜周昱
关键词：种衣剂农药残留量分析方法大豆
乌龙茶新品种乌棪的营养成分及感官分析
2001年
对乌龙茶新品种乌棪及其嫁接母本大叶乌、黄金桂进行营养成分分析,并对其感官指示及品质指标进行比较,得出初步结论,乌棪的常规营养组成成分与大叶乌、黄金桂无明显差异,滋味及香气较大叶乌为佳,与黄金桂较为接近,同时又有其独特之处,具有较高的推广价值。
陈鹭平邹伟叶鹏高金发周昱黄清云
关键词：乌龙茶新品种营养成分感官指标
高效液相色谱法同时测定食品中对位红和苏丹色素等8种脂溶性染料被引量：49
2006年
研究并建立了同时测定食品中8种脂溶性染料的高效液相色谱法，8种染料包括：对位红、苏丹Ⅰ、苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ、苏丹橙G、苏丹红7B、苏丹红G。优化了色潜条件。8种脂溶性染料标准在0．1—5mg／L范围内与峰面积具有良好的线性。辣椒酱及酱油样品中8种染料的平均回收率为87％～103％，检出限达0．05mg／kg。
吴敏林建忠邹伟吴抒怀周昱
关键词：食品对位红
气相色谱法测定茶叶中二硫代氨基甲酸酯总残留量被引量：16
2004年
本文建立了气相色谱法(GC-ECD)测定茶叶中二硫代氨基甲酸酯总残留量的方法。茶叶在密闭系统中与还原性酸溶液反应,含二硫代氨基甲酸酯的物质被分解,定量释放出二硫化碳,取反应液上方气体用气相色谱法测定二硫化碳含量,外标法定量。以HP-50+(Crosslinked50%PhMeSilicone,30m×0.53mm×1.0μm)毛细管柱为分离柱,选择出合适的色谱条件。本方法对茶叶样品的检测低限可达0.1mg/kg,添加浓度为0.1～1.0mg/kg时,回收率为83%～93%;相对标准偏差为2.6%～5.6%。
陈鹭平邹伟吴敏周昱
关键词：气相色谱法茶叶二硫代氨基甲酸酯残留量食品检测
LC/MS/MS测定食品中黄曲霉毒素B_1的研究被引量：26
2004年
样品经黄曲霉毒素免疫亲和柱纯化后用LC/MS/MS进行测定,方法简单快速,准确灵敏,抗干扰能力强。本法在添加0.50-5.0μg/kg的黄曲霉毒素B1时回收率为60%～90%,检测限达0.05μg/kg,可满足欧盟最新限量要求。
林建忠邹伟张志刚施冰周昱
关键词：黄曲霉毒素B1免疫亲和柱薄层色谱法
欧盟新的茶叶农残标准分析与对策研究被引量：18
2009年
通过对欧盟茶叶农残新标准研究,了解欧盟对进境茶叶农残检测的种类、特点和具体标准要求。对欧盟的新老标准、欧盟与国际食品法典标准、欧盟与日本的标准、欧盟与美国的标准及欧盟与我国的标准进行了比对分析,提出了彼此之间的异同和关注要点。针对欧盟新标准对我国茶叶输欧的不利影响,分析了我国茶园农药使用现状和一些农药因多种原因可能产生的风险,提出用加强宣传指导,及时传达欧盟新法规标准,提高控制农残风险的管理水平;合理使用农药,综合治理茶园病虫害,有效控制农残;积极推行GAP,发展有机茶园,提高茶叶的安全卫生质量;加强农残检测,建立和完善安全监测与预警系统,提高应对能力等应对措施。
童小麟邹伟
关键词：欧盟法规农残标准茶叶出口
乌龙茶新品种-乌棪中香气成分的气相色谱/质谱分析被引量：10
2002年
邹伟周昱高金发黄清云陈荔银刘秀容
关键词：乌龙茶香气成分气相色谱质谱
气相色谱-质谱法测定茶叶中的噻嗪酮残留量被引量：10
2002年
建立了气相色谱-质谱法测定茶叶中噻嗪酮残留量的方法。茶叶中残留的噻嗪酮用丙酮-正己烷混合溶剂(1∶1)提取,提取液经Envi-Carb活性碳柱和LC-Alumina N中性氧化铝柱净化,浓缩定容后,直接用气相色谱-质谱进行分析和确证,外标法定量。以HP-5MS(30m×0.25mm i. d., 0.25 μm)石英毛细管柱为分离柱,噻嗪酮的分离效果良好。方法的线性范围为0.01～1.00μg/mL,检出限为0.01mg/kg,回收率为81.6％～97.2％,相对标准偏差为3.36％～5.78％。质谱监测离子选m/z为105、140、172、305amu,其强度比约为41∶13∶29∶17。样品前处理采用微量化学技术。
邹伟林丽辉王根芳张志刚周昱
关键词：气相色谱-质谱法噻嗪酮茶叶微量化学法农药残留量杀虫剂
超高效液相色谱-质谱对动物源食品中氯丙嗪、异丙嗪及其代谢物的测定被引量：29
2009年
建立了动物源食品中吩噻嗪类药物氯丙嗪、异丙嗪及其代谢物氯丙嗪亚砜和异丙嗪亚砜同时测定的固相萃取超高效液相色谱-电喷雾电离串联四极杆质潜（UPLC—ESI MS／MS）方法样品用乙酸乙酯和氢氧化钠溶液提取，Oasis HLB柱富集净化，超高效液相色潜-电喷雾串联四极杆质谱仪检测，采用多反应监测正离子模式，可以一次性对动物源性食品中的吩噻嗪类药物氯丙嗪、异丙嗪及其代谢物氯丙嗪亚砜和异丙嗪亚砜进行定性和定量测定一方法在1～100μg／L范围具有良好的线性，回收率为76％～96％，定量下限（S／N〉10）为异丙嗪5μg/kg,氯丙嗪、氯丙嗪亚砜、异丙嗪亚砜1μg/kg。检出限（S／N=3）为异丙嗪1．5μg/kg，氯丙嗪、氯丙嗪亚砜、异丙嗪亚砜0．3μg／kg。
齐士林吴敏严丽娟吴抒怀邹伟林立毅周昱
关键词：固相萃取氯丙嗪异丙嗪动物源性食品
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0