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邹海杰

作品数:5 被引量:11H指数:2
供职机构:浙江理工大学更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金浙江省公益性技术应用研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇阴性菌
  • 3篇革兰
  • 3篇革兰氏阴性菌
  • 2篇外膜蛋白
  • 2篇外膜孔蛋白
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞水平
  • 2篇膜孔蛋白
  • 2篇孔蛋白
  • 2篇杆菌
  • 2篇靶点
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇氧化应激
  • 1篇氧化应激作用
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌浓度
  • 1篇应激
  • 1篇应激作用
  • 1篇生存率
  • 1篇宿主

机构

  • 5篇浙江理工大学

作者

  • 5篇邹海杰
  • 4篇潘建义
  • 4篇吴贤斌
  • 2篇赵辅昆
  • 1篇田丽花

传媒

  • 1篇微生物学报
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
铁离子调节革兰氏阴性菌外膜蛋白OmpW抗宿主氧化应激作用及机制的研究
革兰氏阴性菌是造成感染性疾病的主要致病菌,其少数的外膜蛋白是毒力因子,有抵抗宿主免疫的作用,在毒力发挥和感染宿主的过程中发挥极其重要的作用。 动物的先天性免疫是抵抗病菌感染的主要方式,而这种免疫作用的维持依赖于铁...
邹海杰
关键词:铁离子氧化应激存活率
文献传递
大肠杆菌外膜蛋白ompW基因敲除菌的构建及其对两种抗生素的敏感性被引量:7
2012年
探讨大肠杆菌ompW基因敲除后,硫酸新霉素和氨苄青霉素对敲除菌最低抑菌浓度(MIC)和生存率的影响,进而分析OmpW的功能。【方法】运用Red重组技术将大肠杆菌K12染色体上基因ompW敲除,构建缺陷株ΔompW。然后分别测定硫酸新霉素和氨苄青霉素对正常菌和ΔompW菌的最小抑菌浓度(MIC)及次抑菌浓度(1/2 MIC)下K12和ΔompW菌的生存率。【结果】经PCR鉴定和通过提取膜蛋白进行western blot分析表明,成功获得ompW敲除菌。抗生素分析表明,K12菌对硫酸新霉素的MIC为8.0μg/mL,生存率为98.0%;ΔompW菌对新霉素的MIC为1.7μg/mL,而其生存率仅为39.0%。而k12对氨苄新霉素的MIC为16.0μg/mL,ΔompW为3.3μg/mL;1/2 MIC下K12生存率为70.4%,而ΔompW为30.3%。【结论】ompW基因缺陷株对两抗生素的敏感性大大增强,表明ompW在细菌抗性方面起着关键作用。
吴贤斌邹海杰田丽花潘建义赵辅昆
关键词:RED同源重组外膜蛋白最小抑菌浓度生存率
一种以大肠杆菌外膜孔蛋白OmpW为靶点筛选药物的方法
本发明涉及一种以革兰氏阴性菌外膜蛋白为靶点筛选药物的方法,尤其是涉及一种以大肠杆菌外膜孔蛋白OmpW为靶点筛选药物的方法,旨在为了解决现有技术的药物筛选方法可靠性差、效率低的不足,所述方法包括下列步骤:(1)基因的克隆及...
潘建义吴贤斌邹海杰
文献传递
一种以大肠杆菌外膜孔蛋白OmpW为靶点筛选药物的方法
本发明涉及一种以革兰氏阴性菌外膜蛋白为靶点筛选药物的方法,尤其是涉及一种以大肠杆菌外膜孔蛋白OmpW为靶点筛选药物的方法,旨在为了解决现有技术的药物筛选方法可靠性差、效率低的不足,所述方法包括下列步骤:(1)基因的克隆及...
潘建义吴贤斌邹海杰
文献传递
大肠杆菌外膜蛋白OmpW的克隆及在外膜上高表达被引量:4
2011年
目的:利用表达载体pLLP-OmpA实现大肠杆菌K12外膜蛋白OmpW在外膜上高表达。方法:PCR扩增ompW基因,构建重组表达载体pLLP-OmpA-ompW,然后转化大肠杆菌K12,得到在外膜上高表达的菌株。提取该菌外膜蛋白,利用免疫小鼠制备得到的抗血清进行Western blot分析验证高表达的OmpW是否定位于外膜。结果:成功构建了重组表达载体,经转化后成功筛选到高表达菌株,并经Western blot证实高表达的OmpW定位在外膜上。结论:首次成功获得OmpW在外膜上的高表达,该高表达菌株可为深入研究OmpW在细菌致病机制中的作用及其它功能提供研究基础。
邹海杰吴贤斌潘建义赵辅昆
关键词:抗血清制备
共1页<1>
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