郝乐
- 作品数：43 被引量：117H指数：7
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重大科学仪器设备开发专项北京大学人民医院研究与发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一种检测急性T淋巴细胞白血病幼稚T细胞的试剂盒、应用及方法
- 本发明公开了一种检测急性T淋巴细胞白血病幼稚T细胞的试剂盒、应用及方法，属于生物医药领域，采取的技术方案是：一种检测急性T淋巴细胞白血病幼稚T细胞的试剂盒，该试剂盒的应用基于流式细胞仪，所述试剂盒中配置了针对包括下述物质...
- 刘艳荣王亚哲常艳郝乐袁晓英黄晓军
- TRBC1和TCR Vβ两种流式细胞仪T细胞克隆性检测方法的对比分析
- 2023年
- 目的:分析健康人T细胞各亚群TRBC1和TCR Vβ家族的表达,比较两种流式细胞仪检测T细胞克隆的方法及其判定标准。方法:收集40例健康志愿者外周血,分别对全部CD3^(+)和去除TCRγδ^(+)细胞后的CD3^(+)TCRγδ^(-)T细胞设门,每群T细胞分为CD7^(+)CD5^(+)(T1)、CD7^(+)CD5^(dim+)(T2)、CD7^(+)CD5^(dim2+)(T3)、CD7^(+)CD5^(-)(T4)和CD7^(-)CD5^(+)(T5)5个亚群,分析亚群中CD4、CD8、TCR Vβ家族和TRBC1的表达。结果:39例纳入统计分析,CD3^(+)细胞中,T1、T2、T3、T4和T5的平均比例分别为57.29%、27.74%、5.15%、1.43%和5.99%;T1和T5以CD4^(+)细胞为主,T2、T3和T4以CD8^(+)细胞为主;CD3^(+)中T2、T3和T4亚群中TRBC1+%均明显低于CD3^(+)TCRγδ^(-)T门内相应值(P<0.01)。21例健康人22个亚群中出现TRBC1+%异常(<15%或>85%),主要见于T3和T4亚群;部分亚群可见单个优势Vβ表位,以优势Vβ表位占比≥60%或Vβ总和占比<15%作为判定异常克隆的标准;同时将TRBC1克隆性诊断标准修订为TRBC1+%<12%或>82%后,TRBC1和TCR Vβ两种方法判断克隆性的一致性为96.77%(180/186)。将TCRγδ^(+)细胞影响去除后,分布趋势不变。最终确定的单克隆T细胞发生率为38.46%(15/39),86.67%(13例)克隆性T细胞在淋巴细胞中的比例均低于5%,考虑为生理性克隆性增生;另外2例在淋巴细胞中分别占6.76%和33.24%,可能为意义未明的T细胞克隆(T-cell clones of uncertain signifificance,T-CUS)和T细胞增殖性疾病。结论:健康人利用CD7/CD5分群后在CD5^(dim+)或CD5^(-)亚群内可出现较多的生理性克隆性T细胞,对克隆性T细胞的解释必须与临床密切结合。
- 石韦华刘艳荣常艳袁晓英贺玲玲郝乐殷佳怡卢井泉王亚哲
- 关键词：流式细胞仪T细胞克隆性
- 237例多发性骨髓瘤的免疫表型分析及其在微小残留病检测中的应用
- ＜正＞目的:探讨多发性骨髓瘤（MM）的抗原表达及根据免疫表型确定合适的抗体组合,分析微小残留病（MRD）检测的可行性。方法:采用CD45/SSC和CD45/CD38设门的方法,选择包括CD45和CD38在内的5组4色抗体...
- 王亚哲刘艳荣常艳郝乐秦亚溱李金兰李玲娣黄晓军
- 文献传递
- 核型正常的NPM1突变阳性和阴性的急性髓系白血病的免疫表型、基因、临床和细胞遗传学分析
- ＜正＞目的:伴NPM1基因突变的AML（NPM1m+AML）是一种特殊类型的AML,目前对其临床、遗传学等特性报道的较多,而对其免疫表型目前缺乏详细的分析。我们初步选取了形态学亚型相似的AML非特指型（NOS）患者作为阴...
- 刘艳荣赖悦云阮国瑞秦亚溱江滨江浩江倩常艳郝乐王亚哲李金兰李玲娣黄晓军
- 文献传递
- 高表达CD123/CD58的白血病启动细胞:CD34+急性B淋巴细胞白血病复发预测的新标志
- 目的：探讨高表达CD123/CD58的白血病启动细胞(LICs)作为微量残留病(MRD)监测指标用于CD34+B-ALL患者复发预测的临床价值.方法：2010年1月至2011年7月,139例CD34+B-ALL患者纳入研...
- 孔圆刘艳荣郝乐王亚哲常艳秦亚溱江倩江浩路瑾鲍立主鸿鹄陈瑶阮国瑞江滨刘开彦黄晓军
- 关键词：复发预测急性B淋巴细胞白血病微量残留病
- 文献传递
- NPM1突变阳性和相同形态学亚型的NPM1突变阴性的急性髓系白血病的免疫表型、临床、细胞遗传学和基因分析
- ＜正＞背景:具有特殊细胞遗传学异常的白血病往往具有特征性的免疫表型,利用这些特征性标志可以对这些白血病进行初步筛查。伴NPM1基因突变的AML（NPM1m+AML）在成人AML中阳性率达1/3,是目前最常见的一类基因异常...
- 刘艳荣阮国瑞秦亚溱赖悦云王亚哲常艳李玲娣石红霞江滨李金兰郝乐黄晓军
- 文献传递
- 伴NPM1突变的急性髓系白血病与APL患者的临床、免疫表型和基因分析
- ＜正＞目的:由于NPM1基因突变的AML在临床、基因表达、免疫表型具有独特的特性,2008年WHO的分类中将此类白血病进行了单独分类,纳入重现性遗传学异常AML的暂时类型,是目前最常见的基因异常的AML。文献报道,此类A...
- 刘艳荣袁婷婷阮国瑞秦亚溱江滨江浩江倩主鸿鹄常艳郝乐王亚哲李金兰李玲娣刘开彦黄晓军
- 文献传递
- 4色与8色荧光抗体组合检测多发性骨髓瘤患者微小残留病的比较分析被引量：7
- 2017年
- 目的探讨与比较4色和8色荧光抗体组合检测多发性骨髓瘤（MM）患者治疗后微小残留病（MRD）的灵敏度。
方法建立一组以CD38/CD138对浆细胞进行设门，同时检测胞膜抗原CD45、CD19、CD56、CD117及胞质轻链cKappa、cLambda的8色抗体组合；6组4色抗体组合中，4组以CD38/CD138设门，分别分析CD45/CD19、CD56/CD117、CD19/CD56胞膜抗原（M1-3）和胞质轻链（C组）表达；MC1-2组分别以CD38/SSC和CD138/SSC设门，同时检测CD19或CD45胞膜抗原和胞质轻链。采用以上组合对20名健康志愿者和73例完全缓解后MM患者标本进行检测并进行比较分析。
结果8色组合识别异常浆细胞（aPCs）和克隆性浆细胞（cPCs）的阳性率均为82.19%，一致率为89.04%（65/73）；cPCs中位比例为0.105%，均显示明显的单克隆轻链；敏感度为0.004%。CD38/SSC设门的浆细胞比例明显高于CD38/CD138（P〈0.001）和CD138/SSC（P=0.001）设门。4色组合中C-胞质组MRD阳性率最低，仅为65.75%，明显低于8色组合的82.19%（P=0.024）；M2-56/117组检测的aPCs比例最低，为0.095%，与其他组相比差异有统计学意义（P=0.014）；MC1-CD38和MC2-CD138组，以cPCs作为判断标准时MRD阳性率均高于以aPCs为判断标准（P〈0.05），结果一致率分别为68.49%（50/73）和79.45%（58/73）。与8色组合相比，4色组合中MC2-CD138组敏感性、准确性和阴性预测值最高，阳性预测值和特异性也较高；其次是M1-45/19组。
结论CD38/CD138设门更准确，反映克隆性的胞质轻链检测较胞膜抗原更敏感，胞膜抗原异常表达并不完全代表为cPCs，建议胞膜抗原和胞质轻链同时检测。有条件者建议选用8色组合，4色组合中建议同时采用M1-45/19和MC2-CD138组合。
- 王亚哲路瑾郝乐常艳贺玲玲黄晓军刘艳荣
- 关键词：多发性骨髓瘤微小残留病
- 核型正常的NPM1突变阳性的急性髓系白血病的免疫表型与临床特征分析被引量：3
- 2013年
- 本研究在形态学亚型构成比例相似情况下比较具有正常核型的NPM1基因突变阳性的AML(NPM1m+AML)与突变阴性的AML(NPM1m-AML)非特指型(NOS)间的免疫表型、临床、细胞遗传学和基因表达特征。利用多参数流式细胞术进行免疫分型检测;定量PCR方法检测NPM1基因A、B、D型突变及多种基因;正常核型的NPM1m+AML并进行免疫分型患者共77例,AML NOS患者55例。结果表明:NPM1m+AML患者以女性为主,WBC和血小板计数、WT1表达水平、FLT3-ITD突变阳性率和第一疗程诱导缓解率明显高于NPM1m-AML(P<0.05)。在免疫表型方面共有10个抗原显著不同,主要为早期分化标志CD34、HLA-DR、CD117、CD38和淋系标志CD4、CD7、CD19、CD2的低表达及CD123、CD33的高表达。进一步分析NPM1m+AML中M1/2和M4/5患者的结果显示,M1/2患者保留了女性为主及WBC数和WT1表达较高的特点(P<0.05),免疫表型共有9个抗原的阳性细胞数明显不同(P<0.05),主要为包括HLA-DR内的单核细胞标志及CD7在M4/5中高表达及CD117的低表达。结论:在形态学亚型构成比例相似及正常核型情况下,NPM1m+AML高表达WT1,且具有较高的CR率,免疫表型主要表现为早期祖细胞标志、淋系标志的低表达和CD33、CD123的高表达。在NPM1m+AML中只有M4/5患者高表达单核细胞相关标志。
- 刘艳荣赖悦云常艳阮国瑞秦亚溱王亚哲主鸿鹄石红霞江滨江浩江倩郝乐李金兰
- 关键词：NPM1急性髓细胞白血病免疫表型
- 检测急性B淋巴细胞白血病相关免疫表型的试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种检测急性B淋巴细胞白血病相关免疫表型的试剂盒，与七色流式细胞仪组成白血病相关免疫表型分类装备，该试剂盒中配置了下述单克隆抗体试剂组合：CD58、CD10、CD34、CD123、CD38、CD19和CD45...
- 刘艳荣王亚哲常艳郝乐黄晓军
- 文献传递
